生物化學(xué)檢驗

前言

根據(jù)2009年9月廣東省佛山市“全國高職高專醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)衛(wèi)生部規(guī)劃教材主編人會議”精神，在衛(wèi)生部教材辦公室的領(lǐng)導(dǎo)下，我們進行了規(guī)劃教材《生物化學(xué)檢驗》（第3版）的修訂編寫。該教材的編寫宗旨是：培養(yǎng)醫(yī)學(xué)檢驗實用性人才，使其有一定的臨床生物化學(xué)基礎(chǔ)理論知識并了解現(xiàn)代臨床檢驗標準和技術(shù)，勝任現(xiàn)代臨床生化檢驗常規(guī)工作，能夠解決日常工作中的常見問題，適應(yīng)廣泛的社會需求。該版教材是在第2版的基礎(chǔ)上，根據(jù)ISO 15189《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》以及國家衛(wèi)生部對臨床檢驗的一系列標準和要求，結(jié)合編寫人員的教學(xué)和臨床實踐經(jīng)驗，吸取上版教材之精華編寫而成。與第2版相比，該版教材在以下方面做了較大補充和修改。增加了“臨床生物化學(xué)檢驗基本知識”和“檢測系統(tǒng)的評價與驗證”兩個章節(jié)，其目的是讓學(xué)生清楚實驗室工作流程和實驗室工作環(huán)境要求；了解各項技術(shù)操作的標準和規(guī)范；樹立。流程化、過程化的質(zhì)量管理和控制理念。根據(jù)“實用”和“夠用”原則，該版教材對室內(nèi)質(zhì)量控制、生化自動分析技術(shù)、酶學(xué)分析技術(shù)以及部分實驗診斷內(nèi)容做了較大幅度的刪減或修改。其目的是讓學(xué)生熟悉和掌握實驗室的核心技術(shù)和理論，理順不同的實驗室技術(shù)對同一疾病檢測時不同項目之間或同一項目不同方法之間的相互關(guān)系，提高學(xué)生對實驗室診斷的綜合分析和判斷能力。參加本教材編寫的作者都是多年從事醫(yī)學(xué)檢驗教學(xué)或臨床檢驗的一線教師和專家，他們經(jīng)過4個月的艱苦努力和通力協(xié)作完成了全書的編寫任務(wù)。在此對編寫組全體老師和專家的辛勤工作表示敬意，對衛(wèi)生部教材辦公室以及幫助過此書編寫的領(lǐng)導(dǎo)和老師們表示衷心感謝！該版教材是在前兩版的基礎(chǔ)上進行修訂的，前兩版教材的主編及編者的辛勤工作為本教材的撰寫奠定了良好的基礎(chǔ)，在此表示真誠的感謝。由于時間緊迫，加之我們的水平有限，書中難免有不妥之處，懇請同行專家、廣大師生和各位讀者批評指正。

內(nèi)容概要

本版教材是在第2版的基礎(chǔ)上，根據(jù)ISO 15189《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》以及國家衛(wèi)生部對臨床檢驗的一系列標準和要求，結(jié)合編寫人員的教學(xué)和臨床實踐經(jīng)驗，吸取上版教材之精華編寫而成。全書共分十九章，主要內(nèi)容包括臨床生物化學(xué)檢驗常用技術(shù)，酶學(xué)分析技術(shù)，脂代謝及脂代謝紊亂檢驗，納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗，腎功能及早期腎損傷檢驗，心肌損傷標志物檢驗，內(nèi)分泌疾病檢驗，妊娠和新生兒的生物化學(xué)檢驗等。

