出版時間:2012-4 出版社:人民軍醫(yī)出版社 作者:黎杏群 頁數(shù):275 字?jǐn)?shù):435000
內(nèi)容概要
黎杏群主編的《腦出血中西醫(yī)現(xiàn)代研究與臨床》是中南大學(xué)湘雅醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合研究所承擔(dān)國家自然科學(xué)基金項目——腦出血研究成果的全面總結(jié)?!赌X出血中西醫(yī)現(xiàn)代研究與臨床》分為3篇14章,系統(tǒng)介紹了腦出血的基礎(chǔ)理論、實驗研究方法、中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究以及臨床治療及新方新藥研究等,重點突出科研思路、研究成果與科研方法,對西醫(yī)、中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合臨床醫(yī)師和相關(guān)科研人員及研究生都有重要參考價值。
作者簡介
黎杏群,女,1933年11月出生,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院主任醫(yī)師、中西醫(yī)結(jié)合研究所博士生導(dǎo)師,享受政府特殊津貼,湖南省名中醫(yī),國家中醫(yī)管理局第四批全國老中醫(yī)專家?guī)嚼蠋煛T蜗嫜裴t(yī)院中西醫(yī)結(jié)合研究所副所長、中醫(yī)教研室主任,以及中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會神經(jīng)科專業(yè)委員會委員及湖南省分會主任委員、中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會湖南分會等學(xué)術(shù)團(tuán)體任職。中西醫(yī)結(jié)合學(xué)科中醫(yī)肝臟象本質(zhì)研究學(xué)術(shù)帶頭人之一。 臨床上,擅長中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)科疑難病,尤以腦血管病和晚期腫瘤療效顯著。科研上,先后完成了肝郁脾虛證、肝陽上亢證、肝風(fēng)證、肝火上炎證的病理生理學(xué)基礎(chǔ)研究,中醫(yī)肝病各證辨證規(guī)范化研究和中西醫(yī)結(jié)合治療高血壓病研究等,承擔(dān)了國家、省部級科研課題16項及省科委重大科技攻關(guān)項目“腦溢安顆?!敝兴幦愋滤幍拈_發(fā)。獲國家科技進(jìn)步三等獎1項,省、部級科技獎10項。先后發(fā)表論文100余篇,主編專著2部,副主編專著1部,參編1部。
書籍目錄
上篇 腦出血基礎(chǔ)理論及實驗研究方法
第1章 腦出血的中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)理論
第一節(jié) 腦卒中學(xué)說的基本內(nèi)容
第二節(jié) 腦出血的病理生理學(xué)基礎(chǔ)
第三節(jié) 腦出血的中西醫(yī)結(jié)合研究思路
第2章 腦出血的中西醫(yī)結(jié)合研究方法
第一節(jié) 動物神經(jīng)行為學(xué)檢查和研究方法
第二節(jié) 細(xì)胞凋亡測定
第三節(jié) 免疫組織化學(xué)技術(shù)
第四節(jié) 酶聯(lián)免疫吸附實驗
第五節(jié) 分子生物學(xué)技術(shù)
第六節(jié) 血清藥理學(xué)方法
第七節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
第八節(jié) SD大鼠群體反應(yīng)性抗體的測定方法
第3章 腦出血研究的動物模型復(fù)制
第一節(jié) 顱內(nèi)直接注射法復(fù)制大鼠、兔腦出血模型
第二節(jié) 膠原酶誘導(dǎo)大鼠腦出血模型
第三節(jié) 高血壓腦出血肝陽上亢證大鼠模型
第4章 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)及細(xì)胞模型復(fù)制
第一節(jié) 大鼠神經(jīng)元培養(yǎng)及其缺糖/Hb損傷模型
第二節(jié) 大鼠腦皮質(zhì)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)及H2O2損傷模型的建立
第三節(jié) IFN-γ刺激鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞擬Th1免疫反應(yīng)損傷模型
第四節(jié) 神經(jīng)干細(xì)胞分離、培養(yǎng)、誘導(dǎo)分化技術(shù)
第五節(jié) 神經(jīng)干細(xì)胞的體外標(biāo)記和腦內(nèi)移植
第六節(jié) 神經(jīng)干細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)
中篇 腦出血中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究
第5章 腦溢安對出血性卒中大鼠腦缺血損傷的保護(hù)作用研究
第6章 腦溢安對腦出血大鼠腦內(nèi)炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用
第7章 腦溢安對腦出血后腦內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞存活、遷移、分化影響的研究
第8章 從免疫角度探討瀉火補(bǔ)腎湯促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞移植治療腦出血機(jī)制
附8A 基礎(chǔ)研究總結(jié)
第9章 腦出血肝陽化風(fēng)證蛋白質(zhì)組學(xué)研究
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 腦出血肝陽化風(fēng)證蛋白質(zhì)組學(xué)研究的方法
下篇 臨床治療及新方新藥研究
第10章 腦出血的西醫(yī)治療
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 病因、發(fā)病機(jī)制
第三節(jié) 病理
第四節(jié) 臨床表現(xiàn)
