藥物分析化學

前言

隨著教育事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)藥院校開設了一系列新的專業(yè)，如藥學國際經(jīng)濟與貿(mào)易、藥學工商管理、醫(yī)藥信息管理、藥學英語等，為配合教學需要，編寫了本教材。本書在編寫過程中，強調(diào)基本知識、基本思維、基本實驗技能與其科學性、先進性、啟發(fā)性等，力求使本教材適應課程教學的要求。本書也適合高等醫(yī)藥?？啤⑺帉W科研部門、管理部門、藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)等單位有關人員參考和作為培訓教材。本書以分析化學的理論、方法為主線，以藥物為分析對象，把基礎分析化學和專業(yè)藥物分析內(nèi)容整合起來，故書名為藥物分析化學。全書分化學分析法、儀器分析法和藥物分析三部分內(nèi)容?；瘜W分析部分重點介紹各類滴定分析法，闡述各方法的基本理論、反應條件、結果計算等。隨著現(xiàn)代科學技術的迅猛發(fā)展，儀器分析方法在藥學領域的應用逐年擴大，本書儀器分析部分主要對電位法和永停滴定法、紫外一可見分光光度法、紅外分光光度法、液相色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法的基本原理、定性定量分析方法等進行了較為全面、系統(tǒng)的闡述。在此基礎上，結合藥典，精選一些典型的藥物介紹分析化學的各種方法在藥物分析中的應用。藥物分析部分包括全面控制藥物質量的科學管理，藥物雜質檢查的基本原理和方法，藥物的化學結構和分析方法之間的關系（貫穿于分析方法各章中），制劑分析及藥物質量標準的制定等。每章附有思考題和習題，并將習題答案附于書后，便于學生復習參考。

內(nèi)容概要

　　《藥物分析化學（第2版）》以分析化學的理論、方法為主線，以藥物為分析對象，把基礎分析化學和專業(yè)藥物分析內(nèi)容整合起來?！端幬锓治龌瘜W（第2版）》分化學分析法、儀器分析法和藥物分析三部分內(nèi)容，并附有二十個雙語實驗，供各校選用?！端幬锓治龌瘜W（第2版）》系統(tǒng)性強，內(nèi)容全面，適合作為醫(yī)藥院校藥學國際經(jīng)濟與貿(mào)易、藥學工商管理、醫(yī)藥信息管理、藥學英語等專業(yè)和高等醫(yī)藥專科學生的教材，也適合藥學科研部門、管理部門、藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)等單位有關人員參考和作為培訓教材。

書籍目錄

1 概論1.1 藥物質量的評價1.2 藥品質量和藥品質量標準1.3 國家藥典1.4 藥品質量的科學管理思考題2藥物的純度檢查和鑒別方法2.1 藥物的理化常數(shù)測定2.2 藥物的鑒別方法2.3 藥物的純度檢查思考題習題3 藥物分析方法的設計和驗證3.1 藥物分析方法的分類和設計3.2 藥物分析方法的驗證3.3 藥物分析中的有效數(shù)字思考題習題4 滴定分析法概論4.1 概述4.2 標準溶液4.3 滴定分析法的計算思考題習題5 酸堿滴定法5.1 酸堿質子理論5.2 酸堿指示劑5.3 酸堿滴定曲線和指示劑的選擇5.4 標準酸、堿溶液的配制及標定5.5 酸堿滴定法的應用思考題習題6 非水酸堿滴定法6.1 概述6.2 非水溶劑6.3 非水堿量法6.4 非水酸量法思考題習題7 沉淀滴定法7.1 概述7.2 銀量法7.3 應用與示例思考題習題8 配位滴定法8.1 概述8.2 乙二胺四乙酸的性質及其配合物8.3 EDTA金屬離子配合物在溶液中的解離平衡8.4 配位滴定中酸度的控制8.5 金屬離子指示劑8.6 標準溶液8.7 應用與示例思考題習題9 氧化還原滴定法9.1 概述9.2 氧化還原反應9.3 碘量法9.4 高錳酸鉀法9.5 鈰量法9.6 亞硝酸鈉法思考題習題10 電位法及永停滴定法10.1 概述10.2 電位法基礎10.3 直接電位法10.4 電位滴定法10.5 永停滴定法思考題習題11 紫外一可見分光光度法 11.1 吸收光譜的產(chǎn)生11.2 物質吸光的定量關系11.3 紫外可見分光光度計11.4 藥物定性與定量方法思考題 習題12 紅外分光光度法12.1 概述12.2 基本原理12.3 典型光譜12.4 紅外分光光度計和實驗技術12.5 應用與示例思考題習題13 液相色譜法13.1 概述13.2 柱色譜法13.3 薄層色譜法13.4 紙色譜法思考題習題14 氣相色譜法14.1 概述14.2 氣相色譜理論14.3 固定相與流動相14.4 檢測器14.5 分離條件的選擇14.6 定性、定量分析14.7 應用與示例思考題習題15 高效液相色譜法15.1 概述15.2 基本原理15.3 固定相與流動相15.4 反相色譜15.5 儀器15.6 應用與示例思考題習題16 幾種其他的儀器分析方法簡介16.1 原子吸收分光光度法16.2 熒光分析法16.3 核磁共振波譜法……17 制劑分析18 藥品質量標準的制訂實驗附錄參考答案習題解答

