臨床肌肉病理學(xué)

內(nèi)容概要

本書由日本國(guó)立精神神經(jīng)中心武藏醫(yī)院中征哉教授編寫，為引進(jìn)國(guó)內(nèi)的第一本肌肉病理學(xué)圖譜，該書全面闡述了肌肉病理學(xué)的診斷技術(shù)，內(nèi)容包括肌肉組織標(biāo)本的固定，切片與染色方法，肌肉組織病理、肌肉電鏡的讀片方法。重點(diǎn)介紹了主要肌肉疾病的臨床、肌肉組織病理及肌肉電鏡檢查的特征?！　”緯鴥?nèi)容翔實(shí)，其中包含了許多少見、罕見疾病的珍貴病理圖片。本書適合神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生、學(xué)生，病理科醫(yī)生使用。

作者簡(jiǎn)介

埜中征哉，日本國(guó)立精神神經(jīng)中心武藏醫(yī)院名譽(yù)院長(zhǎng)，1964年（昭和39年）熊本大學(xué)醫(yī)學(xué)部畢業(yè)，1969年（昭和44年）醫(yī)學(xué)博士國(guó)立療養(yǎng)院西別府醫(yī)院小兒科主任醫(yī)師，1973年（昭和48年）美國(guó)西弗吉尼亞大學(xué)神經(jīng)病理學(xué)教研室留學(xué)，1977年（昭和52年）烏取大學(xué)醫(yī)學(xué)部小兒神經(jīng)科講師，1978年（昭和53年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所疾病研究第一部室長(zhǎng)，1982年（昭和57年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所超微結(jié)構(gòu)研究部部長(zhǎng)，1992年（平成4年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院臨床檢驗(yàn)部部長(zhǎng)超微結(jié)構(gòu)研究部部長(zhǎng)（兼任），1997年（平成9年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院副院長(zhǎng)，1998年（平成10年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院院長(zhǎng)，2004年（平成16年）日本國(guó)立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院名譽(yù)院長(zhǎng)
　　研究領(lǐng)域：小兒神經(jīng)科，神經(jīng)病理學(xué)，1990年因“DMD型肌營(yíng)養(yǎng)不良缺損蛋白的研究”獲得日本厚生大臣獎(jiǎng)，1994年因“神經(jīng)肌肉疾病診斷方法的相關(guān)性研究”獲得日本科學(xué)技術(shù)廳長(zhǎng)官獎(jiǎng)。主要論著：新肌肉病學(xué)（南江堂，1995），線粒體?。ㄡt(yī)學(xué)書院，1997）。

