環(huán)境分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程

出版時(shí)間:2011-9  出版社:孫福生 化學(xué)工業(yè)出版社 (2011-09出版)  作者:孫福生 編  頁數(shù):150  

前言

《環(huán)境分析化學(xué)》是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的專業(yè)基礎(chǔ)或?qū)I(yè)課程,但與此門課程相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)教材還很鮮見。為了讓學(xué)生更好地理解和掌握《環(huán)境分析化學(xué)》課程,培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力,滿足高等學(xué)校環(huán)境類及相關(guān)專業(yè)對《環(huán)境分析化學(xué)》課程實(shí)驗(yàn)教學(xué)的需求,我們編寫了此書。在本書的編寫過程中,我們參考了國家環(huán)境保護(hù)部等的最新標(biāo)準(zhǔn)和方法,借鑒了國際上最新的分析標(biāo)準(zhǔn)方法和測定技術(shù),部分實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了最新的科學(xué)研究成果,使學(xué)生能有機(jī)會(huì)接觸到本專業(yè)領(lǐng)域的科學(xué)前沿,擴(kuò)展知識(shí)面?!董h(huán)境分析化學(xué)》一書將環(huán)境與傳統(tǒng)及現(xiàn)代分析化學(xué)相結(jié)合,介紹了環(huán)境中所應(yīng)用的傳統(tǒng)化學(xué)分析與現(xiàn)代儀器分析的主要測定方法和技術(shù),因此,本書適合環(huán)境類、市政類和其他相關(guān)專業(yè)的學(xué)生使用,也可作為環(huán)境分析化學(xué)工作者的參考用書。本書由孫福生任主編,王崇臣和曹鵬任副主編。參加本書編寫的人員有天津城建學(xué)院于靜潔(第一章)、蘇州科技學(xué)院朱英存(第二章實(shí)驗(yàn)21、第七章實(shí)驗(yàn)71)、華東交通大學(xué)劉雪梅(第二章實(shí)驗(yàn)22)、蘇州科技學(xué)院張俊強(qiáng)(第二章實(shí)驗(yàn)23至實(shí)驗(yàn)27)、南京理工大學(xué)泰州科技學(xué)院王雙(第二章實(shí)驗(yàn)28至實(shí)驗(yàn)210)、天津城建學(xué)院李毓(第三章)、成都信息工程學(xué)院印紅玲(第四章)、河北工程大學(xué)宋吉娜(第五章)、上海海洋大學(xué)印春生(第六章)、東南大學(xué)邵云(第七章實(shí)驗(yàn)72至實(shí)驗(yàn)74)、北京建工學(xué)院王崇臣(第八章)、蘇州科技學(xué)院孫福生(第九章)和南京理工大學(xué)泰州科技學(xué)院曹鵬(附錄)。曹鵬對全書進(jìn)行了審核,孫福生對全書進(jìn)行了統(tǒng)稿和定稿。由于編者水平有限,編寫時(shí)間倉促,書中不足之處在所難免,敬請讀者批評指正。編者2011年5月

內(nèi)容概要

  《環(huán)境分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》配合《環(huán)境分析化學(xué)》一書編寫。全書共有9章,分別是:定量分析基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)分析法、分子光譜分析法、原子光譜分析法、電化學(xué)分析法、色譜分析法、等離子體質(zhì)譜法和聯(lián)用技術(shù)分析法、環(huán)境自動(dòng)分析監(jiān)測系統(tǒng)、環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)方法。每個(gè)實(shí)驗(yàn)介紹本實(shí)驗(yàn)的目的和要求、原理、儀器和試劑、步驟、注意事項(xiàng)、計(jì)算公式等?!  董h(huán)境分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》適合高等院校環(huán)境工程、環(huán)境科學(xué)、市政工程、給水排水工程專業(yè)師生教學(xué)使用。

