有機合成

前言

如果把1687年牛頓發(fā)表“自然哲學(xué)的數(shù)學(xué)原理”的那一天作為近代科學(xué)的誕生日，僅300多年中，知識以正反饋效應(yīng)快速增長：知識產(chǎn)生更多的知識，力量導(dǎo)致更大的力量。特別是20世紀的科學(xué)技術(shù)對自然界的改造特別強勁，發(fā)展的速度空前迅速。在科學(xué)技術(shù)的各個領(lǐng)域中，化學(xué)與人類的日常生活關(guān)系最為密切，對人類社會的發(fā)展產(chǎn)生的影響也特別巨大。從合成DDT開始的化學(xué)農(nóng)藥和從合成氨開始的化學(xué)肥料，把農(nóng)業(yè)生產(chǎn)推到了前所未有的高度，以至人們把20世紀稱為“化學(xué)農(nóng)業(yè)時代”。不斷發(fā)明出的種類繁多的化學(xué)材料極大地改善了人類的生活，使材料科學(xué)成為了20世紀的一個主流科技領(lǐng)域?；瘜W(xué)家們對在分子層次上的物質(zhì)結(jié)構(gòu)和“態(tài)一態(tài)化學(xué)”、單分子化學(xué)等基元化學(xué)過程的認識也隨著可利用的技術(shù)工具的迅速增多而快速深入。也應(yīng)看到，化學(xué)雖然創(chuàng)造了大量人類需要的新物質(zhì)，但是在許多場合中卻未有效地利用資源，而且產(chǎn)生了大量排放物造成嚴重的環(huán)境污染。以至于目前有不少人把化學(xué)化工與環(huán)境污染聯(lián)系在一起。在21世紀開始之時，化學(xué)正在兩個方向上迅速發(fā)展。一是在20世紀迅速發(fā)展的慣性驅(qū)動下繼續(xù)沿各個有強大生命力的方向發(fā)展；二是全方位的“綠色化”，即使整個化學(xué)從“粗放型”向“集約型”轉(zhuǎn)變，既滿足人們的需求，又維持生態(tài)平衡和保護環(huán)境。

內(nèi)容概要

作為有機合成化學(xué)的教材，本書深入淺出地介紹了有機合成化學(xué)中的選擇性問題，碳-碳單鍵、雙鍵的構(gòu)建，立體化學(xué)調(diào)控以及官能團策略。全書以逆合成分析為主線，以一些典型的合成工作為實例，對現(xiàn)代有機合成中的基本策略和方法進行了討論。全書大多引用近期具有權(quán)威性的文獻，分析透徹、到位。此外，作者將內(nèi)容豐富但也十分繁雜的有機合成化學(xué)分成若干類別進行論述，使讀者在不知不覺中理解一些復(fù)雜的理論，清晰地把握核心問題。    本書可作為有機合成課程的高年級本科生或研究生教材，對于從事有機合成化學(xué)研究的科研人員也具有較好的參考價值。

作者簡介

作者：(英國)Paul Wyatt (英國)Stuart Warren 譯者：張艷 王劍波

書籍目錄

《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書》序譯序 前言 A部分：導(dǎo)言——選擇性   1 有機合成規(guī)劃：戰(zhàn)術(shù)、策略和控制     參考文獻   2 化學(xué)選擇性     參考文獻   3 區(qū)域選擇性：可控的羥醛縮合反應(yīng)     參考文獻   4 立體選擇性：立體選擇羥醛縮合反應(yīng)     參考文獻   5 烯酮合成的其他策略     參考文獻   6 策略的選擇：環(huán)戊烯酮的合成     參考文獻 B部分：碳-碳鍵的形成   7 芳香化合物的鄰位策略    參考文獻  8 金屬a-絡(luò)合物    參考文獻  9 Michael反應(yīng)的控制    參考文獻  10 特殊的烯醇等價物    參考文獻  11 擴展的烯醇化物    參考文獻  12 烯丙基陰離子    參考文獻  13 高烯醇化合物    參考文獻  14 酰基陰離子的等價物    參考文獻C部分：碳-碳雙鍵  15 定向立體化學(xué)的雙健合成    參考文獻  16 立體控制的烯基陰離子的等價物    參考文獻  17 烯炳上的親電進攻反應(yīng)    參考文獻  18 烯基陽離子：鈀催化的碳-碳鍵偶聯(lián)    參考文獻  19 烯丙醇：烯丙基陽離子的等價物（及其他）    參考文獻D部分：立體化學(xué)  20 立體化學(xué)控制－入門    參考文獻  21 相對立體化學(xué)的控制    參考文獻  ……E部分：官能團策略一般性參考文獻

章節(jié)摘錄

插圖：定義引言和定義區(qū)域選擇性是指控制相同的官能團的不同方位。經(jīng)典的例子是對一個不飽和羰基化合物進行的直接（1，2-）加成或共軛（Michael或1，4-）加成的控制，這部分內(nèi)容我們將在第9章涉及?；蛘呤菍σ粋€不對稱烯烴進行親電取代的控制，這部分內(nèi)容將在第17章涉及。本章中我們將繼續(xù)烯醇化方面的研究，探討羥醛縮合反應(yīng)以及其他相關(guān)的反應(yīng)中的區(qū)域選擇性。烯醇和烯醇化物生成的區(qū)域選擇性一個羰基化合物的烯醇或烯醇化物（或等價物）與一個親電的羰基化合物（通常兩個都是醛或者酮）的反應(yīng)都可以泛泛地稱為羥醛縮合反應(yīng)。在第2章中我們看到如何采用烯醇鋰或其他特定的烯醇等價物來解決醛和酸衍生物烯醇化的化學(xué)選擇性問題。本章中我們將繼續(xù)采用相同的中間體來解決交叉羥醛縮合反應(yīng)中的區(qū)域選擇性問題，在這里發(fā)生烯醇化的組分是不對稱的酮。

編輯推薦

《有機合成:策略與控制》為現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書之一。全書圍繞有機合成的兩大主題：策略與控制。合成策略確保多步驟復(fù)雜合成的高效可行，而控制方法保證目標分子三維結(jié)構(gòu)的精確無誤。全書分為五大部分：選擇性，碳一碳單鍵，碳一碳雙鍵，立體化學(xué)和官能團策略。精選大量最新的合成實例以及相關(guān)的參考文獻闡述構(gòu)建復(fù)雜有機分子結(jié)構(gòu)所涉及的基本概念和原理，化難為易探討反應(yīng)機理，詮釋典型合成，為合成路線的設(shè)計提供指導(dǎo)聚焦反應(yīng)的實用性，展現(xiàn)有機合成的藝術(shù)性

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