燒結(jié)球團(tuán)礦微觀結(jié)構(gòu)

出版時(shí)間:2011-12  出版社:中南大學(xué)  作者:陳耀銘//陳銳  頁數(shù):246  字?jǐn)?shù):274000  

內(nèi)容概要

  本書全面論述了燒結(jié)球團(tuán)礦微觀結(jié)構(gòu)的基本理論;系統(tǒng)地介紹了礦相鑒定技術(shù)與方法;總結(jié)了人造礦礦物光學(xué)特性;歸納了燒結(jié)球團(tuán)礦微觀結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及礦物的結(jié)晶規(guī)律;指明了燒結(jié)球團(tuán)礦中的優(yōu)劣現(xiàn)象及改善微觀結(jié)構(gòu)的先進(jìn)方法和技術(shù),內(nèi)容全面深入,取材新穎。本書可作為鋼鐵冶金、礦物加工有關(guān)專業(yè)工程技術(shù)人員的參考書,也可作為高等學(xué)校高年級學(xué)生及研究生的教材。

書籍目錄

第1章 緒論
 1.1 研究燒結(jié)球團(tuán)礦微觀結(jié)構(gòu)的目的與內(nèi)容
  1.1.1 研究微觀結(jié)構(gòu)的目的
  1.1.2 研究微觀結(jié)構(gòu)的內(nèi)容
 1.2 研究微觀結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)知識
  1.2.1 晶體光學(xué)基礎(chǔ)知識 
  1.2.2 偏光顯微鏡及其觀察內(nèi)容 
  1.2.3 反光顯微鏡及其觀察內(nèi)容 
 思考題
第2章 制片與礦物鑒定
 2.1 制片過程
 2.2 燒結(jié)球團(tuán)礦礦相鑒定的方法及步驟 
 2.3 微觀測試精密儀器的應(yīng)用 
  2.3.1 掃描電鏡的應(yīng)用
  2.3.2 電子探針的應(yīng)用
  2.3.3 X射線衍射分析
  2.3.4 差熱分析儀的應(yīng)用
 思考題
第3章 常見礦物的光學(xué)性質(zhì)
 3.1 不透明或半透明礦物的光學(xué)性質(zhì) 
 3.2 透明礦物的光學(xué)性質(zhì) 
 3.3 人造礦礦物光學(xué)性質(zhì)的特點(diǎn) 
 3.4 礦物熔點(diǎn)與礦物結(jié)晶規(guī)律 
 3.5 礦相與工藝的關(guān)系 
 思考題
第4章 燒結(jié)礦微觀結(jié)構(gòu)
 4.1 燒結(jié)礦的礦物組成
  4.1.1 礦物組成 
  4.1.2 影響燒結(jié)礦礦物組成的因素
 4.2 燒結(jié)礦微觀結(jié)構(gòu)
  4.2.1 燒結(jié)礦微觀結(jié)構(gòu)中的三要素
  4.2.2 燒結(jié)礦同心環(huán)帶微觀結(jié)構(gòu) 
 4.3 顯微結(jié)構(gòu)與燒結(jié)礦質(zhì)量
  4.3.1 鐵酸鈣與燒結(jié)礦質(zhì)量
  4.3.2 固相結(jié)晶與燒結(jié)礦質(zhì)量 
  4.3.3 硅酸鈣的膨脹與燒結(jié)礦質(zhì)量
  ……
第5章 球團(tuán)礦微觀結(jié)構(gòu)
第6章 其他人造礦顯微結(jié)構(gòu)
第7章 計(jì)算機(jī)在礦相鑒定中的應(yīng)用
第8章 化學(xué)腐法和結(jié)晶法的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
附錄1:常用礦物鑒定用表
附錄2:礦物圖片

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁:   插圖:   第2章 制片與礦物鑒定 2.1 制片過程 燒結(jié)球團(tuán)礦礦相鑒定是在反光和透光顯微鏡下進(jìn)行觀察鑒定的。所要鑒定的試樣都必須磨制成光片或薄片后,才能進(jìn)行觀察鑒定。制片技術(shù)性強(qiáng),煮膠、切片、磨制、拋光都要講究方法,絕不可馬虎。 (1)取樣 試樣是礦相鑒定的基礎(chǔ),一定要有代表性。沒有代表性的試樣,做出來的礦相鑒定結(jié)果也必然是片面的,沒有代表性。燒結(jié)礦取樣可分上、中、下三層分別取樣;球團(tuán)礦取樣可分窯頭、窯中、窯尾分別取樣制片,實(shí)驗(yàn)室里的試樣可以這樣選取,現(xiàn)場生產(chǎn)一般是取混合樣。? (2)切片 試樣在磨制前,必須先切出一個(gè)平面,常用單刀切片機(jī)進(jìn)行切割。切片前要注意開水,不能干切,以免損壞切刀。選好切面后,雙手握緊試樣,輕輕用力向前平推,注意中間不能拐彎,用力不能過大,切出的試樣一般應(yīng)為長3(3m、寬2cm、厚1 cm。切片后要讓機(jī)子空轉(zhuǎn)1 min,去除污水以防生銹,并清理好廢料,及時(shí)斷電關(guān)機(jī)。 (3)煮膠 當(dāng)試樣為粉末狀或者強(qiáng)度比較差,需要煮膠才能制片。一般用環(huán)氧樹膠+三乙醇胺,比例為9:1。稱重后,將燒杯放在酒精燈上加熱到沸騰,把試樣投入到膠中煮沸3~5 min,然后夾入到一個(gè)不漏膠的容器中,并將剩余的熱膠倒在試樣上,放在80℃左右的烘箱中干燥約8 h,便可取出切平磨片。如果是粉末,不必放入燒杯中煮沸,直接將熱膠倒入粉末中攪拌混勻、烘干即可磨片。礦物煮膠有其優(yōu)點(diǎn)也有缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn)是通過煮膠烘干后,礦物能牢固膠結(jié)在一起,便于磨片和觀察;缺點(diǎn)是光片中多了樹膠和三乙醇胺之類物質(zhì)的干擾,在鏡下觀察分析時(shí),一定要區(qū)分和排除這部分物質(zhì)的干擾,不要將這部分物質(zhì)誤認(rèn)為礦物。更為不利的是,這種光片在掃描電鏡下,不論是面掃描還是點(diǎn)掃描,礦物的百分含量都會受到干擾而不準(zhǔn)。什么樣的情況下煮膠?什么樣的情況下不煮膠?凡屬通過1200~1300℃高溫的燒結(jié)球團(tuán)礦,原則上都不必煮膠,可以直接磨制光片。只有那些粉末礦物和切不成片,一切就散的低強(qiáng)度礦物才進(jìn)行煮膠。煮膠時(shí)氣味難聞,故時(shí)間不宜過長。

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