分子影像學

前言

第2版《分子影像學》的書稿已交付出版社，編輯們正緊張地工作準備出版發(fā)行。本該是輕松的時刻，卻因要為再版撰寫前言而變得緊張起來了。由于想說的東西很多，且心中更有諸多感慨，故而一時間茫茫然，不知說些什么或從何說起。眼見已到期限，卻仍無片語落于紙上，幾分憂慮，幾分急迫。從2003年編寫第1版《分子影像學》到今天第2版正式交付，前后共歷經(jīng)了7年多的時間。暫且不說這期問編者們付出了多么巨大的努力，克服了多少困難，表現(xiàn)出怎樣的智慧、勇氣和耐力，僅憑貢獻出人生最美好、最寶貴的這段時光，我想就足以讓人感動了吧。初擬《分子影像學》時，這門學科剛剛形成，很多東西都處在探索階段，可供指導、參考的材料很少；另外大多數(shù)編者對該學科的了解和研究都很局限，故而第1版《分子影像學》從誕生之日就注定了有先天不足，這是我們急于再版的重要原因；再者分子影像學發(fā)展速度超乎想象，最新的概念、理論、方法和應用成果不斷出現(xiàn)、更新，這又是再版的另一個重要因素；我們高興地看到中國分子影像學事業(yè)取得了長足進步，一大批包括影像學、分子生物學、化學等學科的專家及研究人員都加入到了這一行列，其中不乏朝氣蓬勃的年輕一代，所以非常有必要出版一部科學、全面、系統(tǒng)的專業(yè)著作，讓更多的人能夠深入地了解和學習分子影像學，這也是我們急于修訂再版的另一個重要考量。第2版《分子影像學》從形式到內(nèi)容都有了很大的調(diào)整和改動。編著者增加了多人，他們來自材料學、化學、分子生物學、生物信息學等多個專業(yè)；為了使內(nèi)容更加緊湊合理，能包含更多的研究成果和發(fā)展動態(tài)，對全書進行了重新的整體謀篇、方向定位；除文字上精雕細琢外，對圖片的甄別和選定也是慎之又慎，大部分圖片皆出自于編者們的最新研究成果；本書特增加英文摘要與小結(jié)，一方面使其更加國際化，另一方面也更便于國內(nèi)讀者掌握英文對應的準確表述。

內(nèi)容概要

　　《分子影像學（第2版）》在第1版的基礎(chǔ)上，對內(nèi)容及編排形式進行了大幅度的調(diào)整和更新，詳細介紹了分子影像學的基本概念、基本原理和方法，編入了本學科的最新研究進展，并對其臨床前和臨床應用前景進行了展望，重點突出了內(nèi)容的實用性和研究成果的時效性?！　∪珪卜譃閮善夯A(chǔ)篇和應用篇?！　』A(chǔ)篇共分10章，主要介紹了分子影像學的發(fā)展簡史，分子成像的相關(guān)概念、基本原理、基本技術(shù)和設備等，內(nèi)容較第1版更為精準、完善，覆蓋面更加寬泛。著重針對探針合成這一當前分子成像研究的技術(shù)瓶頸，納入了材料學、生物學和化學等相關(guān)技術(shù)內(nèi)容?！　闷卜?章，著重介紹了分子影像學技術(shù)的最新進展和應用情況，并詳細介紹了分子成像在腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)疾病診斷中的應用情況，重點闡述了分子成像在監(jiān)測基因治療、活體細胞示蹤以及新藥研發(fā)等方面的最新研究進展，并就分子影像學向臨床轉(zhuǎn)化所面臨的問題進行了深入剖析?！　　斗肿佑跋駥W（第2版）》內(nèi)容系統(tǒng)翔實，文字淺顯易懂，圖文并茂，可讀性強?？晒┽t(yī)學影像學專業(yè)、臨床專業(yè)學生使用，并可為臨床各學科研究生、臨床醫(yī)師及其他相關(guān)生命科學的研究人員提供參考。

