群體遺傳學(xué)概論

內(nèi)容概要

內(nèi) 容 提 要
本書系統(tǒng)介紹了群體遺傳學(xué)的基本原理，以哈迪
溫伯格平衡為基準(zhǔn)，分15章闡述改變基因頻率的主要
因素：選擇、突變、遷移和遺傳漂變，在群體、個(gè)體、
細(xì)胞和分子水平上群體遺傳結(jié)構(gòu)的變化機(jī)理。書中介紹
有限群體、自然群體不同交配制度對(duì)群體遺傳結(jié)構(gòu)的影
響，還從遺傳與環(huán)境相互作用的角度簡(jiǎn)述生態(tài)遺傳學(xué)，
群體細(xì)胞遺傳學(xué)及分子進(jìn)化論，在研究方法方面涉及通
徑分析、遺傳距離和野生群體的估計(jì)。
書后附有英漢對(duì)照詞匯。
本書可做為高等學(xué)校動(dòng)物科學(xué)、遺傳育種專業(yè)本科
生和研究生教材，也可供與遺傳育種、動(dòng)植物生產(chǎn)、生
物多樣性保護(hù)相關(guān)的科技工作者參考。

書籍目錄

目錄
序
前言
緒論
第一章 個(gè)體和群體
第一節(jié) 個(gè)體和群體的關(guān)系
一、簡(jiǎn)介
二、空間的連續(xù)性
三、時(shí)間的連續(xù)性
四、世代更疊
第二節(jié) 個(gè)體和群體的性質(zhì)
一、個(gè)體是基因的集成
二、群體是個(gè)體的集成
第三節(jié) 性狀種類及特點(diǎn)
一、性狀的度量
二、變異的分布
三、質(zhì)量性狀
四、閾性狀
五、復(fù)合性狀
第二章 群體數(shù)量
第一節(jié) 研究群體數(shù)量的意義
第二節(jié) 群體增長(zhǎng)
一、算術(shù)增長(zhǎng)
二、幾何增長(zhǎng)
三、邏輯曲線
第三節(jié) 群體數(shù)量減少
第四節(jié) 循環(huán)變化
第五節(jié) 后代數(shù)
第六節(jié) 個(gè)體間的協(xié)同作用與競(jìng)爭(zhēng)
第七節(jié) 個(gè)體生長(zhǎng)
第三章 群體的遺傳結(jié)構(gòu)
第一節(jié) 基因頻率與基因型頻率
一、概念
二、基因頻率與基因型頻率的關(guān)系
第二節(jié) 值與均數(shù)
一、群體的值
二、群體的均數(shù)
第三節(jié) 群體的基因結(jié)構(gòu)和基因型結(jié)構(gòu)
第四章 哈迪－溫伯格定律
第一節(jié) 一對(duì)等位基因的平衡
一、配子的隨機(jī)結(jié)合
二、平衡的建立
三、哈迪－溫伯格平衡的性質(zhì)
第二節(jié) 伴性基因的平衡
第三節(jié) 復(fù)等位基因的平衡
一、基因結(jié)構(gòu)的平衡
二、基因型結(jié)構(gòu)的平衡
第四節(jié) 伴性復(fù)等位基因的平衡
一、世代間的信息傳遞
二、平衡狀態(tài)
第五章 基因頻率的改變：一對(duì)等位基因的情況
第一節(jié) 一對(duì)等位基因的情況
第二節(jié) 遷移
第三節(jié) 突變
一、非頻發(fā)突變
二、頻發(fā)突變
第四節(jié) 選擇
一、無(wú)顯性，選擇不利于A2
二、顯性完全，選擇不利于A2A2
三、顯性完全，選擇不利于A1
四、超顯性，選擇不利于純合子
五、選擇與突變同時(shí)發(fā)生
第五節(jié) 隨機(jī)遺傳漂變
第六章 基因頻率的改變：復(fù)等位基因的情況
第一節(jié) 選擇
一、選擇值
二、選擇對(duì)群體適應(yīng)性的影響
第二節(jié) 突變
第三節(jié) 遷移
第四節(jié) 遺傳平衡
一、平衡的選擇
二、突變選擇平衡
三、突變－漂移平衡
第七章 通徑分析
第一節(jié) 通徑系數(shù)的定義
一、決定系數(shù)
