全國(guó)醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材

內(nèi)容概要

　　《全國(guó)醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材（供藥學(xué)及藥品類相關(guān)專業(yè)使用）：分析化學(xué)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)》共分緒論、誤差與分析數(shù)據(jù)的處理、化學(xué)分析與檢測(cè)技術(shù)、電化學(xué)分析與檢測(cè)技術(shù)、紫外一可見分光光度法與檢測(cè)技術(shù)、紅外分光光度法與檢測(cè)技術(shù)、液相色譜法與檢測(cè)技術(shù)、氣相色譜法與檢測(cè)技術(shù)、高效液相色譜法與檢測(cè)技術(shù)和其他儀器分析方法簡(jiǎn)介等10個(gè)教學(xué)模塊，供讀者閱讀學(xué)習(xí)。

書籍目錄

第1章 緒論 第一節(jié) 分析化學(xué)的作用 第二節(jié) 分析方法的分類 一、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析 二、無機(jī)分析和有機(jī)分析 三、化學(xué)分析與儀器分析 四、常量、半微量、微量與超微量分析 五、例行分析和仲裁分析 第三節(jié) 定量分析的一般步驟 一、分析任務(wù)和計(jì)劃 二、取樣 三、試樣的制備 四、試樣的含量測(cè)定 五、分析結(jié)果的表示 第四節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì) 思考題 第2章 誤差與分析數(shù)據(jù)的處理 第一節(jié) 定量分析的誤差 一、誤差的分類 二、準(zhǔn)確度和精密度 三、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 第二節(jié) 有效數(shù)字及其應(yīng)用 一、有效數(shù)字的意義 二、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 三、有效數(shù)字在定量分析中的應(yīng)用 第三節(jié) 分析結(jié)果的表示方法及分析數(shù)據(jù)的處理 一、分析結(jié)果的表示方法 二、分析數(shù)據(jù)的處理 思考題 第3章 化學(xué)分析與檢測(cè)技術(shù) 第一節(jié) 化學(xué)分析與檢測(cè)技術(shù)概述 一、滴定分析法的基本概念 二、滴定分析法與滴定方式 三、基準(zhǔn)物質(zhì)與滴定液 四、滴定分析法的計(jì)算 五、滴定分析常用儀器與使用練習(xí) 實(shí)驗(yàn)一 分析天平的稱量練習(xí) 實(shí)驗(yàn)二 滴定分析儀器的洗滌、使用與滴定練習(xí) 六、滴定分析儀器的校準(zhǔn) 實(shí)驗(yàn)三 滴定分析儀器的校準(zhǔn) 第二節(jié) 化學(xué)分析方法及檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示例 一、酸堿滴定法 實(shí)驗(yàn)四 0.10mol／L NaOH滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)五 測(cè)定食醋中酸的含量 實(shí)驗(yàn)六 鹽酸滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)七 藥用硼砂的含量測(cè)定 實(shí)驗(yàn)八 藥用氫氧化鈉中的NaOH與Na2CO3含量測(cè)定  二、非水溶液酸堿滴定法 實(shí)驗(yàn)九 高氯酸滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)十 枸櫞酸鈉的含量測(cè)定 三、氧化還原滴定法 實(shí)驗(yàn)十一 高錳酸鉀滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)十二 過氧化氫的含量測(cè)定 實(shí)驗(yàn)十三 維生素C的含量測(cè)定 實(shí)驗(yàn)十四 硫代硫酸鈉滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)十五 硫酸銅樣品溶液的含量測(cè)定 四、配位滴定法 實(shí)驗(yàn)十六 EDTA滴定液的配制與標(biāo)定 實(shí)驗(yàn)十七 水的硬度測(cè)定 五、沉淀滴定法 實(shí)驗(yàn)十八 硝酸銀滴定液的配制與標(biāo)定（鉻酸鉀指示劑法） 實(shí)驗(yàn)十九 氯化鈉樣品的含量測(cè)定 六、重量分析法 思考題 第4章 電化學(xué)分析與檢測(cè)技術(shù) 第一節(jié) 概述 一、電化學(xué)分析法的分類 二、化學(xué)電池 三、指示電極與參比電極 第二節(jié) 直接電位法 一、直接電位法測(cè)定溶液的pH 實(shí)驗(yàn)二十 直接電位法測(cè)定生理 鹽水、碳酸氫鈉注射液、葡萄糖注射液的pH 二、其他離子濃度的測(cè)定 第三節(jié) 電位滴定法 一、電位滴定法的原理及特點(diǎn) 二、確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的方法 三、電位滴定法電極對(duì)的選擇 四、應(yīng)用與實(shí)例 實(shí)驗(yàn)二十一 青霉素鈉注射液的含量測(cè)定（電位滴定法） 第四節(jié) 永停滴定法 一、基本原理 二、使用方法 三、應(yīng)用與示例 思考題 第5章 紫外一可見分光光度法與檢測(cè)技術(shù) 第一節(jié) 概述 一、光譜分析法的基本概念 二、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收與其呈現(xiàn)的顏色 三、吸收光譜曲線 實(shí)驗(yàn)二十二 吸收曲線的繪制（紫外—可見分光光度法）  四、紫外—可見分光光度法的特點(diǎn) 第二節(jié) 紫外—可見分光光度法的基本原理 一、透光率與吸光度 二、光的吸收定律 三、吸光系數(shù) 四、偏離光的吸收定律的主要因素 第三節(jié) 紫外一可見分光光度計(jì) 一、儀器的主要部件 二、分光光度計(jì)的類型 …… 第6章 紅外分光光度法與檢測(cè)技術(shù) 第7章 液相色譜法與檢測(cè)技術(shù) 第8章 氣相色譜法與檢測(cè)技術(shù) 第9章 高效液相色譜法與檢測(cè)技術(shù) 第10章 其他儀器分析方法簡(jiǎn)介 參考文獻(xiàn) 附錄A 國(guó)際原子量表 附錄B 常用式量表 附錄C 弱酸、弱堿在水中的電離常數(shù) 附錄D 難溶化合物的溶度積（18—25℃） 附錄E 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表（298.15K，水溶液） 附錄F 部分氧化還原電對(duì)的條件電極電位

