出版時間:2006-3 出版社:華東理工大 作者:多沃德 頁數(shù):410
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內容概要
有機合成化學是機化學的核心,它最大限度地為人類社會的各種物質需求提供了可能。各種醫(yī)藥、農藥、精細化工產品和新材料的合成無不浸透著有機合成化學工作的汗水和心血。 《有機合成中的副反應》一書按反應類型來討論,它收錄了1700多條原始文獻,系統(tǒng)地分析了各類有機合成反應中可能出現(xiàn)的副反應及其原因,同時也介紹了如何減少和防止各種副反應產生的措施和原理。這些知識不僅對初學者,就是對長期從事有機合成化學的資深研究人員也是極其有益的。我們建議你,在開始一個合成實驗前,先讀一下本書的相關章節(jié)。在充分了解可能會發(fā)生的副反應后,你就可以少走彎路,節(jié)約大量精力、財力和人力,提高有機合成的工作效率。只有在解決了副反應問題后也才讓我們從中真正享受到從事有機合成的樂趣和成功的喜悅。
作者簡介
作者:(丹麥)多沃德
書籍目錄
1 有機合成:概論 1.1 引言 1.2 合成設計 1.3 軟硬酸堿原理 1.4 Curtin-Hammett原理2 立體電子效應和反應性 2.1 б鍵的超共軛效應 2.2 孤電子對的超共軛效應 2.3 超共軛效應和反應性 2.4 結論3 有機化合物的穩(wěn)定性 3.1 引言 3.2 張力鍵 3.3 不相容的官能團 3.4 不相容官能團的共軛效應和超共軛效應 3.5 對氧的穩(wěn)定性 3.6 爆炸4 脂肪族親核取代反應:問題親核試劑 4.1 親核取代反應機理 4.2 離去基團的結構 4.3 親電試劑的結構5 碳負離子的烷基化反應 5.1 引言 5.2 去質子化的動力學 5.3 去質子化和烷基化的區(qū)域選擇性 5.4 碳負離子的穩(wěn)定性6 雜原子的烷基化 6.1 氟化物的烷基化 6.2 脂肪族胺的烷基化 6.3 苯胺的烷基化 6.4 醇的烷基化 6.5 酚的烷基化 6.6 酰胺的烷基化 6;7 氨基甲酸酯和脲的烷基化……7 雜原子的?;? 銫催化的C-C鍵的形成9 環(huán)化反應10 對稱雙官能團底物的單官能化索引
編輯推薦
《有機合成中的副反應:成功合成設計指南》是當代有機化學譯叢之一,系統(tǒng)地分析了各類有機合成反應中可能出現(xiàn)的副反應及其原因,同時也介紹了如何減少和防止各種副反應產生的措施和原理,著重針對一些用于有機合成的最常見的和最重要的反應,試圖討論它們的競爭過程和局限性。意識到這些局限性及出現(xiàn)問題的范圍對合成設計十分重要,并且也可能有助于弄清楚所得意外產物的結構?!队袡C合成中的副反應:成功合成設計指南》中有兩個章節(jié)涉及有機化合物的結構——反應性能的相互關系,這對更好地設計合成路線也是有所幫助的。
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