作者簡介

申寶忠，男，1961年出生，漢族。1984年畢業(yè)于哈爾濱醫(yī)科大學醫(yī)療系，教授，醫(yī)學博士，博士生導師，衛(wèi)生部有突出貢獻中青年專家，龍江學者特聘教授?，F(xiàn)任中國醫(yī)學科學院黑龍江省分院副院長，哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院院長兼影像中心主任，美國分子影像學會會員等職，并擔任《中華放射學雜志》、《中華腫瘤雜志》等十余家雜志編委，并任《現(xiàn)代生物醫(yī)學進展》雜志主編。主要研究方向為消化系統(tǒng)惡性腫瘤的綜合影像診斷及入人治療。目前的研究重點是分子成像，尤其在腫瘤和心血管系統(tǒng)疾病研究方面取得了突出的成就。主編及參編著作共計13部，發(fā)表國內(nèi)外核心期刊論文100余篇，承擔國際重大合作項目、國家自然基金及省、部、市、廳、局級課題共計21項。獲省、省高校及市廳級科學技術(shù)和衛(wèi)生技術(shù)獎勵共計29項，榮獲“中國醫(yī)師獎”、“全國醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)先進個人”、“黑龍江省第十屆勞動模范”等各類榮譽稱號18項。

書籍目錄

第一篇 基礎(chǔ)篇第一章 分子影像學概述第一節(jié) 概念和應用范圍一、概念二、應用范同第二節(jié) 發(fā)展簡史一、產(chǎn)生背景二、發(fā)展歷程三、發(fā)展現(xiàn)狀四、前景展望第三節(jié) 基本成像原理一、直接成像二、問接成像三、替代物成像第四節(jié) 基本成像技術(shù)一、放射性核素成像技術(shù)二、磁共振成像技術(shù)三、光學成像技術(shù)四、超聲成像技術(shù)五、CT成像技術(shù)六、多模式成像技術(shù)第五節(jié) 常見成像類型一、受體成像二、免疫成像三、其他蛋白質(zhì)分子成像四、基因表達成像第二章 分子成像靶點第一節(jié) 靶點的選擇一、成像靶點需具備的條件二、信號轉(zhuǎn)導、基因表達與靶點選擇三、靶點的分子結(jié)構(gòu)域第二節(jié) 細胞外靶點一、神經(jīng)遞質(zhì)二、激素三、活性多肽四、核苷和核苷酸五、細胞調(diào)節(jié)因子六、糖類第三節(jié) 細胞膜靶點一、受體二、酶和蛋白質(zhì)三、離子通道四、糖綴化合物第四節(jié) 細胞內(nèi)靶點一、核酸二、酶和蛋白質(zhì)三、受體四、第二信使第五節(jié) 靶點的篩選技術(shù)一、cDNA文庫的構(gòu)建二、差異基因的表達三、轉(zhuǎn)基因和基因打靶技術(shù)四、反義技術(shù)五、RNA干擾技術(shù)六、Micr0RNA技術(shù)七、系統(tǒng)生物學第三章 分子成像探針第一節(jié) 概述一、概念二、常見類型三、基本結(jié)構(gòu)四、一般設計要求五、分子探針穿透生物屏障的常見機制第二節(jié) 分子探針與成像靶點結(jié)合的基礎(chǔ)一、受體與配體的分子識別二、抗原-抗體特異性分子識別三、酶與底物的分子識別四、特異蛋白之間的分子識別五、核苷酸鏈之間的分子識別六、蛋白質(zhì)與核酸分子的分子識別第三節(jié) 親和組件的高通量篩選一、高通量篩選技術(shù)二、噬菌體展示技術(shù)三、SELEX技術(shù)第四節(jié) 常見的分子成像探針一、放射性核素分子成像探針二、光學分子成像探針三、磁共振分子成像探針第四章 化學和生物信號放大第一節(jié) 放射性核素分子成像的信號放大策略一、基因轉(zhuǎn)移成像二、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用成像三、反義基因成像第二節(jié) 光學分子成像的信號放大策略一、大分子蛋白酶敏感型探針二、小分子蛋白酶敏感型探針二、寡核苷酸敏感性探針四、基于納米技術(shù)的探針五、其他信號放大策略第三節(jié) MR分子成像的信號放大策略一、環(huán)境依賴型可激活探針二、酶敏感性探針三、生物素，鏈霉親和素．生物素放大系統(tǒng)第五章 光學分子成像第一節(jié) 概述第二節(jié) 基本原理和設備一、基本原理二、基本設備三、應用概況四、成像特點第三節(jié) 光學分子成像探針一、概述二、內(nèi)源性探針三、外源性探針第四節(jié) 熒光分子成像一、綠色熒光蛋白成像二、近紅外線熒光成像第五節(jié) 生物發(fā)光成像一、熒光素酶二、熒光素酶催化底物產(chǎn)：生熒光的原理三、熒光素酶報告基因成像原理四、生物發(fā)光成像設備五、生物發(fā)光成像過程六、生物發(fā)光成像的應用概況七、活體生物發(fā)光成像的主要影響因素第六章 磁共振分子成像第一節(jié) 概述一、MRI的定義及發(fā)展簡史二、MR分子成像的發(fā)展簡史第二節(jié) MRI基本原理、設備和技術(shù)一、基本原理二、成像設備三、成像技術(shù)第三節(jié) MR分子成像探針一、概述二、MR對比劑的弛豫機制三、臨床常用的MR對比劑四、常用的MR分子成像探針第四節(jié) MR報告基因成像一、酪氨酸激酶報告基因系統(tǒng)二、β-半乳糖苷酶報告基因系統(tǒng)三、轉(zhuǎn)鐵蛋白受體報告基因系統(tǒng)四、肌酸激酶報告基因系統(tǒng)五、鐵蛋白報告基因系統(tǒng)第五節(jié) MR分子成像的應用概況一、基因分析及基因治療二、腫瘤的早期診斷三、監(jiān)測新生血管生成四、監(jiān)測細胞凋亡……第二篇 應用篇

