出版時間:2012-5 出版社:中國石油天然氣集團公司人事部 石油工業(yè)出版社 (2012-05出版) 作者:中國石油天然氣集團公司人事部 編 頁數(shù):143
內(nèi)容概要
《天然氣凈化分析技師培訓(xùn)教程》全面介紹了天然氣凈化廠氣體分析、溶液組分分析、工業(yè)硫黃分析、水質(zhì)分析的方法,常見問題和解決措施,簡要介紹了分光光度計、氣相色譜儀的使用和維護保養(yǎng),還介紹了分析作業(yè)的安全特點和要求以及化驗室的建設(shè)與管理。《天然氣凈化分析技師培訓(xùn)教程》對于天然氣凈化分析工的工作具有切合實際的指導(dǎo)意義,可作為天然氣凈化分析高技能人才的培訓(xùn)教材,也可供與天然氣分析相關(guān)的工作人員參考。
書籍目錄
第一章 天然氣凈化廠氣體分析 第一節(jié) 天然氣中硫化氫含量的測定 第二節(jié) 天然氣中二氧化碳含量的測定 第三節(jié) 天然氣中總硫含量的測定 第四節(jié) 天然氣中水含量的測定 第五節(jié) 酸氣中硫化氫、二氧化碳、烴和永久性氣體含量的測定 第六節(jié) 硫黃回收過程氣中硫化氫和二氧化硫含量的測定 第七節(jié) 裝置檢(維)修過程中的氣質(zhì)分析 第二章 天然氣凈化廠溶液組分分析 第一節(jié) 脫硫溶液中醇胺和水含量的測定 第二節(jié) 脫硫溶液中硫化氫含量的測定 第三節(jié) 脫硫溶液中二氧化碳含量的測定 第四節(jié) 脫水溶液中三甘醇和水分含量的測定 第五節(jié) 脫硫溶液中金屬離子(Fe2+、Fe3+)測定 第六節(jié) 脫硫溶液中鹽離子(Cl—)測定 第三章 工業(yè)硫黃分析 第一節(jié) 采樣及常見問題的處理 第二節(jié) 樣品制備及常見問題的處理 第三節(jié) 測定過程中常見問題及解決措施 第四章 天然氣凈化廠水質(zhì)分析 第一節(jié) 工業(yè)鍋爐水質(zhì)測定 第二節(jié) 廢水測定 第三節(jié) 循環(huán)水水質(zhì)分析 第四節(jié) 甲醇回收裝置水質(zhì)測定 第五章 分析作業(yè)的安全特點及基本安全要求 第一節(jié) 分析作業(yè)安全特點 第二節(jié) 安全基本要求 第三節(jié) 化驗室安全基本要求 第四節(jié) 化驗分析過程的安全基本要求 第五節(jié) 危險化學(xué)品的使用 第六節(jié) 使用高壓氣瓶操作 第六章 分光光度計 第一節(jié) 分光光度法反應(yīng)條件的選擇 第二節(jié) 定量分析方法 第三節(jié) 分光光度計的幾種重要性能指標(biāo)的檢驗 第四節(jié) 分光光度計的保養(yǎng)和維護 第五節(jié) 分光光度計常見故障及排除方法 第七章 氣相色譜儀 第一節(jié) 色譜柱的選擇 第二節(jié) 填充色譜柱的制備 第三節(jié) 色譜條件的選擇 第四節(jié) 氣相色譜儀的使用及維護 第五節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)校正氣體 第六節(jié) 氣體組分分析誤差的來源及其對策 第七節(jié) 實驗室氣相色譜儀的選擇 第八節(jié) 實驗室氣相色譜儀常見故障及排除方法 第八章 化驗室建設(shè)與管理 第一節(jié) 天然氣凈化廠化驗室的功能要求 第二節(jié) 化驗室標(biāo)準(zhǔn)化 第三節(jié) 儀器分析方法與分析儀器概述 第四節(jié) 分析測試中的質(zhì)量保證 第五節(jié) 化驗室管理 第六節(jié) 化驗室安全 第七節(jié) 化驗室急救 參考文獻
