有機化學(xué)天堂秘笈

內(nèi)容概要

幫助你掌握有機化學(xué)全貌，
更有效率的學(xué)習(xí)有機化學(xué)，
增進有機化學(xué)解題能力。
沒錯，有機化學(xué)的確很難！但這並不表示你沒辦法在有機化學(xué)上拿到高分。只要根據(jù)這本《有機化學(xué)天堂祕笈》按步操兵，你就能在有機化學(xué)課中如魚得水，快樂得像在天堂！
有機化學(xué)是化學(xué)中重要的一個分支，是專門講含碳分子的化學(xué)，事實上所有與生命有關(guān)的分子，都是有機分子。你如果翻開高中化學(xué)課本中教有機化學(xué)的那一些章節(jié)，甚至是大學(xué)的有機化學(xué)課本，會發(fā)現(xiàn)裡面介紹了多得嚇人的化合物，背不完的方程式。但對學(xué)生而言，背到昏天暗地也一定有沒背到的化學(xué)反應(yīng)，記不起來的化合物，很多人就是如此敗在有機化學(xué)的手裡。
但事實上，學(xué)習(xí)有機化學(xué)就像是學(xué)習(xí)一種新的語言與文化，這本《有機化學(xué)天堂祕笈》就是告訴你有機化學(xué)的語言怎麼說，有機化學(xué)的世界要怎麼想。對於高中化學(xué)一味背背背的有機化學(xué)教法感到不耐的自然組學(xué)生，或想讀好大學(xué)有機化學(xué)課程的大學(xué)生來說，這本書無疑都是一大救星，它展示的學(xué)習(xí)方法能讓你自然充滿有機化學(xué)的細胞，不必挑燈夜戰(zhàn)苦記死背，就能在考試中輕鬆解題得高分。

