GB 27527-27552-中國國家標(biāo)準(zhǔn)匯編-505

內(nèi)容概要

　　《中國國家標(biāo)準(zhǔn)匯編（505 GB 27527-27552）（2011年制定）》是一本綜合性國家標(biāo)準(zhǔn)集。自1983年起，按國家標(biāo)準(zhǔn)順序號以精裝本、平裝本兩種裝幀形式陸續(xù)分冊匯編出版。它在一定程度上反映了我國建國以來標(biāo)準(zhǔn)化事業(yè)發(fā)展的基本情況和主要成就，是各級標(biāo)準(zhǔn)化管理機構(gòu)，工礦企事業(yè)單位，農(nóng)林牧副漁系統(tǒng)，科研、設(shè)計、教學(xué)等部門必不可少的工具書?！　　吨袊鴩覙?biāo)準(zhǔn)匯編（505 GB 27527-27552）（2011年制定）》收入我國每年正式發(fā)布的全部國家標(biāo)準(zhǔn)。

書籍目錄

GB／T 27527--2011禽腦脊髓炎診斷技術(shù)
GB／T 27528 2011 口蹄疫病毒實時熒光RT—PCR檢測方法
GB／T 27529一2011馬接觸傳染性子宮炎診斷技術(shù)
GB／T 27530一2011牛出血性敗血病診斷技術(shù)
GB／T 27531 2011
病毒性腦病和視網(wǎng)膜病病原逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT—PCR)檢測方法
GB／T 27532．--2011犬瘟熱診斷技術(shù)
GB／T 27533 2011犬細小病毒病診斷技術(shù)
GB／T 27534．1—2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第1部分：總則
GB／T 27534．2--2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第2部分：豬
GB／T 27534．3—2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第3部分：牛
GB／T 27534．4--2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第4部分：綿羊
GB／T 27534．5—20ll畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第5部分：山羊
GB／T 27534．6---2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第6部分：馬(驢)
GB／T 27534．7—2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第7部分：駱駝
GB／T 27534．8 2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第8部分：家兔
GB／T 27534．9—2011畜禽遺傳資源調(diào)查技術(shù)規(guī)范第9部分：家禽
GB／T 27535--2011豬流感Hl抗體檢測方法
GB／T 27536--2011豬流感病毒分離與鑒定方法
GB／T 27537—2011 動物流感檢測 A型流感病毒分型基因芯片檢測操作規(guī)程
GB／T 27538--2011 動物流感檢測
A型HlNl流感病毒中HA、NA的焦磷酸測序檢測方法
GB／T 27539--2011 動物流感檢測 A型流感病毒通用熒光RT—PCR檢測方法
GB／T 27540一2011豬瘟病毒實時熒光RT—PCR檢測方法
68／T 27541 2011貨運纜車技術(shù)規(guī)范
GB／T 27542—2011 蓄電池托盤搬運車
GB／’F 27543—2011手推升降平臺搬運車
GB／T 27544 2011工業(yè)車輛 電氣要求
GB／T 27545--2011水平循環(huán)類機械式停車設(shè)備
GB／T 27546—2011起重機械滑輪
GB／T 275472011升降工作平臺 導(dǎo)架爬升式工作平臺
GB／T 27548—20ll 移動式升降工作平臺 安全規(guī)則、檢查、維護和操作
GB／T 27549--2011移動式升降工作平臺操作人員培訓(xùn)
GB 27550一2011氣瓶充裝站安全技術(shù)條件
GB／T 27551—2011金屬材料焊縫破壞性試驗斷裂試驗
GB／T 27552—2011 金屬材料焊縫破壞性試驗焊接接頭顯微硬度試驗

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   5病毒分離 5.1 樣品采集和處理 5.1.1 活犬可采集淚液、鼻液、唾液、糞便，病死犬可采集肝、脾、肺等組織器官。 5.1.2 上述樣品用無血清DMEM制成20％組織懸液，10 000 r／min離心20 min，取上清液，經(jīng)0.45 pm微孔濾膜過濾，濾液用于CDV分離。 5.2 操作方法 5.2.1 細胞培養(yǎng) 用含8％新生牛血清的DMEM培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)瓶（中號瓶）培養(yǎng)Ver0細胞，置37℃二氧化碳培養(yǎng)箱，單層細胞長至80％～90％時，接種樣品上清。 5.2.2病料接種 取0.1 mL處理好的樣品上清接種Ver0細胞，置37℃二氧化碳培養(yǎng)箱吸附l h，加入無血清DMEM繼續(xù)培養(yǎng)5 d～7 d，觀察結(jié)果。 5.3結(jié)果判定 若接種未出現(xiàn)細胞病變，應(yīng)將細胞培養(yǎng)物凍融后盲傳三代，如仍無細胞病變，則判為CDV病原分離陰性。若Ver0細胞培養(yǎng)4 d～5 d出現(xiàn)細胞病變（如細胞變圓、胞漿內(nèi)顆粒變性和空泡形成，隨后形成合胞體，并在胞漿中出現(xiàn)包涵體），可用免疫酶檢測、免疫組織化學(xué)檢測和RT—PCR三種方法之一進行確診。

編輯推薦

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