圖解常用分子生物學(xué)原理

內(nèi)容概要

分子生物學(xué)的發(fā)展推進(jìn)了生命科學(xué)的革新，隨著基因組研究麴急劇增加，應(yīng)用全基因組序列以及高通量方法，進(jìn)行基因功熊分析在近年已經(jīng)發(fā)展起來(lái)。這本書(shū)的因標(biāo)就是用圖譜的形式。來(lái)簡(jiǎn)瞬闡述分子生物學(xué)技術(shù)的理論原理，而不是詳細(xì)列出分子生物學(xué)技術(shù)的方案和步驟。本版包含了全新的圖例，并且給出了近期在許多實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)出的若干基因組研究技術(shù)的解釋圖例。    本書(shū)適合于有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士，也適合好奇于不同核酸分析技術(shù)的理論基礎(chǔ)，并且對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)有興趣的一般讀者。

作者簡(jiǎn)介

Denis Tagu．理學(xué)博士，INRA(法國(guó))研究主任，針對(duì)樹(shù)木和真菌之間菌根共生的分子機(jī)制研究，他在Nancy所開(kāi)發(fā)了一個(gè)程序后，在Rennes重新加入INRA，進(jìn)行蚜蟲(chóng)發(fā)育的分子解析。

書(shū)籍目錄

Ⅰ  定義  圖解1 真核生物基因的結(jié)構(gòu)與表達(dá)  圖解2 基因組相關(guān)參數(shù)  圖解3 基因組測(cè)序Ⅱ  載體及克隆  圖解4 限制性?xún)?nèi)切酶  圖解5 核酸電泳技術(shù)  圖解6 質(zhì)粒和噬菌體質(zhì)粒  圖解7 噬菌體和考斯粒  圖解8 YAC(酵母人工染色體)和其他大載體  圖解9 分子克隆  圖解l0 細(xì)菌和酵母的遺傳轉(zhuǎn)化Ⅲ  核的標(biāo)記和雜交  圖解ll DNA標(biāo)記  圖解l2 分子雜交  圖解l3 mRNA的原位雜交Ⅳ  DNA文庫(kù)和篩選  圖解l4 基因文庫(kù)的構(gòu)建與篩選  圖解l5 cDNA文庫(kù)的構(gòu)建  圖解l6 文庫(kù)的篩選  圖解l7 差異性篩選：差減文庫(kù)，cDNA—AFl—P  圖解l8 差異顯示RT—PCR  圖解l9 運(yùn)用SSH(抑制差減雜交)的差異性篩選  圖解20 運(yùn)用RDA(代表性差異分析)的差異性篩選  圖解21 EST：表達(dá)序列標(biāo)簽  圖解22 DNA微陣列：DNA芯片，cDNA吸附膜Ⅴ  基因鑒定    圖解23 DNA測(cè)序  圖解24 PCR：多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)  圖解25 RACE：cDNA末端的快速擴(kuò)增  圖解26 PCR方法的基因組步查  圖解27 RT—PCR：逆轉(zhuǎn)錄PCR  圖解28 體外轉(zhuǎn)錄  圖解29 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的確定  圖解30 啟動(dòng)子功能分析  圖解31 凝膠阻滯  圖解32 DNA酶I酶切足跡Ⅵ  真核生物的遺傳轉(zhuǎn)化  圖解33 用土壤農(nóng)桿菌進(jìn)行植物的遺傳轉(zhuǎn)化  圖解34 將外源基因轉(zhuǎn)入植物原生質(zhì)  圖解35 運(yùn)用基因槍法導(dǎo)入外源基因  圖解36 動(dòng)物細(xì)胞的遺傳轉(zhuǎn)化  圖解37 動(dòng)物克隆  圖解38 瞬時(shí)表達(dá)Ⅶ  基因功能分析  圖解39 重組蛋白質(zhì)  圖解40 昆蟲(chóng)的桿狀病毒，外源基因表達(dá)載體  圖解41 酵母雙雜交系統(tǒng)  圖解42 定點(diǎn)誘變  圖解43 酵母的突變互補(bǔ)  圖解44 酵母基因的敲除  圖解45 基因標(biāo)簽  圖解46 RNA干擾Ⅶ  基因組多態(tài)性  圖解47 分子標(biāo)記  圖解48 遺傳和物理圖譜  圖解49 PFGE：脈沖電泳  圖解50 RLFP：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性  圖解51 RAPD：隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA    圖解52 AFLP：擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性  圖解53 逆轉(zhuǎn)錄標(biāo)記  ……作者列表

章節(jié)摘錄

　　真核生物基因由調(diào)控序列與編碼序列組成。調(diào)控序列作為信號(hào)起始或終止RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄。其中一些被蛋白質(zhì)識(shí)別的調(diào)控序列（如TATA啟動(dòng)子盒）被稱(chēng)為“通用轉(zhuǎn)錄因子”。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，它們幫助RNA聚合酶Ⅱ起始轉(zhuǎn)錄及延伸?！　×硪恍┍弧疤禺愞D(zhuǎn)錄因子①”識(shí)別的DNA序列，具有調(diào)控基因表達(dá)空問(wèn)位置（依據(jù)細(xì)胞類(lèi)型）、時(shí)間順序（在發(fā)育階段中）或者響應(yīng)逆境表達(dá)的作用。這些蛋白質(zhì)在DNA鏈的轉(zhuǎn)錄起始或終止中起作用。　　DNA編碼鏈中的基因包括內(nèi)含子和外顯子，這兩種類(lèi)型的序列都被轉(zhuǎn)錄，但內(nèi)含子在隨后mRNA鏈的加工過(guò)程中被剪切掉。mRNA首先在5端和3 端被修飾，即5端加帽子，3端加尾巴，在轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)之前又剪切掉內(nèi)含子。在細(xì)胞質(zhì)中，mRNA與核糖體相結(jié)合，在tRNA（轉(zhuǎn)移RNA）的參與下，mRNA被翻譯成相應(yīng)的多肽?！　　?/pre>




編輯推薦
　　《圖解常用分子生物學(xué)原理（第2次修訂）（補(bǔ)充版）》適合于有關(guān)專(zhuān)業(yè)人士，也適合好奇于不同核酸分析技術(shù)的理論基礎(chǔ)，并且對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)有興趣的一般讀者。





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