章節(jié)摘錄

插圖：根據(jù)藥品的質量標準規(guī)定，評價一個藥物的質量一般包括性狀、鑒別、檢查與含量測定四個方面。性狀是記載藥物的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等；鑒別就是依據(jù)藥物的化學結構與理化性質進行某些化學反應或測試某些物理常數(shù)來判斷藥物的真?zhèn)危粰z查主要是對生產(chǎn)或儲存過程中可能產(chǎn)生或引進的雜質，按照規(guī)定項目進行檢查，判斷藥物的純度是否符合限量的規(guī)定要求；含量測定一般采用化學分析的方法或儀器分析的方法，通過測定可以確定藥物的有效成分是否符合規(guī)定的含量標準。判斷一個藥物的質量是否符合要求，必須全面考慮質量標準每個項目的檢驗結果。只要有任何一項不符合規(guī)定要求，那么，這個藥品即為不合格產(chǎn)品。藥物分析學科除了研究發(fā)展有關藥品質量標準外，還應為相關學科的研究提供必要的配合，并應用分析化學的理論和方法來解決該學科中的某些問題。例如，藥物化學中的藥物分子結構和生物活性的關系，藥物分子與作用受體的關系，進行分子設計、定向合成以及生產(chǎn)工藝的優(yōu)化等，藥劑學中的藥物代謝動力學、生物利用度、溶出度等，藥理學中的藥物分子的理化性質和藥理作用的關系、體內(nèi)代謝情況的考察等，中草藥化學中有效成分的分離、鑒定和測定，中成藥質量的綜合評價等都離不開現(xiàn)代分離、分析方法。目前，以計算機應用為主要標志的信息時代的來臨，給科學技術的發(fā)展帶來了巨大的推動力，特別是生命科學、環(huán)境科學的發(fā)展，促進了醫(yī)學、藥學各領域學科的發(fā)展。對藥物分析的要求不再局限于常規(guī)檢查，而要求提供更多更全面的藥物質量信息，人們不單要分析藥物的結構，還要測定藥物的晶型；不但要進行靜態(tài)的檢驗，還要深入到生物體內(nèi)、反應過程中進行動態(tài)的分析監(jiān)控。要完成好這些任務，必須進一步提高藥物分析方法的靈敏度、準確度和選擇性，發(fā)展快速、自動和遙測分析方法。廣泛地應用電子計算機，利用計算機控制分析操作，處理數(shù)據(jù)，可以獲得更多的信息，實現(xiàn)分析儀器的自動化、智能化。要求高效率、微觀化、微量化、綜合化，是現(xiàn)代藥物分析的特色。1.2 藥品質量和藥品質量標準為了控制藥品質量，保證用藥安全、有效，在藥品生產(chǎn)、儲存、供應及使用過程中應有一個統(tǒng)一的質量標準，以便定期進行嚴格的檢查。因此藥品質量標準應能完全地反映藥品生產(chǎn)、儲藏、供應和使用等各個環(huán)節(jié)中有關質量變化的情況，包括藥品研究的問題和結果。對不同來源的同一藥品應根據(jù)各自的工藝特點而作出相應規(guī)定。

編輯推薦

《藥物分析化學(第2版)》由東南大學出版社出版。

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