書籍目錄

第一章 定量分析基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)1-1 玻璃器皿的洗滌與干燥1實(shí)驗(yàn)1-2 分析天平稱量練習(xí)3實(shí)驗(yàn)1-3 滴定分析量器與基本操作7實(shí)驗(yàn)1-4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定14第二章 化學(xué)分析法16實(shí)驗(yàn)2-1 廢水酸堿度的測定(酸堿滴定法)16實(shí)驗(yàn)2-2 自來水硬度的測定(EDTA配位滴定法)19實(shí)驗(yàn)2-3 水中高錳酸鹽指數(shù)的測定(高錳酸鉀法)22實(shí)驗(yàn)2-4 水中化學(xué)需氧量的測定(重鉻酸鉀法)24實(shí)驗(yàn)2-5 水中總余氯的測定(碘量法)26實(shí)驗(yàn)2-6 水中溶解氧的測定(碘量法)28實(shí)驗(yàn)2-7 五日生化需氧量的測定(稀釋與接種法)30實(shí)驗(yàn)2-8 水中氯離子的測定(沉淀滴定法)34實(shí)驗(yàn)2-9 水中硫酸根的測定(重量法)36實(shí)驗(yàn)2-1 0水中殘?jiān)臏y定(重量法)39第三章 分子光譜分析法41實(shí)驗(yàn)3-1 水中色度的測定(鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法)41實(shí)驗(yàn)3-2 水中總磷和溶解性正磷酸鹽的測定(鉬銻抗分光光度法)43實(shí)驗(yàn)3-3 水中鉻的價(jià)態(tài)分析(二苯碳酰二肼分光光度法)46實(shí)驗(yàn)3-4 室內(nèi)空氣中甲醛的測定(乙酰丙酮分光光度法)49實(shí)驗(yàn)3-5 水中總氮的測定(紫外分光光度法)53實(shí)驗(yàn)3-6 空氣中二氧化硫的測定(非分散紅外吸收法)56實(shí)驗(yàn)3-7 空氣中氮氧化物的測定(化學(xué)發(fā)光法)57第四章 原子光譜分析法60實(shí)驗(yàn)4-1 火焰原子吸收光譜法測定水中的銅60實(shí)驗(yàn)4-2 石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中的鉛62實(shí)驗(yàn)4-3 冷原子吸收光譜法測定水中汞的含量64實(shí)驗(yàn)4-4 原子熒光法測定水中的硒66實(shí)驗(yàn)4-5 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定水中鋅含量68實(shí)驗(yàn)4-6 氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測定水中的砷70第五章 電化學(xué)分析法73實(shí)驗(yàn)5-1 水中鎘的測定(陽極溶出伏安法)73實(shí)驗(yàn)5-2 水中鉬的測定(催化極譜法)75實(shí)驗(yàn)5-3 水中氟離子的測定(離子選擇電極法)76實(shí)驗(yàn)5-4 水中氯離子的測定(電位滴定法)79實(shí)驗(yàn)5-5 空氣中CO的測定(定電位電解法)80第六章 色譜分析法83實(shí)驗(yàn)6-1 水中苯系物的測定(二硫化碳萃取氣相色譜法)83實(shí)驗(yàn)6-2 空氣中苯系物的測定(熱脫附進(jìn)樣氣相色譜法)85實(shí)驗(yàn)6-3 六種特定多環(huán)芳烴的測定(高效液相色譜法)88實(shí)驗(yàn)6-4 降水中常見陰離子的測定(離子色譜法)90實(shí)驗(yàn)6-5 水中農(nóng)藥殘留的測定(電泳色譜法)92實(shí)驗(yàn)6-6 水果或蔬菜中有機(jī)磷殘留的測定(超臨界流體萃取-氣相色譜法)94第七章 等離子體質(zhì)譜法和聯(lián)用技術(shù)分析法97實(shí)驗(yàn)7-1 飲用水中痕量鎘的測定(等離子體質(zhì)譜法)97實(shí)驗(yàn)7-2 水中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的測定(毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜法)98實(shí)驗(yàn)7-3 土壤中除草劑殘留的測定(液相色譜-質(zhì)譜法)102實(shí)驗(yàn)7-4 生物樣品中有機(jī)汞化合物的測定(毛細(xì)管氣相色譜-原子吸收法)105第八章 環(huán)境自動(dòng)分析監(jiān)測系統(tǒng)108實(shí)驗(yàn)8-1 水中鎘、銅、鉛、鋅的測定(在線富集流動(dòng)注射法)108實(shí)驗(yàn)8-2 地表水水溫、pH值、溶解氧、電導(dǎo)率和濁度常規(guī)五參數(shù)的測定110實(shí)驗(yàn)8-3 地表水中氨氮的連續(xù)測定115實(shí)驗(yàn)8-4 空氣中二氧化硫的連續(xù)測定(紫外熒光法)117實(shí)驗(yàn)8-5 空氣中PM10的連續(xù)測定(β射線吸收法)123第九章 環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)方法128實(shí)驗(yàn)9-1 土壤中總鉻的測定(微波消解-火焰原子吸收光譜法)128實(shí)驗(yàn)9-2 沉積物中錳的化學(xué)形態(tài)分析(超聲波萃取法)130實(shí)驗(yàn)9-3 水中痕量多環(huán)芳烴的測定(固相萃取-高效液相色譜法)133實(shí)驗(yàn)9-4 水中甲基異冰片、土腥素和2-異丙基-3-甲氧基吡嗪的測定(固相微萃取法)137實(shí)驗(yàn)9-5 水中百菊清農(nóng)藥殘留的測定(單滴微萃取-液相色譜法)139實(shí)驗(yàn)9-6 水中丙溴磷農(nóng)藥殘留的測定(分散液液微萃取-液相色譜法)141實(shí)驗(yàn)9-7 蔬菜中二甲戊樂靈農(nóng)藥殘留的測定(基質(zhì)固相分散-液相色譜法)142附錄145附錄一 常用酸溶液的配制145附錄二 常用堿溶液的配制145附錄三 常用酸溶液的相對密度和濃度146附錄四 常用堿溶液的相對密度和濃度146附錄五 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用范圍147附錄六 混合酸堿指示劑147附錄七 常用掩蔽劑148附錄八 常用pH緩沖溶液的配制和pH值149附錄九 電磁波譜范圍150附錄十 物質(zhì)顏色和吸收光顏色的對應(yīng)關(guān)系150參考文獻(xiàn)151

