有機合成化學

內(nèi)容概要

本書比較全面地介紹了有機合成化學的基本理論、方法、技巧和創(chuàng)新成果；增加了綠色化學、新天然產(chǎn)物、手性化合物、計算機輔助、模擬等新合成內(nèi)容；強調(diào)理論聯(lián)系實際，注重應用，反映了本領(lǐng)域新技術(shù)、新方法及新理念?！　”緯ㄈ矫娴膬?nèi)容。第一，從碳負離子的反應、酸催化縮合、金屬有機試劑參與的反應、極性轉(zhuǎn)換、重排、氧化還原反應等方面介紹了基本原理、反應類型及新合成等。第二，介紹了有機合成路線設(shè)計的基本概念、分子的切斷、合成路線設(shè)計技巧、計算機輔助合成，并從提高反應產(chǎn)率、尋求溫和的反應條件、優(yōu)化反應選擇性、原料、催化循環(huán)和減少環(huán)境污染等方面進行了論述。第三，以綠色有機合成化學為主，介紹了原子經(jīng)濟性，高選擇性、高效催化劑，簡化反應步驟，新合成工藝和“潔凈”反應介質(zhì)的利用等。　　本書可作為應用化學、化工、藥物化學、材料、精細有機合成、環(huán)境等專業(yè)本科生和研究生教材，也可供廣大科技工作者參考。

書籍目錄

前言緒論  0.1  有機合成化學的目的和任務    0.1.1  有機合成化學的定義    0.1.2  有機合成化學的目的    0.1.3  有機合成化學的任務  0.2  有機合成化學基本知識    0.2.1  基礎(chǔ)技術(shù)    0.2.2　基本方法    0.2.3　有機合成路線設(shè)計  0.3  有機合成化學的產(chǎn)生和發(fā)展    0.3.1  初創(chuàng)期（19世紀和20世紀前半葉）    0.3.2  藝術(shù)期（20世紀40～60年代）    0.3.3  科學和藝術(shù)融合期（20世紀60～90年代）    0.3.4　發(fā)展時期  0.4  綠色有機合成化學    0.4.1　以綠色化學的原理審視和發(fā)展有機合成方法學    0.4.2  新的或非傳統(tǒng)的“潔凈”反應介質(zhì)的開發(fā)利用  0.5  有機合成的展望第1章  碳負離子反應  1.1  基本原理    1.1 1  碳負離子的形成及其穩(wěn)定性    1.1.2　碳負離子反應  1.2  碳負離子與醛酮的縮合反應    1.2.1  醇醛和醇酸縮合    1.2.2  交叉縮合    1.2.3  酯碳負離子與醛酮縮合    1.2.4  酸或酸酐負離于與醛酮縮合    1.2.5　Darzen反應    1.2.6  硝幕化合物和腈以及某些特殊烴類衍生的碳負離子與醛酮縮合 1.3  碳負離子與羧酸衍生物的縮合反應    1.3.1  C1aiscn酯縮合    1.3.2  Dieckmann縮合    1.3.2  醛酮碳負離子與酯縮合    1.3.4  醛、酮、酯碳負離子和酰氯、酸酐縮合  1.4  碳負離子的烴基化反應    1.4.1  單功能團化合物的烴化    1.4.2  雙功能團化合物的烴化    1.4.3  1，3-二羰基化合物的r－烴基化  1.5  碳負離子對活潑烯烴的加成反應  1.6  烯胺反應    1.6.1  烯胺的烴化反應    1.6.2  烯胺與親電烯1，4-加成  1.7  乙炔碳負離子反應    1.7.1  乙塊碳負離子與鹵代烴縮臺    1.7.2  乙炔碳負離子與羰基化合物縮合  1.8  氰基負離子反應    1.8.1  氰墓負離子與鹵代烴反應    1.8.2  氰基負離子與碳基化合物反應  1.9　Wittig反應——羰基烯化反應    1.9.1  贗葉立德    1.9.2  膦葉立德與醛酮反應    1.9.3  膦葉立德與其他蹦基化合物反應    1.9.4  與含有C＝S、C＝Se、C＝N官能團化合物反應    1.9.5  Wittig反應的機理和立體化學第2章  酸催化縮合反應  2.1  烯烴的自身縮合反應  2.2　Fmdel－Crafts反應    2.2.1  烷基化反應及烷基化試劑    2.2.2　?；磻? 2.3　醛酮縮合反應    2.3.1　醛酮自身縮合    2.3.2  醛或酮的交叉縮合    2.3.3  甲醛與含a－活性氫的羰基化合物縮合    2.3.4  酮和酰氧或酸酐的縮合  2.4　Mannich反應第3章　金屬有機試劑參與的反應第4章　有機化合物的極性轉(zhuǎn)換第5章　重排反應第6章　氧化反應第7章　還原反應第8章　有機合成路線設(shè)計　第9章　綠色有機合成主要參考文獻附錄　常用縮略語

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