特殊藥品監(jiān)管法規(guī)

內(nèi)容概要

由邵蓉主編的《特殊藥品監(jiān)管法規(guī)(食品藥品法律法規(guī)全書)》為食品藥品法律法規(guī)全書系列的特殊藥品監(jiān)管法規(guī)分冊(cè)，對(duì)目前特殊藥品監(jiān)管領(lǐng)域的法規(guī)框架進(jìn)行了梳理，并匯集整理了有關(guān)特殊藥品的主要監(jiān)管法律法規(guī)；《特殊藥品監(jiān)管法規(guī)(食品藥品法律法規(guī)全書)》中還附錄了特殊藥品部分行政審批流程，是行政監(jiān)管人員、行業(yè)從業(yè)人員必備參考書。

書籍目錄

第一部分　特殊藥品法律法規(guī)體系概述
　1．麻醉藥品和精神藥品法律法規(guī)體系
　2．易制毒化學(xué)品法律法規(guī)體系
　3．戒毒藥品法律法規(guī)體系
　4．醫(yī)療用毒性藥品法律法規(guī)體系
　5．放射性藥品法律法規(guī)體系
第二部分　法律法規(guī)
　中華人民共和國(guó)藥品管理法
　?。?001年2月28日修訂）
　中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
　?。?002年8月4日）
　麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
　　（2005年8月3日）
　醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
　?。?988年12月27日）
　放射性藥品管理辦法
　?。?989年1月13日）
　反興奮劑條例
　　（2004年1月13日）
第三部分　特殊藥品管理法規(guī)與文件
一、麻醉藥品和精神藥品
麻醉藥品原植物種植
　關(guān)于印發(fā)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》的通知
　　（1998年10月30日）
　關(guān)于禁毒繳獲罌粟殼處理問題的批復(fù)
　?。?999年4月7日）
研究
　關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定的通知
　　（2005年11月1日）
　關(guān)于加強(qiáng)對(duì)含罌粟殼中藥注冊(cè)管理的通知
　?。?006年12月7日）
生產(chǎn)
　關(guān)于公布麻黃素原料藥以及麻黃浸膏、麻黃浸膏粉定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)名單的通知
　?。?000年7月20日）
　關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）》的通知
　?。?005年10月31日）
　關(guān)于公布藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)名單的通知
　?。?011年3月17日）
流通
　關(guān)于可待因止咳藥水換發(fā)進(jìn)口準(zhǔn)許證有關(guān)問題的通知
　　（2000年2月23日）
　關(guān)于公布麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)名單的通知
　?。?000年2月25日）
　關(guān)于加強(qiáng)麻黃素、咖啡因和罌粟殼經(jīng)營(yíng)管理工作的通知
　　（2001年2月2日）
　關(guān)于確保麻黃素單方制劑供應(yīng)的通知
　?。?001年4月24日）
　關(guān)于加強(qiáng)麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口管理
　有關(guān)問題的通知
　?。?001年12月30日）
　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、海關(guān)總署關(guān)于變更麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口審批機(jī)關(guān)的通知
　?。?003年6月5日）
　關(guān)于調(diào)整部分　特殊藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知
　?。?005年2月17日）
　衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》的通知
　　（2005年11月2日）
　衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)管局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知
　?。?005年10月31日）
　關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)管理辦法（試行）》的通知
　?。?005年10月31日）
　麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法
　?。?005年11月8日）
　關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的通知
　　（2006年4月20日）
　軍隊(duì)麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理辦法
　?。?007年3月15日）
　關(guān)于發(fā)布全國(guó)性麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)名單的通知
　　（2007年1月8日）
　關(guān)于同意調(diào)整寧夏回族自治區(qū)麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥用罌粟殼定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的通知
　?。?009年1月13日）
　關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知
　?。?009年8月18日）
使用
　癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定
　　（2002年5月28日）
　關(guān)于印發(fā)《海洛因成癮者社區(qū)藥物維持治療試點(diǎn)工作暫行方案》的通知
　?。?003年2月10日）
　衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知
　?。?005年11月3日）
　關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知
　　（2006年5月31日）
　麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
　?。?007年1月25日）
　精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
　?。?007年1月25日）
其他
　國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素管理的通知
　　（1998年3月11日）
　關(guān)于重申進(jìn)一步加強(qiáng)含可待因止咳口服溶液管理的通知
　?。?000年4月11日）
　枸櫞酸西地那非管理暫行規(guī)定
　?。?000年4月4日）
　關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素單方制劑監(jiān)督管理工作的通知
　?。?000年6月29日）
　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部、司法部關(guān)于加強(qiáng)藥物濫用監(jiān)測(cè)工作的通知
　　（2001年9月25日）
　關(guān)于芬太尼透皮貼劑（多瑞吉）增加適應(yīng)癥的通知
　?。?002年5月30日）
　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)氯胺酮制劑管理工作的通知
　?。?003年9月28日）
　關(guān)于鹽酸羥考酮控釋片（奧施康定）管理工作的通知
　　（2003年12月12日）
　關(guān)于對(duì)特殊藥品和血液制品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管的通知
　?。?005年6月16日）
　麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
　?。?005年11月14日）
　關(guān)于開展特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)試運(yùn)行工作的通知
　?。?007年4月23日）
　麻醉藥品品種目錄（2007年版）
　?。?007年10月11日）
　精神藥品品種目錄（2007年版）
