出版時間:2007-01-01 出版社:北京中商圖出版物發(fā)行有限責(zé)任公司 作者:中國出口商品包裝研究所 頁數(shù):419
內(nèi)容概要
《北美國家與歐盟包裝法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》一書。書中匯集了至2006年年底前由美國、加拿大和墨西哥政府批準(zhǔn)、發(fā)布的10項包裝法令、2項法定國家標(biāo)準(zhǔn)和7項相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn);由歐洲聯(lián)盟理事會批準(zhǔn)、發(fā)布的22項包裝法令和7項歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和1項包,裝法律文件;由ISO等國際組織批準(zhǔn)、發(fā)布的4項包裝標(biāo)準(zhǔn)。我們力求通過此書為我國出口企業(yè)拓展北美和歐盟市場、積極應(yīng)對進(jìn)口國的技術(shù)性貿(mào)易壁壘提供一部具有實用價值的應(yīng)用指南。
書籍目錄
北美國家包裝法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)第一部分包裝法規(guī)1.美國國家公示法案《包裝中的毒物》2.美國《聯(lián)邦法典》第16卷(第500.501.502.503部分)《銷售包裝和標(biāo)簽法》3.美國《聯(lián)邦法典》第16卷第1500.1505.1511部分《危險物質(zhì)和商品--經(jīng)營和管理規(guī)章》(節(jié)選)4.美國食品藥物管理局(行業(yè)指導(dǎo))《預(yù)先的食品接觸通告一食品接觸物質(zhì):毒物學(xué)介紹》5.拿大國家法律第C-38章《消費品包裝和標(biāo)簽法》6.加拿大國家法規(guī)第C.R.C.,c.417章《消費品包裝和標(biāo)簽法規(guī)》7.加拿大國家法律第T-10章《紡織品標(biāo)簽法》8.加拿大國家法規(guī)第C.R.C,c.1551章《紡織品標(biāo)簽和廣告法規(guī)》9.加拿大國家法規(guī)第C.R.C,c.285章《新鮮水果和蔬菜法規(guī)》10.加拿大國家法律第W-6-C.R.C.,c.1605章《度量衡法》(附表)笫二部分技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1.美國國家/美國保險商實驗室標(biāo)準(zhǔn)ANSI/UL969《標(biāo)識和標(biāo)簽系統(tǒng)安全標(biāo)準(zhǔn)》2.美國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD4169-04a《運輸包裝箱及其系統(tǒng)性能測試規(guī)范》3.美國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD6198_Olel《運輸包裝設(shè)計指南》4.美國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD3951-98(2004年再核準(zhǔn))《商業(yè)包裝規(guī)程》5.美國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMF1.640-03《選擇和使用輻照滅菌食品包裝材料指南》6.美國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD3892-93(2003年再核準(zhǔn))《塑料包裝和包裝件規(guī)程》7.國材料試驗學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMF963-03《消費者安全標(biāo)準(zhǔn)--玩具安全規(guī)范》(第5條)8.墨西哥法定國家標(biāo)準(zhǔn)NOM-050-SCFI-2004《商品信息一產(chǎn)品的普通標(biāo)簽》9.墨西哥法定國家標(biāo)準(zhǔn)PROY-NOM-189-SSA1/SCFI-2002《產(chǎn)品和服務(wù)一國內(nèi)銷售的家用產(chǎn)的標(biāo)簽和包裝》歐盟包裝法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)第三部分包裝法規(guī)1.歐洲議會和理事會關(guān)于包裝和包裝廢棄物的指令94/62/EC2.批準(zhǔn)奧地利依據(jù)指令94/621EC第6(6)款采取措施的委員會決議(1999/421EC)3.關(guān)于有條件的接受塑料箱和托盤降低指令94162/EC重金屬含量要求的委員會決議4.在歐洲共同體官方期刊上頒布關(guān)于包裝和包裝廢棄物指令94/62/EC的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)5.歐洲議會和理事會關(guān)于包裝和包裝廢棄物指令94/621EC的修正案2004/12/EC……第四部分 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)附加部分 ISO等國際組織有關(guān)包裝的技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)