作者簡介

克萊因（David R. Klein）
克萊因在約翰霍普金斯大學(xué)（Johns Hopkins University）教書，主要教授的課程是有機化學(xué)跟普通化學(xué)。他的教學(xué)方式生動而有創(chuàng)意，最善於把困難的化學(xué)意涵，套進生活化的類比，讓學(xué)生能毫無困難的了解、吸收?？巳R因介紹有機化學(xué)的獨特方法，最能幫助學(xué)生掌握有機化學(xué)的重點，為學(xué)習(xí)有機化學(xué)打下良好根基。
譯者簡介
師明睿
1940年生於四川成都，九歲時隨父母來臺。省立新竹中學(xué)及國立臺灣大學(xué)化學(xué)系畢業(yè)，赴美進修後，獲得普度大學(xué)（Purdue University）生物化學(xué)博士學(xué)位。畢業(yè)後去加拿大定居，一度擔任賽門佛瑞哲大學(xué)（Simon Fraser University）生物系講師。隨後棄筆務(wù)農(nóng)，致力於推廣洋菇產(chǎn)業(yè)。1992年回國之後，先後在衛(wèi)生署預(yù)防醫(yī)學(xué)研究所、中研院生醫(yī)所及生農(nóng)所籌備處從事研究，參與臺灣疫苗政策評估規(guī)劃、日本腦炎新款疫苗研發(fā)，以及中草藥金線蓮藥理之動物研究。
暇時嘗從事自由翻譯工作。譯作有《費曼的 6堂Easy物理課》、《費曼的6堂Easy相對論》、《觀念物理III：物質(zhì)三態(tài)．熱學(xué)》、《夸克仙蹤》、《微積分之屠龍寶刀》、《微積分之倚天寶劍》、《看漫畫，學(xué)遺傳》、《複製人的迷思》、《費曼的主張》、《萬物簡史I?IV》、《費曼物理學(xué)講義I》（第1、2冊）、《費曼物理學(xué)訣竅》、《有機化學(xué)天堂祕笈》（皆為天下文化出版）。
詳細資料
序　學(xué)有機化學(xué)像看電影一樣簡單
第1章　鍵—線圖（Bond-Line Drawings）
1.1如何解讀鍵—線圖
（How to Read Bond-Line Drawings）
1.2如何畫鍵—線圖
（How to Draw Bond-Line Drawings）
1.3須避免的錯誤
（Mistakes to Avoid）
1.4更多練習(xí)
（More Exercises）
1.5確實認識形式電荷
（Identifying Formal Charges）
1.6找出沒有畫出來的未共用電子對
（Finding Lone Pairs That Are Not Drawn）
第2章　共振（Resonance）
2.1共振是什麼？
（What Is Resonance?）
2.2彎曲箭：畫共振結(jié)構(gòu)的工具
（Curved Arrow：The Tool for Drawing Resonance Structures）
2.3兩大戒律
（The Two Commandments）
2.4畫好的箭
（Drawing Good Arrows）
2.5共振結(jié)構(gòu)中的形式電荷
（Formal Charges in Resonance Structures）
2.6畫共振結(jié)構(gòu)──一步一步來
（Drawing Resonance Structures — Step by Step）
2.7畫共振結(jié)構(gòu)──經(jīng)由認識模式
（Drawing Resonance Structures — by Recognizing Patterns）
1. 緊鄰π鍵的未共用電子對
（A Lone Pair Next to a Pi Bond）
2. 緊鄰正電荷的未共用電子對
（A Lone Pair Next to a Positive Charge）
3. 緊鄰正電荷的π鍵
A Pi Bond Next to a Positive Charge）70
4. 兩個原子間的π鍵，其中一個原子為陰電性（N, O之類）
（A Pi Bond Between Two Atoms, Where One of Those Atom Is Electronegative (N, O, etc.)）
5. 繞著整個環(huán)的π鍵
（Pi Bonds Going All the Way Around a Ring）
2.8估計共振結(jié)構(gòu)的相對重要性
（Assessing the Relative Importance of Resonance Structures）
第3章　酸—鹼反應(yīng)（Acid-Base Reactions）
3.1因素1──電荷在哪個原子上？
（Factor 1 — What Atom Is the Charge On?）
3.2因素2──共振
（Factor 2 — Resonance）
3.3因素3──感應(yīng)
（Factor 3 — Induction）
3.4因素4──軌域
（Factor 4 — Orbitals）
3.5評比四個因素等級
（Ranking the Four Factors）
3.6定量量度（pKa值）
（Quantitative Measurement (pKa values)）
3.7預(yù)估平衡位置
（Predicting the Position of Equilibrium）
3.8反應(yīng)機構(gòu)表示法
（Showing a Mechanism）
第4章　分子幾何學(xué)（Geometry）
4.1各種軌域與混成狀態(tài)
（Orbitals and Hybridization States）
4.2幾何學(xué)
（Geometry）
第5章　命名法（Nomenclature）
5.1官能基
（Functional Group）
5.2不飽和狀態(tài)
（Unsaturation）
5.3主鏈的命名
（Naming the Parent Chain）
5.4各種取代基的命名
（Naming Substituents）
5.5立體異構(gòu)現(xiàn)象
（Stereoisomerism）
5.6編號
（Numbering）
5.7俗名
（Common Names）
5.8看名字畫分子
（Going from a Name to a Structure）
第6章　構(gòu)形（Conformations）
6.1如何畫紐曼投影式
（How to Draw a Newman Projection）
6.2各種紐曼投影式的穩(wěn)定性排行
（Ranking the Stability of Newman Projections）
6.3畫椅式構(gòu)形
（Drawing Chair Conformations）
6.4在椅式上放取代基
（Placing Groups on the Chair）
6.5環(huán)的翻轉(zhuǎn)
（Ring Flipping）
6.6哪種椅式較穩(wěn)定？
（Comparing the Stability of Chairs）
6.7不要被命名法搞糊塗
（Don’t be Confused by the Nomenclature）
第7章　組態(tài)（Configurations）
7.1找出立體中心的位置
（Locating Stereocenters）
7.2決定立體中心的組態(tài)
（Determining the Configuration of a Stereocenter）
7.3命名法
（Nomenclature）
7.4畫鏡像異構(gòu)物
（Drawing Enantiomers）
7.5非鏡像異構(gòu)物
（Diastereomers）
7.6內(nèi)消旋化合物
（Meso Compounds）
7.7畫費雪投影式
（Drawing Fischer Projections）
7.8光學(xué)活性
（Optical Activity）
第8章　反應(yīng)機構(gòu)（Mechanisms）
8.1彎曲箭
（Curved Arrows）
8.2箭的畫法
（Arrow Pushing）
8.3畫中間產(chǎn)物
（Drawing Intermediates）
8.4親核基及親電子基
（Nucleophiles and Electrophiles）
8.5鹼槓上了親核基
（Bases Versus Nucleophiles）
8.6反應(yīng)機構(gòu)內(nèi)包含了區(qū)域選擇性
（The Regiochemistry Is Contained within the Mechanism）
8.7反應(yīng)機構(gòu)內(nèi)包含了立體化學(xué)
（The Stereochemistry Is Contained within the Mechanism）
8.8反應(yīng)機構(gòu)清單
（A List of Mechanisms）
第9章　取代反應(yīng)（Substitution Reactions）
9.1反應(yīng)機構(gòu)
（The Mechanisms）
9.2因素1──親電子基（受質(zhì)）
（Factor 1 — the Electrophile (Substrate)）
9.3因素2──親核基
（Factor 2 — The Nucleophile）
9.4因素3──離去基
（Factor 3 — The Leaving Group）
9.5因素4──溶劑
（Factor 4 — The Solvent）
9.6使用全部四個因素
（Using All Four Factors）
9.7取代反應(yīng)給了我們一些重要教訓(xùn)
（Substitution Reactions Teach Us Some Important Lessons）
第10章　脫除反應(yīng)（Elimination Reactions）
10.1反應(yīng)機構(gòu)（E1及E2）
（Mechanisms (E1 and E2)）
10.2因素1──受質(zhì)
（Factor 1 — The Substrate）
10.3因素2──鹼
（Factor 2 — The Base）
10.4因素3──離去基
（Factor 3 — The Leaving group）
10.5因素4──溶劑效應(yīng)
（Factor 4 — Solvent Effects）
10.6使用所有的因素
（Using All of the Factors）
10.7脫除反應(yīng)──區(qū)域選擇性和立體化學(xué)
（Elimination Reactions — Regiochemistry and Stereochemistry）
l第11章　加成反應(yīng)（Addition Reactions）
第12章　預(yù)測產(chǎn)物（Predicting Products）
12.1預(yù)測產(chǎn)物的幾個基本訣竅
（General Tips for Predicting Products）
12.2加緊練習(xí)
（General Practice）
12.3取代反應(yīng) vs. 脫除反應(yīng)
（Substitution versus Eliminating reactions）
12.4向前看
（Looking Forward）
第13章　合成（Synthesis）
13.1一步合成
（One-step Syntheses）
13.2多步驟合成
（Multistep Syntheses）
13.3溯徑合成分析法
（Retrosynthetic Analysis）
13.4創(chuàng)造你自己的練習(xí)題
（Creating Your Own Problems）
習(xí)題解答
重要名詞英中對照

圖書封面

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