第五節(jié) 實驗室檢查
第六節(jié) 診斷與鑒別診斷
第七節(jié) 治療原則及治療方法
第八節(jié) 并發(fā)癥的治療
第九節(jié) 外科手術(shù)問題
第十節(jié) 預(yù)后和預(yù)防
第11章 腦出血的中西醫(yī)結(jié)合治療
第一節(jié) 病因病機(jī)
第二節(jié) 腦出血的辨證論治
第三節(jié) 腦出血中西醫(yī)結(jié)合臨床研究
第四節(jié) 國內(nèi)研究進(jìn)展概況
第五節(jié) 腦出血的中西醫(yī)結(jié)合治療思路
第六節(jié) 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)
附11A 腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)
附11B 伴發(fā)病的評分標(biāo)準(zhǔn)
附11C 既往史的評分標(biāo)準(zhǔn)
附11D 腦卒中后偏癱恢復(fù)六階段測評評定表
附11E 日常生活活動量表和Barthel指數(shù)計分法
第12章 腦出血的基因治療
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 基因治療
第13章 新方新藥研究
第一節(jié) 腦溢安顆粒
第二節(jié) 藥理作用
第三節(jié) 毒理學(xué)實驗
第四節(jié) 國內(nèi)治療腦出血新方新藥研究概況
第14章 歷代中醫(yī)有關(guān)腦卒中的文獻(xiàn)資料
第一節(jié) 有關(guān)腦卒中論述
第二節(jié) 治腦卒中古方舉隅
章節(jié)摘錄
作為主要的Th1因子,干擾素-y(IFN-y)具有巨大的免疫調(diào)節(jié)功能,包括促進(jìn)MHC抗原表達(dá),活化巨噬細(xì)胞及促進(jìn)白細(xì)胞黏附。IFN-y在調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡方面起關(guān)鍵作用,影響移植免疫反應(yīng)的發(fā)展趨勢。移植免疫時血管內(nèi)皮細(xì)胞是供、受者細(xì)胞間最早接觸的部位,也是最早被受者免疫系統(tǒng)所識別的供體細(xì)胞。它自身具有免疫原性能提呈抗原;表達(dá)分泌黏附分子、趨化因子等介導(dǎo)淋巴細(xì)胞參與排異反應(yīng);并表達(dá)與淋巴細(xì)胞配體相互作用的多種分子,影響淋巴細(xì)胞的活化、增殖、分化。目前認(rèn)為,排異反應(yīng)與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間關(guān)系密切,內(nèi)皮細(xì)胞的損傷或激活是排異反應(yīng)發(fā)生的始動環(huán)節(jié)。因此我們采用IFN-y刺激原代分離的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞,模擬Th1為主的細(xì)胞免疫對靶細(xì)胞的損傷,用于觀察瀉火補(bǔ)腎湯血清對腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用。 一、檢測方法 (一)儀器與耗材 C02培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、超凈工作臺、離心機(jī)、眼科手術(shù)剪、鑷子、培養(yǎng)瓶、無菌玻璃平皿、離心管、吸管、酶標(biāo)儀?! 。ǘ┰噭 199干粉培養(yǎng)基,胎牛血清,DNase工,胰酶,堿性成纖維生長因子(bFGF),表皮生長因子(EGF),抗Ⅷ因子相關(guān)抗原多克隆抗體,SABC試劑盒,0.Olmo1/LPBS,DAB顯色劑,過氧化氫?! 。ㄈ┎僮鞣椒ā ?.血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)液的配制用超純水溶解M199干粉培養(yǎng)基,配制成體積比為1:1的M199無血清培養(yǎng)基(每1000ml培基中另加2.2g碳酸氫鈉、1g葡萄糖、0.9g谷氨酰胺),0.22m濾膜過濾除菌,4℃保存?zhèn)溆?。使用前加EGF、bFGF各20ng/ml,青霉素、鏈霉素各100U/ml,ECGS500g/ml,20%胎牛血清配成內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)液?! ?.大鼠腦皮質(zhì)微血管內(nèi)皮細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及傳代新生7~lOdSD乳鼠20只,75%乙醇浸泡消毒5min,斷頸處死,無菌條件下取腦,立即放入盛有4℃D-Hank-s液的平皿中;仔細(xì)剔除大血管、軟腦膜、腦干、小腦及大腦髓質(zhì),將收集到的大腦皮質(zhì)剪成Imm3左右的小塊,加入20ml含0.005%的DNaseI的D-Hank's液,玻璃勻漿器上下勻漿20次;勻漿液用孔徑150m的不銹鋼濾網(wǎng)過濾,收集濾液,再用孔徑75m的不銹鋼濾網(wǎng),棄濾液;用D-Hank's液沖洗濾網(wǎng),收集濾網(wǎng)上的微血管段,1000g×15min離心,收集沉淀的微血管段。上述操作均在冰上進(jìn)行?! ⑽⒀芏我迫撕?.005%DNaseI的0.1%Ⅱ型膠原酶溶液中,37度振蕩消化30min(鏡下觀察控制消化時間);加入20%胎牛血清終止消化,1000g×15min離心,棄上清液后,加D-Hank-s液清洗,1000g×15min離心,棄上清液,洗滌兩次后,沉淀物加入內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)液,制成細(xì)胞懸液,接種于預(yù)先包被好明膠的玻璃培養(yǎng)瓶中,置37度、5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2h后,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入一次性培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),每2~3天換液,觀察細(xì)胞生長情況?! ?/pre>圖書封面
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