出版時間:2010-4 出版社:科學(xué)出版社 作者:吳世華,邱曉航,王慶倫 編 頁數(shù):166
前言
進(jìn)入21世紀(jì),隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,作為化學(xué)領(lǐng)域的重要分支——無機(jī)化學(xué)發(fā)生了日新月異的變化,無機(jī)化學(xué)與其他學(xué)科的交叉領(lǐng)域不斷涌現(xiàn)和壯大,現(xiàn)代配位化學(xué)、生物無機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、無機(jī)材料化學(xué)等學(xué)科成為熱點(diǎn)。為了適應(yīng)形勢變化,培養(yǎng)新型無機(jī)化學(xué)人才,我國部分高校的化學(xué)專業(yè)增開了中級無機(jī)化學(xué)理論課及相應(yīng)的實驗課。 本書根據(jù)無機(jī)化學(xué)學(xué)科不斷發(fā)展和新形勢下化學(xué)實驗教學(xué)理念的需要,以學(xué)生為本,以能力培養(yǎng)特別是創(chuàng)新能力培養(yǎng)為目的,積累十多年來的實驗教學(xué)改革經(jīng)驗編寫而成。書中內(nèi)容豐富,不僅涉及配位化學(xué)、無機(jī)材料化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、生物無機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域,而且涉及許多現(xiàn)代無機(jī)合成方法和技術(shù),以及眾多無機(jī)化合物的表征方法及儀器技術(shù)。 為了培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力和創(chuàng)新思維,本書實驗內(nèi)容涵蓋三個層次,即基礎(chǔ)實驗、綜合實驗、研究性創(chuàng)新實驗。一些實驗是由近年來高校無機(jī)化學(xué)教師的科研項目轉(zhuǎn)化而來的。這些實驗的開設(shè),有利于啟發(fā)學(xué)生的思維,開拓學(xué)生的思路,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新精神?! ”緯簿帉懥?6個實驗,由于學(xué)時所限,不能在學(xué)校規(guī)定學(xué)時內(nèi)完成,我們采取了必做與選做相結(jié)合、課堂教學(xué)與開放教學(xué)相結(jié)合等靈活多變的教學(xué)方法,給學(xué)生更多的選擇機(jī)會,實施因材施教,促進(jìn)個性發(fā)展。 本書由南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院吳世華、邱曉航、王慶倫承擔(dān)主要編寫工作。參加編寫的人員還有張守民、王淑榮、朱寶林、葉世海、馬越,他們均為南開大學(xué)無機(jī)化學(xué)學(xué)科教學(xué)一線、具有豐富實驗教學(xué)經(jīng)驗的中青年教師。對于他們付出的辛勤勞動和無私奉獻(xiàn),表示誠摯的感謝! 由于水平所限,書中難免存在不足之處,敬請讀者批評指正。
內(nèi)容概要
《無機(jī)化學(xué)實驗》共編寫46個實驗項目,涵蓋基礎(chǔ)實驗、綜合實驗和研究性創(chuàng)新實驗三個層次的內(nèi)容,涉及無機(jī)化學(xué)各領(lǐng)域和無機(jī)合成的各種實驗方法和技術(shù)。實驗內(nèi)容緊緊圍繞無機(jī)化合物的制備、分離、表征、性能測定和應(yīng)用而展開。通過這些實驗內(nèi)容,重點(diǎn)培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力和創(chuàng)新意識。 《無機(jī)化學(xué)實驗》可作為高等院?;瘜W(xué)及相關(guān)專業(yè)高年級本科生和研究生的實驗教材。
書籍目錄
前言實驗1 載氧體模擬化合物[CoSalen]的制備及其載氧作用實驗2 [φ3PH]2[COCl4]配合物的電化學(xué)合成實驗3 Ni(Py)4(SCN)2配合物的制備及其熱分解測定實驗4 二茂鐵及其衍生物的合成實驗5 二茂鐵及其衍生物的色層分離實驗6 反相萃取色層法分離鑭和釹實驗7 配合物的離子交換樹脂分離實驗8 鈷-甘氨酸配合物的合成及異構(gòu)現(xiàn)象實驗9 配合物鍵合異構(gòu)體的制備和鑒別實驗10 三乙二胺合鈷配離子的光學(xué)異構(gòu)體的制備、離析和旋光度測定實驗11 二硝基二乙二胺合鈷(Ⅲ)的順反異構(gòu)體制備實驗12 光譜化學(xué)序列的測定實驗13 穆斯堡爾譜測定鐵鹽混合物中鐵的含量和性質(zhì)實驗14 配合物中含氧酸根的紅外光譜分析實驗15 氣相色譜分離檢測三草酸根合鈷酸鉀的熱分解產(chǎn)物實驗16 配合物磁化率測定實驗17 N,N-二乙基二硫代氨基甲酸鐵(Ⅲ)和N,N-二乙基二硫代氨基甲酸鈷(Ⅲ)配合物的合成及結(jié)構(gòu)實驗18 乙酸鉻(Ⅱ)配合物的Schlenk裝置合成和表征實驗19 