中藥新制劑開發(fā)與應(yīng)用

內(nèi)容概要

本書第3版是作者在第2版基礎(chǔ)上，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布并于2005年5月1日實(shí)施的《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定、精神，結(jié)合當(dāng)今中藥新制劑研究開發(fā)實(shí)際以及自己多年從事新藥研究和參與省及國家藥品審評工作的經(jīng)驗(yàn)體會，而進(jìn)行全面修訂。其具有以下特點(diǎn)：①體現(xiàn)當(dāng)前國家的有關(guān)政策法規(guī)，特別是《藥品注冊管理辦法》（2005年5月1日實(shí)施）有關(guān)中藥新藥研制申報(bào)的最新規(guī)定和要求，以及中藥新藥研究開發(fā)的新技術(shù)、新成果，從而具有時(shí)代特色。②充實(shí)了有關(guān)新劑型、新技術(shù)應(yīng)用研究及實(shí)例，增補(bǔ)了新病種的動(dòng)物模型及主要藥效學(xué)研究方法，以及新病種的中藥新藥臨床研究資料，從而提升本書的參考實(shí)用價(jià)值。因此，本書具有時(shí)代性和可讀性更強(qiáng)的特點(diǎn)。      全書共13章，主要包括中藥新制劑研究開發(fā)的依據(jù)（包括《藥品注冊管理辦法》有關(guān)的規(guī)定），立題與設(shè)計(jì)，中藥新制劑工藝研究（含處方、劑型、工藝路線、工藝條件的篩選，以及包裝設(shè)計(jì)等），中試，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性試驗(yàn)（含制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和在申報(bào)工作中的程序，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容、方法，中藥注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、指紋圖譜研究等），中藥新劑型（包括分散片、注射劑、滴丸、緩釋制劑以及納米給藥系統(tǒng)的研究及實(shí)例），藥理研究（含主要藥效學(xué)研究、一般藥理研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究，實(shí)例），毒理研究（含急性，長期毒性試驗(yàn)，致突變，致癌試驗(yàn)，皮膚用藥、黏膜用藥的毒性試驗(yàn)，藥物依賴性試驗(yàn)，實(shí)例），臨床研究及方案設(shè)計(jì)（臨床受試對象選擇，臨床研究方法選擇，臨床療效判斷與評價(jià)，臨床研究設(shè)計(jì)方案，實(shí)例），申報(bào)臨床，臨床試驗(yàn)，申請新藥證書、藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、新藥的補(bǔ)充申請以及GMP?？傊?，此次修訂后的新版本更適合于廣大從事中藥新制劑研制開發(fā)工作的醫(yī)療、科研、藥品生產(chǎn)企業(yè)人員學(xué)習(xí)參考，亦可作為高等醫(yī)藥院校本科及研究生教學(xué)讀物。

書籍目錄

第一章  中藥新制劑研究開發(fā)的依據(jù)  一、臨床的需要  二、藥物的狀況  三、國家的有關(guān)政策法規(guī)第二章  立題與設(shè)計(jì)  第一節(jié)  選題    一、選題原則    二、選題方法    三、課題來源    四、設(shè)想與預(yù)試  第二節(jié)  研究方案的設(shè)計(jì)    一、設(shè)計(jì)的目的、意義    二、研究方案的內(nèi)容    三、設(shè)計(jì)實(shí)例——二丹研究方案設(shè)計(jì)  第三節(jié)  立題    一、國內(nèi)有關(guān)科學(xué)基金組織簡介    二、課題的申報(bào)第三章  中藥新制劑工藝研究  第一節(jié)  概述    一、制劑研究的重要性    二、制劑研究的特點(diǎn)    三、制劑研究的要求  第二節(jié)  處方篩選    一、選擇處方的途徑    二、篩選內(nèi)容    三、影響中藥復(fù)方制劑劑量的主要因素及劑量的篩選方法    四、功能主治的確定與方義分析  第三節(jié)  劑型篩選    一、劑型與藥物療效的關(guān)系    二、劑型選擇的原則和依據(jù)  第四節(jié)  工藝路線的選擇    一、工藝路紅選擇的意義     二、工藝路紅選擇的依據(jù)    三、實(shí)例  第五節(jié)  工藝條件的篩選    一、工藝條件研究的原則    二、藥材的凈選與炮制    ……第四章  中試研究第五章  質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性試驗(yàn)第六章  中藥新劑型藥學(xué)研究實(shí)例第七章  藥理研究第八章  毒理研究第九章  臨床研究及方案設(shè)計(jì)第十章  申報(bào)臨床第十一章  臨床試驗(yàn)第十二章  申請新藥證書、藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正及新藥的補(bǔ)充申請第十三章  GMP附錄一：藥品注冊管理辦法

圖書封面

圖書標(biāo)簽Tags

無

評論、評分、閱讀與下載

---

    中藥新制劑開發(fā)與應(yīng)用 PDF格式下載

---