出版時間:2007-3 出版社:華中科技大 作者:彭銀祥 頁數(shù):317
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內(nèi)容概要
本書從基本理論和應(yīng)用兩個角度入手,較為系統(tǒng)地介紹了基因工程的基礎(chǔ)理論、原理和重要的應(yīng)用領(lǐng)域?! ∪珪卜稚?、下兩篇,共15章。上篇第1章~第10章,包括緒論、基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ)、基因工程工具酶、基因操作的主要技術(shù)、基因工程載體、目的基因的分離與克隆、基因的體外重組與轉(zhuǎn)化、重組體的篩選和鑒定、克隆基因的表達(dá)及其產(chǎn)物的檢測和基因工程安全與規(guī)范;下篇第11章~第15章,包括轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)、轉(zhuǎn)基因植物、基因工程藥物、基因芯片和人類基因組計劃等內(nèi)容?! ∽鳛橐徊拷滩模緯骖櫪碚摵蛻?yīng)用,內(nèi)容豐富,深入淺出,圖文并茂,可作為高等學(xué)校生物工程、生物科學(xué)及生物技術(shù)類專業(yè)的教材,同時也可作為從事該領(lǐng)域工作的有關(guān)人員閱讀的參考書。
書籍目錄
上篇 理論部分 1 緒論 1.1 基因工程發(fā)展簡史 1.2 基因工程的研究內(nèi)容 1.3 基因工程的應(yīng)用 2 基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ) 2.1 核酸的結(jié)構(gòu)與功能 2.2 基因與基因組 2.3 中心法則與基因表達(dá)調(diào)控 2.4 自然界的基因轉(zhuǎn)移和重組 3 基因工程工具酶 3.1 限制性核酸內(nèi)切酶 3.2 DNA連接酶 3.3 DNA聚合酶 3.4 其他DNA修飾酶 3.5 核酸探針的標(biāo)記 4 基因操作的主要技術(shù) 4.1 核酸的提取與純化 4.2 DNA的凝膠電泳 4.3 分子雜交技術(shù) 4.4 基因擴(kuò)增技術(shù) 4.5 DNA測序技術(shù) 4.6 基因文庫構(gòu)建 4.7 DNA與蛋白質(zhì)相互作用研究策略 4.8 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用研究策略 5 基因工程載體 5.1 質(zhì)料載體 5.2 λ噬菌體裁體 5.3 大分子DNA克隆載體 5.4 病毒載體 5.5 基因打靶載體 6 目的基因的分離與克隆 6.1 目的的基因的化學(xué)合成 6.2 通過PCR相關(guān)技術(shù)獲取目的基因 6.3 通過建立基因文庫分離目的基因 6.4 基因的圖位克隆 6.5 轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法克隆目的基因 6.6 mRNA差異顯示表達(dá)分析法克隆特異性表達(dá)基因 6.7 基于EST序列的電子克隆 6.8 從靶蛋白入手分離編碼該蛋白的基因 7 基因的休外重組和轉(zhuǎn)化 7.1 DNA片段的體外連接 7.2 重組體導(dǎo)入細(xì)胞 7.3 重組λ噬菌體DNA的體外包裝與轉(zhuǎn)導(dǎo) 7.4 重組克隆載體導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染 8 重組體的篩選和鑒定 9 克隆基因的表達(dá)及其產(chǎn)物的檢測 10 基因工程安全與規(guī)范下篇 應(yīng)用部分 11 轉(zhuǎn)基因動物技術(shù) 12 轉(zhuǎn)基因植物 13 基因工程藥物 14 基因芯片 15 人類基因組計劃附錄A 基因工程研究人員軟件解決方案參考文獻(xiàn)
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