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁:插圖:b.為防止增加操作環(huán)節(jié)可能帶來的溶液濃度變化,同時(shí)為減少測定誤差,在將滴定劑裝入滴定管時(shí)不應(yīng)使用其他容器(如燒杯、漏斗等),應(yīng)直接將滴定劑裝入滴定管中。轉(zhuǎn)移滴定劑時(shí),一只手持滴定管上部無刻度處,并使其稍微傾斜,另一只手握住試劑瓶(瓶簽朝上)向滴定管中傾倒滴定劑。c.為避免滴定管中殘留的純水將滴定劑稀釋,應(yīng)用滴定劑潤洗滴定管。按上述a、b步驟,搖勻滴定劑,向滴定管中直接加入一定量滴定劑,兩手持管,一邊轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,一邊緩慢將滴定管放平,使溶液浸潤全部管內(nèi)壁,然后豎起滴定管,從滴定管末端溶液流出口處放出全部滴定劑。如此潤洗滴定管內(nèi)壁2~3次后,再將滴定劑加至最高刻度以上。d.裝好滴定劑后,應(yīng)檢查滴定管下方出口段是否留有氣泡。酸式滴定管的下方出口段及旋塞透明,易查看,但要小心查看旋塞孔中是否有氣泡。堿式滴定管下方出口的玻璃段處,透明也易查看,但要對光小心檢查乳膠管內(nèi)是否有氣泡。如滴定管下方出口段有氣泡,為保證準(zhǔn)確確定滴定劑的消耗體積,必須將氣泡趕出。除去酸式滴定管下方出口段的氣泡時(shí),用一只手持酸式滴定管,并將其傾圖斜一定角度,另一只手迅速打開旋塞,滴定劑急速流出的同時(shí)可將氣泡趕出,氣泡清除后立即關(guān)閉旋塞。除去堿式滴定管下方出口段的氣泡時(shí),用一只手持堿式滴定管使其傾斜一定角度,另一只手食指和拇指捏住堿式滴定管有玻璃珠的部位,并使乳膠管向上彎曲,同時(shí)捏擠乳膠管,使滴定劑急速流出的同時(shí)趕出氣泡,氣泡清除后立即停止捏擠有玻璃珠的乳膠管。排擠氣泡如圖1-11所示。②滴定管讀數(shù)。滴定管讀數(shù)是否準(zhǔn)確是滴定分析結(jié)果的主要影響因素之一,所以正確讀數(shù)是滴定分析的基本要求。滴定管讀數(shù)應(yīng)遵循以下要求。a.一次滴定時(shí)所用滴定劑的體積不能超過滴定管的最大量程。b.氣泡趕出后需將滴定劑加至滴定管最高刻度線(即“0”刻度線)上方,再適當(dāng)放出部分滴定劑,使滴定管內(nèi)液面剛好處于最高刻度線處。每次滴定最好都是從最高刻度線處開始,這樣可以減少由于滴定管刻度標(biāo)注不均而引入的微小誤差。

編輯推薦

《環(huán)境分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》為高等學(xué)校教材之一。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載


    環(huán)境分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程 PDF格式下載


用戶評論 (總計(jì)0條)

 
 

 

250萬本中文圖書簡介、評論、評分,PDF格式免費(fèi)下載。 第一圖書網(wǎng) 手機(jī)版

京ICP備13047387號(hào)-7