書籍目錄

第一章  緒論    一、臨床生物化學(xué)檢驗的主要任務(wù)    二、臨床生物化學(xué)檢驗發(fā)展簡史    三、臨床生物化學(xué)檢驗的現(xiàn)代化    四、本書主要內(nèi)容與使用方法第二章  臨床生物化學(xué)檢驗基本知識  第一節(jié)  臨床生物化學(xué)檢驗的申請方式與報告    一、單項檢驗與組合檢驗    二、報告單發(fā)放形式  第二節(jié)  臨床生物化學(xué)檢驗質(zhì)量管理要素    一、臨床生物化學(xué)檢驗流程    二、檢驗前質(zhì)量管理要素    三、檢驗中質(zhì)量管理要素    四、檢驗后質(zhì)量管理要素  第三節(jié)  實驗室信息管理系統(tǒng)    一、實驗室信息管理系統(tǒng)概述    二、實驗室信息管理系統(tǒng)的完善與維護第三章  臨床生物化學(xué)檢驗常用技術(shù)第四章  自動生化分析技術(shù)第五章  檢測系統(tǒng)的評價與驗證第六章  酶學(xué)分析技術(shù)第七章  蛋白質(zhì)檢驗第八章  糖代謝紊亂檢驗第九章  脂代謝及脂代謝紊亂檢驗第十章  納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗第十一章  鈣、磷、鎂和微量元素檢驗第十二章  肝膽疾病的檢驗第十三章  腎功能及早期腎損傷檢驗第十四章  心肌損傷標志物檢驗第十五章  胰腺疾病檢驗第十六章  內(nèi)分泌疾病檢驗第十七章  妊娠和新生兒的生物化學(xué)檢驗第十八章  治療藥物濃度檢測第十九章  室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價附錄  生物化學(xué)檢驗常用參考區(qū)間中英文索引參考文獻

章節(jié)摘錄

插圖：2.試劑標準化和商品化隨著檢驗設(shè)備的自動化，隨之產(chǎn)生的是與之配套試劑的標準化和商品化。臨床檢驗已經(jīng)徹底擺脫了自配試劑自己使用的手工作坊模式，取而代之的是標準化、多樣化、商品化的試劑盒。國內(nèi)外各大儀器生產(chǎn)商和試劑生產(chǎn)商對檢驗診斷試劑的研發(fā)和推廣，使臨床檢驗利用現(xiàn)代化儀器設(shè)備完成超大負荷、高質(zhì)量的檢測任務(wù)成為可能。與試劑同時研發(fā)和供應(yīng)的還有標準品、質(zhì)控品以及檢驗消耗品等配套產(chǎn)品，這些產(chǎn)品無論來自哪個國家或哪個生產(chǎn)廠家都必須全部依照國際有關(guān)標準對自己的產(chǎn)品進行臨床檢驗量值溯源，即用參考測量程序或參考物質(zhì)，建立或驗證所生產(chǎn)試劑常規(guī)檢驗結(jié)果的準確性。參考系統(tǒng)除包括參考測量程序和參考物質(zhì)外，還包括從事參考測量的實室。ISO15193、ISO15194和ISO15195分別對臨床檢驗參考測量程序、參考物質(zhì)和參考檢測實驗室做出說明和要求。各公司在將自己的產(chǎn)品推向市場以前要進行反復(fù)的性能評價、分析、驗證和比對，確認完全符合有關(guān)標準后，經(jīng)所在國的技術(shù)監(jiān)督部門的確認后才能拿到生產(chǎn)銷售許可證。出口產(chǎn)品還必須經(jīng)進口國有關(guān)監(jiān)督機構(gòu)對其產(chǎn)品進一步評價后才可在他國的市場上銷售，我國的監(jiān)督主管部門是國家食品藥品監(jiān)督管理局（state food and drug administration，SF-DA）。各實驗室在選購和使用試劑和標準品時必須依照有關(guān)標準建立自己的檢測系統(tǒng)并不斷對檢測系統(tǒng)進行評價和驗證，使之持續(xù)符合運行要求。因此，嚴格的、標準化的、商品化的檢驗試劑和標準品使臨床檢驗質(zhì)量的提高成為了可能。

編輯推薦

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