書籍目錄

第1章 肌病理組織標(biāo)本的基礎(chǔ) 　第一節(jié) 肌病理組織標(biāo)本的制作方法 　　一、肌肉活檢 　　?。ㄒ唬┗顧z部位 　　　（二）術(shù)前處理 　　?。ㄈ╅_放性活檢 　　?。ㄋ模┐┐袒顧z 　　二、標(biāo)本處理方法 　　?。ㄒ唬┙M織化學(xué)檢查 　　?。ǘ╇娮语@微鏡檢查 　　?。ㄈ┥锘瘜W(xué)檢查 　　?。ㄋ模┤テだw維檢查 　　?。ㄎ澹┯谰眯詷?biāo)本 　　三、切片的制作 　　四、染色方法 　　?。ㄒ唬┨K木精-伊紅染色 　　?。ǘ└牧糋omori染色 　　?。ㄈ㎞ADH-TR染色 　　?。ㄎ澹┤樗崦摎涿溉旧?　　　（七）油紅O染色 　　?。ò耍〢TPase染色 　　　（九）酸性磷酸酶染色 　　?。ㄊ┮阴Ｄ憠A酯酶染色 　　?。ㄊ唬┓翘禺愋怎ッ溉旧?　　　（十二）磷酸化酶染色 　　?。ㄊ┝姿峁羌っ溉旧?　　?。ㄊ模┘?xì)胞色素C氧化酶染色 　　　（十五）堿性磷酸酶染色 　　?。ㄊ┘∠佘账崦摪泵溉旧?　　　（十七）甲萘醌連接的α-磷酸甘油脫氫酶染色 　　?。ㄊ耍┛辜∥s蛋白染色 　第二節(jié)　肌病理組織標(biāo)本的讀片方法　　一、正常骨骼肌的組織像　　?。ㄒ唬┘t肌和白肌　　?。ǘ┘±w維類型　　?。ㄈ┘∪獾陌l(fā)育分化　　二、各種染色方法的意義 　　?。ㄒ唬〩&E染色 　　　（二）改良Gomori染色 　　?。ㄈ㎞ADH-TR染色 　　　（四）琥珀酸脫氫酶染色 　　?。ㄎ澹〢TPase染色 　　?。┧嵝粤姿崦溉旧?　　?。ㄆ撸A性磷酸酶染色 　　?。ň牛┮阴Ｄ憠A酯酶染色 　　?。ㄊ㏄AS染色 　　?。ㄊ唬┯图tO染色 　　　（十二）細(xì)胞色素C氧化酶染色 　　三、肌纖維的壞死和再生 　　　（一）肌纖維的壞死 　　?。ǘ┘±w維的再生 第2章 主要肌病的肌病理組織表現(xiàn) 　第一節(jié) 肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　一、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ㄒ唬┡R床癥狀 　　?。ǘ┘〔±肀憩F(xiàn) 　　　（三）Dystrophin及其異常 　　?。ㄋ模〥MD攜帶者的診斷 　　二、Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ǘ┘〔±肀憩F(xiàn) 　　?。ㄈ〥ystrophin異常 　　三、股四頭肌肌病 　　?。ㄒ唬〣MD的亞型 　　?。ǘ┢渌?　　四、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ㄒ唬└Ｉ叫拖忍煨约I(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ǘ㎝erosin缺乏型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　　（三）Merosin陽(yáng)性型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　　（四）Ullrich型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ㄎ澹￤alker-Warburg綜合征 　　五、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　?。ㄒ唬㏒arcoglycan缺乏 　　?。ǘ┾}蛋白酶3缺損 　　?。ㄈ〥ysferlin缺乏 　　　（四）Caveloin3缺乏 　　?。ㄎ澹┧^的肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　六、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　七、Emery-Dreifuss型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　八、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　第二節(jié) 遠(yuǎn)端型肌病 　　一、Welander型遠(yuǎn)端型肌病 　　二、鑲邊空泡（rimmed vacuole，RV）型遠(yuǎn)端型肌病 　　三、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良（三好） 　　四、眼咽型遠(yuǎn)端型肌病 　第三節(jié) 肌強(qiáng)直綜合征 　　一、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　二、先天性強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　三、先天性肌強(qiáng)直 　　四、先天性副肌強(qiáng)直 　第四節(jié) 先天性肌病 　　一、桿狀體肌病 　　二、中央軸空病 　　三、微小軸空病 　　四、肌管性肌病 　　五、先天性肌纖維類型不均衡 　　六、胞質(zhì)體（球樣體）肌病 　　七、還原體肌病 　　八、沒有特異性病理表現(xiàn)的先天性肌病 　　九、伴有均一性1型纖維的神經(jīng)肌肉病 　　十、顯示1型纖維優(yōu)勢(shì)的先天性肌病 　第五節(jié) 代謝性肌病 　　一、糖原病 　　二、糖原?、蛐停ㄋ嵝蕴擒彰溉狈Γ琾ompe?。?104 　　三、糖原?、笮汀瞕ebranching enzyme（脫分枝酶）缺乏〕 　　四、糖原?、跣停╩yophosphorylase缺乏，McArdle病） 　　五、糖原?、餍停╬hosphofructokinase缺乏，垂井?。?　　六、脂質(zhì)代謝異常導(dǎo)致的肌病 　　七、酸性麥芽糖酶正常的溶酶體性糖原病　　?。―anon?。?　第六節(jié) 內(nèi)分泌　代謝性肌病 　　一、內(nèi)分泌性肌病 　　二、周期性麻痹 　　三、肌痙攣 　　四、維生素E缺乏癥 　　五、中樞神經(jīng)變性疾病 　第七節(jié) 線粒體?。X肌?。?　　一、線粒體的形態(tài)、DNA、功能 　　二、分類 　　三、破碎紅細(xì)胞（ragged-red fiber，RRF）的形態(tài)學(xué)特征 　　四、根據(jù)臨床特征分類 　　五、生化學(xué)異常已經(jīng)明確的類型 　　六、線粒體底物傳送異常 　　七、線粒體底物的利用異常 　　八、電子傳導(dǎo)系統(tǒng)的異常 　第八節(jié) 炎癥性肌病 　　一、多發(fā)性肌炎 　　二、小兒皮肌炎 　　三、伴隨膠原病的肌炎 　　四、包涵體肌炎 　　五、結(jié)節(jié)性肌炎 　　六、嗜酸性粒細(xì)胞性肌炎 　　七、骨化性肌炎 　第九節(jié) 中毒寄生蟲疾病 　　一、酒精性肌病 　　二、藥物、化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肌病 　　三、寄生蟲 　第十節(jié) 神經(jīng)源性肌病 　　一、神經(jīng)源性肌萎縮 　　二、脊髓性肌萎縮癥 　　三、肌萎縮側(cè)索硬化癥 　　四、青年性一側(cè)性肌萎縮癥 　　五、遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病 　　六、先天性髓鞘形成不全性神經(jīng)病 　　七、其他 　第十一節(jié) 整形外科領(lǐng)域的肌病 　　一、強(qiáng)直性脊柱綜合征 　　二、Emery-Dreifuss型肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　三、Escobar綜合征 　　四、先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥 　第十二節(jié) 肌營(yíng)養(yǎng)不良動(dòng)物模型 　　二、肌營(yíng)養(yǎng)不良小鼠 　　三、肌營(yíng)養(yǎng)不良倉(cāng)鼠 　　四、肌營(yíng)養(yǎng)不良犬 　　五、模型動(dòng)物的優(yōu)點(diǎn)和問題 第3章 電子顯微鏡組織圖片 　第一節(jié) 正常骨骼肌 　　一、肌原纖維 　　二、肌衛(wèi)星細(xì)胞 　　三、肌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器 　　四、肌纖維類型 　　五、神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭部 　　六、間質(zhì) 　第二節(jié) 病理性肌組織 附 神經(jīng)肌肉疾病的基因變異

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