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁: 插圖: 2.測定過程中的常見問題及解決措施 (1)常見問題: ①氧氣純度不夠,會導(dǎo)致分析誤差。 ②空白試驗所耗用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液大于0.2mL,不符合分析標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 ③由于測定過程中氫氧化鋇吸收液中吸收了空氣中的CO2,分析結(jié)果偏高。 ④裝置漏氣、CO2吸收不完全,分析結(jié)果偏低。 ⑤硫黃樣品燃燒過于激烈,吸收瓶G2中的三氧化鉻溶液可能回抽。 ⑥硫黃升華到瓷舟外并冷凝在瓷舟和鉑石棉之間,燃燒不完全。 (2)解決措施: ①氧氣純度要求達到99.99%以上。 ②重新測定空白值,直到空白試驗所耗用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液小于0.2mL為止。 ③在操作過程中連接和取下洗氣瓶動作要快,防止吸收空氣中的CO2。 ④每次分析前換新膠管連接裝置,檢查裝置的氣密性后開始實驗;吸收CO2過程中觀察洗氣瓶G5、C6中的沉淀不再增加時再多通氣5min使吸收完全。 ⑤應(yīng)增大氧氣流速予以防止。 ⑥應(yīng)移動管式爐E使硫黃燃燒完全。 (二)重量法 硫黃試料在溫度為250℃和800℃兩次灼燒后,所得殘余物質(zhì)量差即為灼燒過程有機物的損失。 1.測定過程簡述 (1)將瓷坩堝分別在250±2℃的烘箱中和在高溫電爐內(nèi)于800~850℃恒重備用。 (2)稱取約50g試樣,精確至0.01g。置于預(yù)先恒重的瓷坩堝中,在砂浴(或可調(diào)電爐)上熔融并燃燒試料后,將瓷坩堝與殘余物在恒溫干燥箱中于250℃下烘2h,以除去微量硫。將瓷皿與殘余物(由有機物和灰分組成)移人干燥器,冷卻至室溫,稱量,精確至0.0001g。 (3)將帶有殘余物的瓷皿在高溫電爐內(nèi)于800~850℃灼燒40min,在干燥器中冷卻至室溫,稱量,精確至0.0001g。重復(fù)操作直至恒量。 2.測定過程中的常見問題及解決措施 (1)常見問題: ①硫黃燃燒溫度控制不當(dāng),溫度低于248℃硫黃燃燒不完全,溫度高于252℃,會使有機物燃燒損失。 ②恒重溫度波動較大恒重結(jié)果不準(zhǔn),影響有機物測定結(jié)果的準(zhǔn)確度。 ③高溫爐溫度控制不當(dāng),溫度過低,灰分偏高,使有機物偏高。溫度過高不易恒重。 (2)解決措施: ①燃燒硫黃時溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在250±2℃。 ②恒重溫度控制在250±2℃。 ③高溫爐溫度控制在800~850℃。 六、鐵 試料燃燒后,其殘渣溶解于硫酸中,用氯化羥胺還原溶液中的鐵,在pH值為2~9的條件下,F(xiàn)e2+與鄰菲噦啉反應(yīng)生成橙色絡(luò)合物,對此絡(luò)合物進行吸光度測定。
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《天然氣凈化分析技師培訓(xùn)教程》是中國石油高技能人才培訓(xùn)叢書之一。全書共分八章,內(nèi)容包括:天然氣凈化廠氣體分析,天然氣凈化廠溶液組分分析,工業(yè)硫黃分析,天然氣凈化廠水質(zhì)分析,分析作業(yè)的安全特點及基本安全要求,分光光度計,氣相色譜儀,化驗室建設(shè)與管理??勺鳛樘烊粴鈨艋治龈呒寄苋瞬诺呐嘤?xùn)教材,也可供與天然氣分析相關(guān)的工作人員參考。
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