微生物藥物學(xué)

內(nèi)容概要

　　隨著新的微生物資源的發(fā)現(xiàn)、新藥物篩選模型的建立，以及各種新技術(shù)的應(yīng)用，從微生物次級代謝產(chǎn)物中尋找新藥所顯現(xiàn)的優(yōu)勢依然存在，事實(shí)證明自由往來物藥物所具有的生命是其他來源藥物所難以比擬的。這些都筆者撰寫本書的重要原因?！　」P者在撰寫每一章節(jié)時(shí)，注重理論指導(dǎo)性與實(shí)際可操作性的結(jié)合；其中不少內(nèi)容是筆者多年的研究實(shí)踐和體會(huì)。具體體現(xiàn)在：　　將筆者近十年來積累的相關(guān)微生物藥學(xué)的資料匯集總結(jié)在書中。內(nèi)容新，資料全；　　對在微生物藥物研究開發(fā)中所出現(xiàn)的一些問題進(jìn)行了歸納整理，并強(qiáng)調(diào)與產(chǎn)業(yè)化過程的聯(lián)系：　　一從當(dāng)前的研究和教學(xué)實(shí)際出發(fā)，比較注重介紹新型微生物藥物、細(xì)菌耐藥性的作用機(jī)制與新藥研究開發(fā)的思路和方法、生物轉(zhuǎn)化在制藥過程中的應(yīng)用等內(nèi)容。　　本書可作為高校微生物和生化藥學(xué)等課程的教學(xué)用書或教學(xué)參考書，也可供從事微生物藥物研究開發(fā)和生產(chǎn)管理的人員參考。

書籍目錄

第一章　緒論第二章　微物資源多性與微生物新藥發(fā)現(xiàn)第三章　獲取微生物多樣性的基本途徑和方法第四章　微生物藥物的生物合成與微生物新藥的發(fā)現(xiàn)第五章　內(nèi)酰胺類抗生素及細(xì)菌耐藥性第六章　氨基糖苷類抗生素及細(xì)菌耐藥性第七章　MLS類抗生素及細(xì)菌耐藥性第八章　糖肽類抗生素及細(xì)菌耐藥性第九章　其他類別的抗生素及細(xì)菌耐藥性第十章　細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的非特異性機(jī)制及新藥的研究開發(fā)第十一章　抗菌肽——抗菌藥物新資源第十二章　抗真菌藥物的作用機(jī)制及真菌耐藥性第十三章　抗腫瘤抗生素細(xì)胞耐藥性第十四章　微生物來源的具有免疫調(diào)節(jié)作用的生理活性物質(zhì)第十五章　微生物來源的具有心血管調(diào)節(jié)作用的生理活性物質(zhì)第十六章　微生物來源的具有代謝作用的酶抑制劑第十八章　微生物來源的具有其他作用的生理性物質(zhì)第十九章　非臨床用微生物藥物第二十章　生物轉(zhuǎn)化技術(shù)在現(xiàn)代制藥工業(yè)中的應(yīng)用第二十一章　生物轉(zhuǎn)化與甾體藥物

章節(jié)摘錄

第一章　緒論第一節(jié)　微生物藥物的定義和組成以及微生物藥物學(xué)的研究內(nèi)容一、微生物藥物的定義和組成微生物產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物具有各種不同的生理活性，抗生素是人們熟悉的具有抗微生物、抗腫瘤作用的微生物次級代謝產(chǎn)物。自從20世紀(jì)40年代初青霉素用于臨床以來，抗生素為人類做出了卓越的貢獻(xiàn)。隨著這一領(lǐng)域的迅速發(fā)展，抗生素一詞的含義也在不斷的充實(shí)。1944年鏈霉素的發(fā)現(xiàn)者Waksman首先下的定義是：“抗生素是微生物在其代謝過程中所產(chǎn)生的、具有抑制其他種類微生物生長及活動(dòng)甚至殺滅其他種類微生物性能的化學(xué)物質(zhì)?！睆哪菚r(shí)起至20世紀(jì)50年代中期，由于基本上只有青霉素、鏈霉素、四環(huán)素少數(shù)品種在臨床上使用，它們都只起到抗菌的作用，所以這個(gè)定義是合適的。我國最初是將“antibiotic”按其原意譯為“抗生素”的，但在當(dāng)時(shí)這類物質(zhì)都是抗“菌”的情況下，又將它改譯為“抗菌素”，并一直沿用至20世紀(jì)80年代初期。之后，由于抗腫瘤、抗寄生蟲等抗生素的不斷發(fā)現(xiàn)，這類化合物的作用已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了僅僅對微生物作用的范圍。因此，一般認(rèn)為抗生素的定義應(yīng)是：“抗生素”是在低微濃度下有選擇地抑制或影響其他種類生物機(jī)能的、是在微生物生命過程中產(chǎn)生的具有生理活性的次級代謝產(chǎn)物及其衍生物。曾有人認(rèn)為將動(dòng)、植物來源的這類物質(zhì)（如魚素、蒜素、小檗堿等）也歸人抗生素的范疇，但多數(shù)學(xué)者主張抗生素的概念應(yīng)該限于微生物產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物及其衍生物比較合適。另外，大多數(shù)學(xué)者通常將那些完全通過化學(xué)合成方法制備的磺胺類、氟喹諾酮類和*唑烷酮類等抗細(xì)菌藥物，以及像酮康唑類抗真菌藥物稱為抗菌藥物，而不屬于抗生素的范疇。而對于像磷霉素和氯霉素這些原來是來源于微生物的次級代謝產(chǎn)物，由于結(jié)構(gòu)簡單用化學(xué)合成的方法代替微生物發(fā)酵法來生產(chǎn)制備的品種，以及像源于微生物次級代謝產(chǎn)物的硫霉素，后完全用化學(xué)合成方法制備的一系列碳青霉烯類p-內(nèi)酰胺抗生素等，通常將其歸納在抗生素的范疇。在很多國外的文獻(xiàn)中通?？梢钥吹降南嚓P(guān)專業(yè)名詞有：antibiotics、anti-infective agents、anti-microbial agents和an-ti-bacterial agents等。近年來，由于基礎(chǔ)生命科學(xué)的發(fā)展和現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用，由微生物產(chǎn)生的除抗感染、抗腫瘤以外的其他生理活性物質(zhì)的報(bào)道日益增多，如特異性酶抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑、受體拮抗氧化劑等，其生理活超出了抵制某些生命活動(dòng)的范圍。

編輯推薦

《微生物藥物學(xué)》可作為高校微生物和生化藥學(xué)等課程的教學(xué)用書或教學(xué)參考書，也可供從事微生物藥物研究開發(fā)和生產(chǎn)管理的人員參考。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    微生物藥物學(xué) PDF格式下載

---