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   [一]基頻峰、倍頻峰與泛頻峰 1.基頻峰 分子吸收紅外輻射后，由基態(tài)振動(dòng)能級(jí)（n=0）躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（n=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。基頻峰的位置等于分子的振動(dòng)頻率。 2.倍頻峰 在紅外吸收光譜上除基頻峰外，還有振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)（n=0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（n=2）、即吸收的紅外線譜線是分子振動(dòng)頻率的二倍，所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。 3.泛頻峰 除此上述兩種峰外，還有合頻峰（n1、+n2，2n、+n2），差頻峰（n1—n2，2n1—n2）等，這些峰多數(shù)很弱，一般不容易辨認(rèn)。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。 （二）吸收峰的異同點(diǎn)比較 基頻峰一般都較大，因而基頻峰是紅外光譜上最主要的一類吸收峰。泛頻峰可以觀察到，但很弱，可提供分子的“指紋”信息。 泛頻峰的存在增加了紅外光譜的復(fù)雜性，但是增強(qiáng)了紅外光譜的特征性。泛頻峰峰強(qiáng)常常較弱，也有可能被淹沒。 （三）特征峰與相關(guān)峰 1.特征峰 通過比較大量已知化合物的紅外光譜發(fā)現(xiàn)，組成分子的各種基團(tuán)，如O—H、N—H、C—H、C—C、C—O等，都有自己的特定的紅外吸收區(qū)域，分子的其他部分對(duì)其吸收位置影響較小。通常把這種能代表基團(tuán)存在、并有較高強(qiáng)度的吸收譜帶稱為基團(tuán)頻率，其所在的位置一般又稱為特征吸收峰。 2.相關(guān)峰 由一個(gè)官能團(tuán)所產(chǎn)生的一組具有依存關(guān)系的特征峰稱為相關(guān)峰，用一組相關(guān)峰確定一個(gè)官能團(tuán)的存在，是紅外光譜解析的一個(gè)重要依據(jù)。 五、吸收峰的峰位及影響峰位的因素 （一）吸收峰的峰位 吸收峰的位置，簡(jiǎn)稱峰位。同一種基團(tuán)的同一種振動(dòng)形式的吸收，由于受不同化學(xué)環(huán)境的影響，而使其吸收峰的位置有所改變，但是它的振動(dòng)吸收峰的大體位置，會(huì)相對(duì)穩(wěn)定的出現(xiàn)在一段區(qū)域內(nèi)。峰位一般以振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)所吸收的紅外輻射的波長(zhǎng)或波數(shù)來表示。在某些波數(shù)處有無吸收帶可用來鑒定某些基團(tuán)或化學(xué)鍵的存在。 （二）影響吸收峰位置的因素 影響吸收峰位置的因素包括外在因素和內(nèi)在因素。 1.影響吸收峰位置的外在因素 外在因素大多是機(jī)械因素，如制備樣品的方法、溶劑的性質(zhì)、樣品所處物態(tài)、結(jié)晶條件、吸收池厚度、儀器光學(xué)系統(tǒng)以及測(cè)試溫度等均能影響基團(tuán)的吸收峰位置及強(qiáng)度，甚至峰的形狀。 （1）物態(tài)的不同：是吸收峰變動(dòng)的主要原因之一，如N一甲基乙酰胺的羰基峰，氣態(tài)在1720cm—1，為單分子的吸收特征；稀溶液在1700cm—1。分子在固相晶格中排列非常有秩序，因此吸收峰比較尖，峰的數(shù)目比在其他相時(shí)增多。加之分子間距離縮短，相互之間的吸引力加大，基團(tuán)的振動(dòng)波數(shù)低于液態(tài)。

編輯推薦

《全國(guó)醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材:分析化學(xué)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)(供藥學(xué)及藥品類相關(guān)專業(yè)使用)》是由人民軍醫(yī)出版社出版。

圖書封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    全國(guó)醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材 PDF格式下載

---