二、通徑系數(shù)
第二節(jié) 通徑系數(shù)的性質(zhì)
一、性質(zhì)I（獨(dú)立原因）
二、性質(zhì)Ⅱ（相關(guān)原因）
三、性質(zhì)Ⅲ（間接原因）
四、性質(zhì)Ⅳ（共同原因）
五、性質(zhì)V（中心定理）
六、性質(zhì)Ⅵ（逆通徑系數(shù)）
第三節(jié) 通徑鏈的追溯規(guī)則
第四節(jié) 通徑系數(shù)的應(yīng)用
一、配子傳遞過程中的通徑關(guān)系
二、親屬間血緣相關(guān)的通徑分析
三、植物試驗(yàn)中的通徑分析
第八章 有限群體：隨機(jī)交配的情況
第一節(jié) 隨機(jī)交配的情況
第二節(jié) 近親交配的情況
一、近交系數(shù)與共親系數(shù)
二、近交系數(shù)的計(jì)算
第三節(jié) 群體的有效大小
一、定義
二、連續(xù)世代的平均群體有效大小
三、個(gè)體間繁殖力不等
四、家系等量留種
第四節(jié) 連續(xù)世代群體的近交系數(shù)
第五節(jié) 有限群體的遺傳趨向
第九章 有限群體：非隨機(jī)交配的情況
第一節(jié) 近交的遺傳效應(yīng)
一、對(duì)基因型頻率的影響
二、對(duì)群體均值的影響
第二節(jié) 非隨機(jī)交配的近交速度
一、自體受精
二、全同胞交配
三、半同胞交配
四、親仔交配
第三節(jié) 保種的原理與方法
一、足夠數(shù)量的保種群
二、實(shí)行完全或不完全隨機(jī)交配制度
三、增加品種內(nèi)結(jié)構(gòu)
第十章 遺傳距離
第一節(jié) 遺傳距離定義
第二節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳距離
第三節(jié) 質(zhì)量性狀的遺傳距離
一、反三角函數(shù)法
二、X2法
第四節(jié) 密碼子數(shù)的距離
一、統(tǒng)計(jì)方法
二、三種方法
三、族間、種間的基因差異
四、系統(tǒng)樹
五、密碼子或核苷酸替換數(shù)據(jù)
六、同源蛋白質(zhì)的系統(tǒng)發(fā)育
七、免疫學(xué)數(shù)據(jù)
第十一章 自然群體的遺傳多態(tài)性
第一節(jié) 遺傳多態(tài)性
一、工業(yè)黑化現(xiàn)象
二、人類血紅蛋白的多態(tài)性
三、紅虎蛾的斑紋多態(tài)性
第二節(jié) 遺傳多態(tài)性保持的機(jī)制
一、選擇平衡假說
二、多態(tài)過渡相假說
三、中心突變假說
第三節(jié) 遺傳負(fù)荷
一、基因座位的負(fù)荷
二、分離負(fù)荷
第十二章 野生群體的動(dòng)態(tài)
第一節(jié) 野生群體的性質(zhì)
一、個(gè)體的分布
二、密度
第二節(jié) 群體數(shù)量的變化
一、影響群體數(shù)量變化的因素
二、群體擴(kuò)增
第三節(jié) 成活率曲線和年齡金字塔
一、成活率曲線
二、年齡金字塔
第四節(jié) 在自然條件下群體數(shù)量的變化
一、生物生存勢(shì)能和分布能力
二、非周期性及少見的數(shù)量變化
三、周期性的數(shù)量變化
第五節(jié) 群體數(shù)量變化的原因
一、實(shí)驗(yàn)室模擬研究
二、在自然界中調(diào)查
三、競(jìng)爭(zhēng)
四、捕食和寄生
五、營(yíng)養(yǎng)
六、疾病
七、氣候
八、密度
九、高等動(dòng)物間的競(jìng)爭(zhēng)和自我調(diào)節(jié)
十、植物種群與動(dòng)物種群的區(qū)別
第六節(jié) 群體與生態(tài)系統(tǒng)
一、結(jié)合類型
二、生態(tài)系統(tǒng)
