出版時間:2010-3 出版社:羊城晚報出版社 作者:肖樹雄 頁數(shù):222
內(nèi)容概要
從實操到探索,長篇大論地研究中成藥標準提高已告一段落。研究中成藥標準提高,本書既討論管理方式,分析發(fā)展趨勢,又探討檢驗和生產(chǎn)技術(shù),分析存在問題;既形成獨特觀點,闡述理論,又剖析案例,用于實驗指導(dǎo)和結(jié)果總結(jié),形成示范,達到管理與技術(shù)交融,理論與實際結(jié)合的目的;既立足于現(xiàn)有條件和作者經(jīng)歷,又結(jié)合公共管理的一些研究方法,不乏前瞻性,對新技術(shù)應(yīng)用,對標準新模式,對管理新方式進行了大膽探索,形成了不同于同類書籍的鮮明特點。 標準提高是一個永恒的話題。到過日本的人會描述漢方顆粒劑如何優(yōu)越,去過西歐的人會舉出若干植物藥作為中藥的模板,而接受了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)知識的人更會歷數(shù)中藥療效不確切的諸多實例。本書力求從中成藥標準診斷要略,從中成藥標準提高策略,從中藥的技術(shù)標準戰(zhàn)略這“三略”去闡述中成藥標準提高的路徑和意義。
書籍目錄
第一章 中成藥標準研究概述 第一節(jié) 中成藥標準相關(guān)概念 一、中成藥 二、技術(shù)標準 三、中藥標準 四、國家藥品標準 五、藥典 第二節(jié) 中成藥標準發(fā)展歷程 一、地方標準沿革——透視中成藥標準管理體制 二、統(tǒng)一國家標準——地標升國標 三、規(guī)范后再提高——中成藥提高國家藥品標準行動計劃 第三節(jié) 標準示范研究的意義 一、理論意義 二、現(xiàn)實意義 三、前瞻意義第二章 中成藥標準發(fā)展趨勢 第一節(jié) 檢測技術(shù)發(fā)展趨勢 一、性狀鑒別 二、顯微鑒別 三、色譜檢測 四、光譜分析 五、其他新方法與新技術(shù) 第二節(jié) 指標設(shè)定發(fā)展趨勢 一、提取物總量控制 二、主要組分的總量控制 三、主要活性成分或標志性成分的控制 四、主要組分總量加主要活性成分或標志性成分的控制 五、多組分含量加和控制 第三節(jié) 安全性控制發(fā)展趨勢 一、毒性成分 二、重金屬和有害元素 三、農(nóng)藥殘留 四、二氧化硫殘留 五、黃曲霉素 六、微生物 第四節(jié) 制備方式發(fā)展趨勢 一、制備工藝 二、提取物投料——中成藥標準化基礎(chǔ) 三、德國植物藥 四、日本漢方與生藥制劑第三章 中成藥標準存在的問題 第一節(jié) 標準內(nèi)容存在的問題 一、名稱問題 二、習(xí)用藥材 三、組方問題 四、制法問題 五、鑒別問題 六、方法問題 七、指標問題 八、動物保護 九、其他問題 第二節(jié) 標準安全性控制問題 一、毒性成分 二、重金屬和有害元素 三、農(nóng)藥殘留 四、微生物及外生性毒素 第三節(jié) 中藥概念與定位問題 一、中藥是什么 二、中藥的定位 三、中藥的起點 第四節(jié) 標準研究與評價問題 第五節(jié) 標準生態(tài)與管理問題第四章 中成藥標準診斷要略第五章 中成藥標準提高管理第六章 中成藥標準提高實例第七章 中藥的技術(shù)標準戰(zhàn)略第八章 標準應(yīng)用新技術(shù)探索第九章 創(chuàng)新標準管理之探索后記
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