章節(jié)摘錄
第17條跟蹤 1.應(yīng)確保對于材料和物品在常規(guī)次序中全過程的跟蹤,以便于控制;召回存在缺陷的產(chǎn)品;聽取消費者的意見并且分析責(zé)任的原因?! ?.應(yīng)對技術(shù)上的可行性給予重視,商人應(yīng)具備到位的體系和程序使其能夠鑒別交易的材料和物品的來源和去向,在適當(dāng)?shù)膱龊?,就本法?guī)所涵蓋的物質(zhì)或產(chǎn)品及其執(zhí)行措施應(yīng)用于他們的生產(chǎn)和供銷。這些信息應(yīng)滿足經(jīng)過認(rèn)可的管理當(dāng)局的要求。 3.在共同體市場上交易的材料和物品應(yīng)通過適當(dāng)?shù)捏w系認(rèn)證,該體系能夠通過標(biāo)簽的表達(dá)和有關(guān)文件或信息進(jìn)行跟蹤。 第18條安全保障措施 1.當(dāng)成員國有新的信息或?qū)ΜF(xiàn)有資料的再評價的結(jié)果得出詳細(xì)的基于材料或物品的應(yīng)用危及人類健康的結(jié)論,即使該材料或物品符合相應(yīng)的特別措施,在提出問題的成員國內(nèi)可以臨時中止或限制條款的應(yīng)用。該成員國應(yīng)立即通報其他成員國和委員會并且提交中止或限制的理由?! ?.委員會應(yīng)盡快展開調(diào)查,在取得了管理局的意見之后,在本法規(guī)第23條第1款陳述的范圍內(nèi),根據(jù)本法規(guī)上述第1款中陳述的成員國的舉證和應(yīng)交付的評價毫不延遲的制定適當(dāng)?shù)拇胧! ?.當(dāng)委員會認(rèn)為修改相應(yīng)的措施是必要的,按規(guī)則修正本法規(guī)上述第1款中陳述的問題有困難并且為確保人類健康的保護,則該修正應(yīng)采納符合本法規(guī)第23條中陳述的規(guī)定程序?! ?.本法規(guī)上述第1款中陳述的成員國可以保留中止或限制直到采納了本法規(guī)上述第3款陳述的修正或委員會拒絕采納該修正為止?! 〉?9條公眾的咨詢 1.對于已經(jīng)核準(zhǔn)的應(yīng)用文獻(xiàn);來自申請人附加信息和管理局的評價,在刪除保密信息后,應(yīng)依據(jù)(EC)第178/2002號法規(guī)第38條、第39條和第41條的規(guī)定使公眾容易獲得?! ?.成員國應(yīng)加載應(yīng)用軟件適合于訪問符合(EC)第1049/2001號法規(guī)第5條規(guī)定的普遍公認(rèn)的文獻(xiàn)?! 〉?0條保密 1.申請人可以指明按本法規(guī)的第9條第1款、第10條第2款和第12條第2款的規(guī)定提交的資料哪些是屬于保密的范圍,泄露可能明顯的損害他們的競爭地位,必須舉出具體的實例作為可證實的理由?! ?.關(guān)聯(lián)以下的資料不認(rèn)為是保密的: ?。╝)申請人名稱、地址和物質(zhì)的化學(xué)名稱; ?。╞)直接關(guān)聯(lián)物質(zhì)安全評價的資料; ?。╟)分析方法或一般的方法?! ?.委員會在咨詢申請人之后應(yīng)決定哪些資料維持保密并把決定通告申請人和管理局。 4.管理局應(yīng)提交委員會和成員國所有屬其管轄范圍所要求的資料?! ?.委員會、管理局和成員國應(yīng)采取必要措施確保資料普遍公認(rèn)的符合本法規(guī)的保密,除非情況特殊需要按次序(優(yōu)先考慮)保護人類健康而必須公開資料?! ?.如果申請人撤回或已經(jīng)撤回一份申請,管理局、委員會和成員國應(yīng)尊重申請人的商業(yè)和產(chǎn)業(yè)資料的保密要求,包括研發(fā)資料,除該資料以外還包括委員會和申請人就保密未達(dá)成一致意見的資料。 第21條現(xiàn)有數(shù)據(jù)的共享 在提交的符合第9條第1款、第10條第2款和第12條第2款的申請中給出的資料可以應(yīng)用,使另外的申請人因此受益,當(dāng)管理當(dāng)局認(rèn)為該申請中的物質(zhì)和最早期提交的申請中所包含的物質(zhì)是一樣的,包含純度和雜質(zhì)的種類,就此情況,其他申請人在征求最早期申請人的同意后,該資料可以使用。 ……
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