siRNA和miRNA介導的基因沉默

內(nèi)容概要

RNA干擾已經(jīng)成為抑制基因表達和治療藥物發(fā)展的重要方法，然而該方法在輸送、穩(wěn)定性以及抑制不相干基因表達的脫靶效應和激活先天免疫等方面仍然存在著很大問題。siRNA和miRNA介導的基因沉默：從實驗室到臨床應用（導讀版）中，研究人員探討了siRNA的設計、表達、輸送、體內(nèi)成像、降低副作用及促進其在病人體內(nèi)的應用等最新進展。作為極其成功的《分子生物學方法》系列叢書的分卷，各章節(jié)中的相關主題著重提供易用且最新的信息，包括在體外和體內(nèi)極具應用前景的新輸送載體的構想和策略等詳細實驗步驟，治療相關靶基因的驗證及參與miRNA功能、生物發(fā)生和干擾病毒感染的相關分子。siRNA和miRNA介導的基因沉默：從實驗室到臨床應用（導讀版）為那些對RNA干擾、基因調(diào)節(jié)和新治療方法感興趣的人員提供幫助。

作者簡介

〔挪〕西烏德（Sioud，M.）

書籍目錄

前言撰稿人第1章 運用統(tǒng)計學和聚類分析的方法選擇有效的siRNA序列第2章 破解先天免疫識別siRNA的密碼第3章 哺乳動物細胞中反義寡核苷酸和siRNA的靶向輸送第4章 用于局部及全身性治療的寡核苷酸siRNA的導入第5章 siRNA轉導及沉默成像第6章 磁轉染及其在體外導入siRNA潛能的研究進展第7章 TransKingdom RNAi(tkRNAi)在體外和體內(nèi)的基因沉默第8章 用細菌輸送siRNA:一個實體瘤治療的新方法第9章 鎖核苷酸修飾的siRNA的治療潛能:通過對siRNA序列的化學修飾來減少脫靶效應第10章 miRNA和shRNA的pSM155和pSM30表達載體第11章 用siRNA靶向癌基因第12章 用siRNA靶向間質(zhì)與癌細胞之間的相互作用第13章 siRNA介導的靶向基質(zhì)金屬蛋白酶、尿激酶纖維蛋白溶酶原激活劑及其受體的治療潛質(zhì)第14章 用RNA干擾方法在體外和體內(nèi)沉默人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞中的HIF-1a基因第15章 運用RNA干擾的方法驗證參與端粒維持和抗凋亡相關的癌基因是否可作為癌癥治療的靶標第16章 應用經(jīng)化學修飾的第二代鼻內(nèi)siRNA治療呼吸道病毒疾病第17章 抗1型人類免疫缺陷病毒的siRNA應用進展第18章 microRNA通路的蛋白組分與人類疾病第19章 內(nèi)含子介導的RNA干擾和microRNA生物發(fā)生第20章 HIV-1與microRNA通路的復雜關系第21章 應用合成的microRNA靶向神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關抗原蛋白-1第22章 運用siRNA直接抑制BCR-A BL轉錄產(chǎn)物的方法來靶向治療耐伊馬替尼的慢性髓細胞白血病患者索引

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：   be found in lipopolysaccharide,peptidoglycan,capsular structures,bacterial flagellin,bacterial DNA,bacterial lipids,viral RNAs,and viral glycoproteins.Among the pattern—recognition receptors(PRRs),Toll—like receptors(TLRs)are crucial for pathogenderived products and activation of innate and adaptive immunity(21,22)，They owe their name to the Drosophila melanogasterprotein Toll,which controls the dorsal—ventral patterning of the flyembryo(3)，In flies such as Drosophila melanogaster,the innateimmune response to fungal and gram—positive bacteria is mostlyunder the control of  the Toll signalling pathways(24)，TLRs areclassical transmembrane proteins whose ligand—binding domains,composed of leucine-rich repeats(ERRs),arc capable for recognizing either extracellular or membrane-enclosed foreign organisms(25)，In humans,ten functional TLRs(TLR-1-10)have been identified and shown to detect pathogen-derived compounds(25)，AllTLRs contain extracellular LRR domains,which recognize pathogen-specific structures,a cytoplasmic signalling domain knownas Toll-interleukin receptor(TIR)domain,which links the recognition signal with intracellular pathways.Signalling iS dependenton the engagement of one or more number of adaptor proteins,particularly myeloid differentiation primary-response protein 88(MvD88) and the TIR domain containing adaptor proteins.Uponactivation.the TIR domain on the intracellular region of the TLRbinds to the MvD88 TIR domain,resulting in the recruitment andactivation of IRAK1 and IRAK4,and subsequently TRAF6 (25)，This signalling pathway eventually lcads to tlle activation of signaltransduction cascades involving the recruitment of adaptor molecules,tyrosine phosphoryladon,activation of transcription factors,and subsequent activation of immune response genes.

編輯推薦

《siRNA和miRNA介導的基因沉默:從實驗室到臨床應用(導讀版)》內(nèi)容全面、信息及時，對RNAi、基因調(diào)控和新治療方法感興趣的研究者有參考意義。RNA干擾(RNAi)是指雙鏈RNA沉默特定靶。mRNA分子的過程。在發(fā)現(xiàn)小分子干擾RNA(siRNA)可以模擬Dicer酶剪切功能沉默哺乳動物基因后，RNAi技術已經(jīng)成為實驗中抑制基因表達的實用工具并廣泛應用于各種生物。此外，RNAi已成為藥物開發(fā)中的關鍵技術，從靶基因的發(fā)現(xiàn)、驗證到小分子的作用機制研究都是不可缺少的方法和手段。迄今為止，人們采用多種策略來激活RNAi途徑，每一種都經(jīng)過優(yōu)化從而適應于不同的細胞系統(tǒng)。盡管這種技術較其他方法具有很多優(yōu)點，但是其基因沉默的特異性并不是絕對的，仍然存在脫靶效應和激活先天免疫的風險。同時，siRNA治療策略的成功應用依賴于將其靶輸送至病變細胞的載體的發(fā)展，以及我們對microRNA(miRNA)生物形成的理解。西烏德編著的《siRNA和miRNA介導的基因沉默:從實驗室到臨床應用(導讀版)》主要為讀者介紹有關siRNA的設計、表達、導人、體內(nèi)成像的最新進展，以及如何減少siRNA有害效應的方法及其在病人中的應用。

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