大環(huán)配合物[Ni(14)4,11-二烯-N4]I2的合成和性質(zhì)研究實驗20 [Cu(phen)2(OH2)][ClO4]2的制備及其電子順磁共振分析實驗21 衍生鈣鈦礦型銅配合物(C16H33NH3)2CuCl4的制備及其紅外光譜的研究實驗22 三氯三(四氫呋喃)合鉻(Ⅲ)的合成實驗23 無水三氯化鉻的合成實驗24 無水四碘化錫的制備實驗25 循環(huán)伏安法測定配合物的穩(wěn)定性實驗26 Ni(OH)2電極的循環(huán)伏安測試實驗27 鹵素互化物的合成與表征實驗28 無機(jī)電化學(xué)方法制備K2S2O8實驗29 磁性TiO2納米晶體的制備及其光催化性能研究實驗30 TiO2納米晶體的溶膠一凝膠法制備及X射線衍射分析實驗31 納米SnO2的制備、表征與氣敏性能測試實驗32 納米CuO/CeO2催化劑的制備、表征和催化性能測試實驗33 化學(xué)共沉淀法制備鐵酸鋅納米材料實驗34 微波輻射制備磷酸鈷和磷酸鋅實驗35 葡萄糖酸鋅的合成及表征實驗36 非化學(xué)計量化合物NaxWO3的高溫制備實驗37 雜多酸十二鎢磷酸和十二鎢硅酸的制備實驗38 雜多化合物K5CoW12O40·20H2O的合成與鑒定實驗39 [Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2的制備及電導(dǎo)測定實驗40 鉻(Ⅲ)和草酸根配合物的制備及性質(zhì)實驗41 多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O的制備實驗42 Ni(Ⅱ)配合物的立體化學(xué)和電子結(jié)構(gòu)實驗43 cis-和trans-[CoCl2(en)2]Cl的制備及異構(gòu)化速率常數(shù)的測定實驗44 pH法測定甘氨酸合鎳配合物的逐級穩(wěn)定常數(shù)實驗45 強(qiáng)迫水解法制備TiO2納米材料實驗46 揮發(fā)性化合物的真空線技術(shù)參考文獻(xiàn)
章節(jié)摘錄
實驗25 循環(huán)伏安法測定配合物的穩(wěn)定性 一、實驗?zāi)康摹 。?)學(xué)習(xí)循環(huán)伏安法的基本原理及操作技術(shù)?! 。?)了解配合物的形成對金屬離子的氧化還原電位的影響?! 《嶒炘怼 ⊙h(huán)伏安法簡記為CV法,是一種十分有用的近代電化學(xué)測量技術(shù),但不同于一般的電化學(xué)測量方法,它不是在接近平衡的條件下進(jìn)行測量,而是在發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)時測量電位和電流。重復(fù)地快速掃描測得的電流一電位關(guān)系曲線稱為循環(huán)伏安圖。由循環(huán)伏安圖可以得到有關(guān)配合物在溶液中的穩(wěn)定性、反應(yīng)性以及各種電化學(xué)性質(zhì)的信息。 循環(huán)伏安法一般采用三電極電解池。參比電極常用飽和甘汞電極和Ag/AgC1電極,輔助電極為鉑絲,工作電極有鉑電極、懸汞電極和玻碳電極等。在循環(huán)伏安的測量中,將三角波加在工作電極和參比電極上,周期性掃描三角波電位,由輔助電極提供必需的電流供工作電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)。掃描電位開始時電流無明顯變化,掃描到一定電位值時發(fā)生還原反應(yīng),電流上升,并達(dá)到最大值;隨著掃描電位的再增加,工作電極上還原劑濃度逐漸減小,以至耗盡,則電流逐漸下降。在反向掃描時,發(fā)生氧化反應(yīng),這時產(chǎn)生陽極電流,陽極電流同樣隨電位變小而迅速增大,并達(dá)到最大值,然后隨氧化劑濃度減小而下降,當(dāng)電位掃描到起始值時,即完成了一個循環(huán)掃描,得到循環(huán)伏安圖如圖25.1所示。
編輯推薦
本書配合理論課改革,就無機(jī)化學(xué)發(fā)展前沿、熱點(diǎn)研究內(nèi)容開設(shè)實驗項目,使學(xué)生接觸最新的科研成果。按照實驗性質(zhì)分為合成和分離實驗、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)測定實驗、綜合性和研究性實驗。全書以無機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)為主要內(nèi)容,同時適當(dāng)增加了物理化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、分析化學(xué)等方面的實驗內(nèi)容,覆蓋面寬;所選內(nèi)容強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)、突出綜合能力的培養(yǎng),有利于知識向能力過渡,將科技文獻(xiàn)和工程實踐項目改造成教學(xué)實驗。同時在書中引入了新的實驗技術(shù)和內(nèi)容,拓寬了學(xué)生視野。
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