章節(jié)摘錄

插圖：醫(yī)學影像學發(fā)展始終緊隨著科技的進步，新型設備和特異性探針的研發(fā)使得醫(yī)學影像學在眾多科研領(lǐng)域中站穩(wěn)了腳跟，如在生物學，基因工程學，化學等領(lǐng)域。重要的是，醫(yī)學影像學開創(chuàng)了分子和功能成像的新時代。在癌癥研究領(lǐng)域，醫(yī)學影像學在傳統(tǒng)的定位診斷基礎(chǔ)上，不但將腫瘤細胞發(fā)生、發(fā)展過程進行直觀、實時、動態(tài)地成像，還可滿足科研人員對腫瘤進行定性、定量的研究需求，使得人們對腫瘤的認識取得了前所未有的提高。在這一章節(jié)中，我們將以腫瘤的生物學特性為基礎(chǔ)，緊密圍繞分子影像學在腫瘤基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的應用展開論述。一、腫瘤的發(fā)生腫瘤（特別是惡性腫瘤）最基本的生物學特征是瘤組織的無限增殖和瘤細胞的分化異常。由于惡性腫瘤細胞在形態(tài)、功能和代謝等方面與其起源的組織細胞均有不同程度的差異，這種差異稱為異型性（atypia），或稱惡性表型（malignant phenotype）。以下先就腫瘤細胞的形態(tài)特點、腫瘤的生長和細胞動力學等方面進行闡述。（一）腫瘤細胞的形態(tài)學特征1.腫瘤細胞光鏡水平的改變在光鏡下主要能看到以下三個特征：（1）腫瘤細胞的多型性：瘤細胞大小和形態(tài)不一，通常較其起源細胞為大，可有單核或多核瘤巨細胞出現(xiàn)；（2）核的異型性：表現(xiàn)為瘤細胞核的大小、形狀及染色不一致，細胞核的體積增大，胞核與胞漿的比例增大；（3）胞質(zhì)的改變：正常細胞質(zhì)通常呈嗜酸性，瘤細胞的胞質(zhì)因核蛋白體增多而呈嗜堿性或嗜雙色性。2.腫瘤細胞電鏡水平的改變腫瘤細胞電鏡下所見，即超微結(jié)構(gòu)，比起相應的正常細胞，僅有量的差別而并無本質(zhì)的不同。

編輯推薦

《分子影像學(第2版)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

圖書封面

圖書標簽Tags

無

評論、評分、閱讀與下載

---

    分子影像學 PDF格式下載

---