　　（2007年10月11日）
　關(guān)于加強(qiáng)曲馬多等麻醉藥品和精神藥品監(jiān)管的通知
　?。?007年12月7日）
　衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于貫徹落實(shí)禁毒法有關(guān)事項(xiàng)的通知
　　（2008年6月6日）
　關(guān)于鹽酸麻黃堿滴鼻液轉(zhuǎn)換為處方藥的通知
　?。?008年6月27日）
　關(guān)于同意取消福建省康安中藥材發(fā)展有限公司藥用罌粟殼定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格的通知
　?。?008年12月29日）
　關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理的通知
　?。?008年10月27日）
　關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知
　　（2008年11月24日）
　關(guān)于將含麻黃堿類復(fù)方制劑管理納入藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知
　?。?010年2月12日）
二、易制毒化學(xué)品
　麻黃素類易制毒化學(xué)品出口企業(yè)核定暫行辦法
　?。?010年5月17日）
　藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法
　?。?010年4月7日）
　關(guān)于貫徹實(shí)施《藥品類易制毒化學(xué)品
　　管理辦法》的通知
　?。?010年4月22日）
　關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)重新實(shí)施許可的通知
　　（2010年6月4日）
三、戒毒藥品
　衛(wèi)生部、公安部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《濫用阿片類物質(zhì)成癮者社區(qū)藥物維持治療工作方案》的通知
　　（2006年7月4日）
　衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于貫徹落實(shí)禁毒法有關(guān)事項(xiàng)的通知
　?。?008年6月6日）
　衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即停止開展皮下埋植鹽酸納曲酮治療吸毒成癮的通知
　?。?009年7月14日）
　戒毒醫(yī)療服務(wù)管理暫行辦法
　　（2010年1月5日）
四、醫(yī)療用毒性藥品
　關(guān)于加強(qiáng)亞砷酸注射液管理工作的通知
　?。?999年8月23日）
　關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品監(jiān)管的通知
　?。?002年10月14日）
　關(guān)于將A型肉毒毒素列入毒性藥品管理的通知”
　?。?008年7月21日）
五、放射性藥品
　衛(wèi)生部、國(guó)家原子能機(jī)構(gòu)關(guān)于加強(qiáng)放射性藥品進(jìn)出口管理的通知
　?。?996年6月20日）
　關(guān)于加強(qiáng)碳[14c]-尿素呼氣試驗(yàn)藥盒管理的通知
　?。?999年7月23日）
　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制備正電子類放射性藥品管理規(guī)定
　　（2000年10月19日）
　關(guān)于加強(qiáng)治療用放射性密封籽源管理工作的通知
　?。?002年5月30日）
　關(guān)于印發(fā)《體內(nèi)植入放射性制品GMP補(bǔ)充規(guī)定》和《體內(nèi)植入放射性制品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的通知
　　（2005年2月6日）
　關(guān)于印發(fā)《放射性藥品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則》的通知
　?。?006年6月16日）
　關(guān)于延長(zhǎng)《放射性藥品使用許可證》有效期的通知
　　（2009年2月27日）
　六、興奮劑
　苯丙胺類興奮劑濫用及相關(guān)障礙的診斷治療指導(dǎo)原則
　?。?002年2月21日）
　國(guó)家體育總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、教育部、商務(wù)部、衛(wèi)生部、海關(guān)總署、國(guó)務(wù)院法制辦關(guān)于開展《反興奮劑條例》執(zhí)法檢查的通知
　　（2007年10月8日）
　關(guān)于貫徹落實(shí)《反興奮劑條例》進(jìn)一步加強(qiáng)興奮劑管理的通知
　?。?007年6月22日）
　衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)含興奮劑藥品使用管理的通知
　　（2008年4月2日）
　關(guān)于在全國(guó)開展反興奮劑集中宣傳活動(dòng)的通知
　?。?008年4月15日）
　關(guān)于開展興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)專項(xiàng)治理工作的通知
　　（2008年4月10日）
　關(guān)于對(duì)醫(yī)療器械中所含興奮劑成分按照《反興奮劑條例》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行的通知
　?。?008年5月16日）
　關(guān)于聯(lián)合開展興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)專項(xiàng)治理督查工作的通知
　?。?008年6月17日）
第四部分　　附錄
一、特殊藥品中部分行政審批流程
　放射性藥品GMP證書申請(qǐng)審批流程
　藥品類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)審批流程
　麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)流程
　跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（全國(guó)性批發(fā)企業(yè)）審批流程
二、行政許可事項(xiàng)申辦須知
　麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)批準(zhǔn)（研制立項(xiàng)審批）
　放射性藥品研制立項(xiàng)備案
　藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的審批
　藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的審批
　麻醉藥品、第一類精神藥品及第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)批準(zhǔn)
　跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（全國(guó)性批發(fā)企業(yè)）審批
　放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證核發(fā)
　放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更審批
　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證（注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）
　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證（注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）變更審批
　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證（注射劑、放射陛藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品）續(xù)展審批
　攜帶麻醉藥品和精神藥品證明的發(fā)放麻醉藥品和精神藥品出口審批
　教學(xué)、科研用麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)口審批
　供臨床使用麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)口審批
三、案例分析
　1．非法購(gòu)銷精神藥品案
　2．某藥店非法經(jīng)營(yíng)興奮劑案
　3．溫某無(wú)證經(jīng)營(yíng)假藥及違法銷售二類精神藥品案
　4．錯(cuò)配中藥致死患者案

