藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則

出版時(shí)間:1970-1  出版社:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社發(fā)行部  作者:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局  頁(yè)數(shù):275  

前言

  在藥品管理法規(guī)柜架下,協(xié)調(diào)統(tǒng)一藥品戌和技術(shù)審評(píng)的技術(shù)要求,保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控是藥品監(jiān)督管理部門的努力目標(biāo)。歷史證明頒布薌研究技術(shù)指導(dǎo)原則,引導(dǎo)藥品研究開(kāi)發(fā),實(shí)現(xiàn)促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展和保障人民用藥安全有效的目標(biāo),是非常有效的手段和方法。

內(nèi)容概要

  藥品研發(fā)與評(píng)價(jià)是一個(gè)復(fù)雜、科學(xué)的系統(tǒng)工程,《藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則(2005年)》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司委托藥品審評(píng)中心組織編寫。內(nèi)容是在藥品注冊(cè)管理法規(guī)的框架下,遵循藥品研發(fā)和技術(shù)審評(píng)的規(guī)律撰寫的指導(dǎo)性原則,并在遵循一般規(guī)律和原則的同時(shí),進(jìn)行了具體分析。本書(shū)旨在使藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則能有效發(fā)揮引導(dǎo)研發(fā)的作用。

書(shū)籍目錄

· 藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則起草和修訂規(guī)范(試行)· 關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究等16個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則的通知· 關(guān)于印發(fā)中藥、天然藥物原料藥的前處理等12個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則的通知1 化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究技術(shù)指導(dǎo)原則2 化學(xué)藥物雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則3 化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則4 化學(xué)藥物殘留溶劑研究技術(shù)指導(dǎo)原則5 化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則6 化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則7 化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過(guò)程技術(shù)指導(dǎo)原則8 化學(xué)藥物一般藥理學(xué)

編輯推薦

  藥品研發(fā)與評(píng)價(jià)是一個(gè)復(fù)雜、科學(xué)的系統(tǒng)工程,本書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司委托藥品審評(píng)中心組織編寫。內(nèi)容是在藥品注冊(cè)管理法規(guī)的框架下,遵循藥品研發(fā)和技術(shù)審評(píng)的規(guī)律撰寫的指導(dǎo)性原則,并在遵循一般規(guī)律和原則的同時(shí),進(jìn)行了具體分析。本書(shū)旨在使藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則能有效發(fā)揮引導(dǎo)研發(fā)的作用。

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