三、生物群落分類
四、邊緣效應(yīng)
第七節(jié) 生物群落
一、生物群落的劃分
二、生物群落的特性
三、生物群落多樣性的原因
四、生物群落的發(fā)展
五、演替
第八節(jié) 生態(tài)、進(jìn)化和適應(yīng)
第九節(jié) 遺傳因素和生態(tài)因素
第十節(jié) 某些進(jìn)化實(shí)例
一、島嶼
二、大陸
三、植物的生活型
第十一節(jié) 自然平衡
一、失衡
二、自然保護(hù)區(qū)
三、指示種
四、保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)
第十三章 群體遺傳學(xué)與生態(tài)遺傳學(xué)的聯(lián)系
第一節(jié) 生態(tài)遺傳學(xué)概述
第二節(jié) 生物變異的檢測(cè)
一、生物變異
二、檢測(cè)方法
第三節(jié) 生化變異
一、分子遺傳學(xué)的作用
二、凝膠電泳法
三、對(duì)群內(nèi)等位基因的數(shù)量和頻率估計(jì)
第四節(jié) 多態(tài)現(xiàn)象
一、雜合有利
二、頻率制約選擇
三、強(qiáng)制異體受精
四、相反的選擇壓力
五、減數(shù)分裂分離比例偏移
六、性比率
七、時(shí)空異質(zhì)性
第五節(jié) 種的概念
一、概念的發(fā)展
二、生殖隔離
三、隔離機(jī)制
第六節(jié) 小種的起源
一、小種
二、生態(tài)型
三、漸變?nèi)?br />第七節(jié) 種間相互作用
一、類型
二、定義
三、競(jìng)爭(zhēng)取代
四、競(jìng)爭(zhēng)排斥
五、對(duì)數(shù)學(xué)模型的評(píng)價(jià)
第十四章 細(xì)胞群體遺傳學(xué)
第一節(jié) 研究?jī)?nèi)容和方法
第二節(jié) 自然群體中染色體的變異
一、數(shù)量變異
二、結(jié)構(gòu)變異
三、倒位多態(tài)現(xiàn)象
四、易位雜合性
五、染色體變異模式
第三節(jié) 群體內(nèi)的基因多樣度
一、基因多樣度
二、血型位點(diǎn)和其他位點(diǎn)
第四節(jié) 進(jìn)化的分子水平研究
一、遺傳信息
二、DNA變化方式
三、自發(fā)突變的分子模型
四、結(jié)構(gòu)基因
第十五章 分子進(jìn)化論――中性論
第一節(jié) 中性論產(chǎn)生的背景
一、對(duì)群體中的遺傳變異的爭(zhēng)論
二、中性突變隨機(jī)漂變說
第二節(jié) 中性等位基因
一、定義
二、被固定的可能性
三、替換率
四、中性概念的理解
第三節(jié) 中性突變的本質(zhì)
一、從分子水平的研究
二、有關(guān)突變類型的爭(zhēng)論
第四節(jié) 控制蛋白質(zhì)多態(tài)座位的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
一、對(duì)自然群體中異構(gòu)多態(tài)酶的研究
二、果蠅的Adh座位是否存在中性等位基因
第五節(jié) 不同群體和不同種的變異
一、群體變異
二、種的變異
第六節(jié) 突變平衡理論
第七節(jié) 需要進(jìn)一步探討的幾個(gè)問題
一、分子水平變異與適合度之間的關(guān)系
二、保持平衡多態(tài)的原因
三、關(guān)于基因多態(tài)性理論的假定
四、電泳研究中的隨機(jī)抽樣假設(shè)問題
五、有關(guān)生物間相互關(guān)系的研究
附
英漢（對(duì)照詞）索引
參考文獻(xiàn)

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