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：我部已將《禁毒法》列入“五五”普法學(xué)習(xí)內(nèi)容，各級(jí)衛(wèi)生行政部門和各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要組織職工認(rèn)真學(xué)習(xí)，著重掌握《禁毒法》中涉及醫(yī)療衛(wèi)生工作的規(guī)定，做到全體職工人人了解，重點(diǎn)部門和人員熟悉掌握。要對(duì)照《禁毒法》賦予的職責(zé)和任務(wù)，對(duì)管理人員和醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行全員培訓(xùn)，做到禁毒宣傳進(jìn)處室、進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)單位。要以每年的“國(guó)際禁毒日”宣傳為重點(diǎn)，根據(jù)本地、本單位的工作實(shí)際，結(jié)合典型案例，組織開展面向患者、戒毒人員和廣大群眾的宣傳，不斷擴(kuò)大禁毒宣傳教育的覆蓋面。要積極配合有關(guān)部門，協(xié)調(diào)新聞媒體，大力宣傳禁毒人民戰(zhàn)爭(zhēng)取得的成效，為繼續(xù)推進(jìn)禁毒人民戰(zhàn)爭(zhēng)創(chuàng)造良好的社會(huì)環(huán)境。四、認(rèn)真貫徹落實(shí)《禁毒法》的有關(guān)要求各級(jí)衛(wèi)生行政部門和各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全面落實(shí)《禁毒法》賦予的各項(xiàng)任務(wù)，當(dāng)前重點(diǎn)做好以下幾項(xiàng)工作：（一）規(guī)范自愿戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理。自愿戒毒是吸毒成癮人員戒除毒癮的重要途徑。各省（區(qū)、市）要摸清本地自愿戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)的現(xiàn)狀，根據(jù)戒毒工作的需要，研究制訂自愿戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，規(guī)范設(shè)置審批，加強(qiáng)監(jiān)督管理。自愿戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)要認(rèn)真遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制度，健全內(nèi)部管理，加強(qiáng)對(duì)戒毒人員的管理，嚴(yán)防毒品流人。要嚴(yán)格執(zhí)行診療常規(guī)和技術(shù)規(guī)范，規(guī)范服務(wù)流程，提高醫(yī)療質(zhì)量，保證醫(yī)療安全。

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