煤炭間接液化

前言

2008年，中國的煤炭產(chǎn)量高達27.93億噸，是1978年6.18億噸的4.52倍，占2008年世界煤產(chǎn)量的42%，而增量占世界的80%以上。多年來，在中國的能源消費結(jié)構(gòu)中，煤約占70%，另外兩種化石能源石油和天然氣分別約占20%和3.5%；中國的電力結(jié)構(gòu)中，燃煤發(fā)電一直占主導(dǎo)地位，比例約為77%；中國的化工原料結(jié)構(gòu)中，煤炭占一半以上。中國煤炭工業(yè)協(xié)會預(yù)計到2010年全國煤炭需求量在30億噸以上，而中國科學(xué)院和中國工程院通過戰(zhàn)略研究預(yù)計，到2050年，煤在中國的能源消費結(jié)構(gòu)比例中仍將高居首位，占40%以上，這一比例對應(yīng)的煤量為37.8億噸，比2010年的需求量多26%。由此可見，無論是比例還是數(shù)量，在較長的時期內(nèi)以煤為主的能源結(jié)構(gòu)和化工原料結(jié)構(gòu)很難改變。事實上，根據(jù)2008年BP公司的報告，在化石能源中，無論是中國還是世界，煤的儲采比（中國45，世界133）都是石油的2倍左右。因此，盡管煤在世界的能源消費結(jié)構(gòu)中僅占28%，低于石油的36%，但“煤炭在未來50年將繼續(xù)是世界的主要能源之一”（英國皇家學(xué)會主席Martin Rees，路透社2008年6月10日）；“越來越多的化學(xué)制品公司正在將煤作為主要原料”（美國《化工新聞》高級編輯A.H.Tullo，2008年3月17日）。但是，由于煤的高碳性和目前利用技術(shù)的落后，煤在作為主要能源和化工原料的同時也是環(huán)境的主要污染源。據(jù)中國工程院的資料，2006年，我國排放的SO2和NOx的總量達4000萬噸以上，源于燃煤的比例分別為85%和60%，燃煤排放的CO2和煙塵也分別占到總排放量的85%和70%。至于以煤為原料的焦炭、電石等傳統(tǒng)煤化工生產(chǎn)過程，除對大氣污染外，其廢水、廢渣對環(huán)境的影響也十分嚴重。據(jù)荷蘭環(huán)境署統(tǒng)計，2006年中國的CO2排放量為6.2Gt，而2007年又增加了8%。雖然我國的人均CO2排放量遠低于美國等發(fā)達國家，但由于化石能源的碳強度系數(shù)高［據(jù)日本能源統(tǒng)計年鑒，按噸（煤）計算：煤排放2.66t CO2，石油排放2.02t CO2，天然氣排放1.47t CO2］和我國較長時期仍以化石能源為主（中國科學(xué)院數(shù)據(jù)，到2050年，化石能源在中國能源結(jié)構(gòu)中占70%，其中煤40%、石油20%、天然氣10%），和其他污染物一樣，CO2的排放與治理也必須高度重視并采取有效措施。煤炭的上述地位和影響，對世界，特別是對中國，無疑是一種兩難選擇。可喜的是，“發(fā)展煤化工，開發(fā)和推廣潔凈煤技術(shù)是解決兩難的現(xiàn)實選擇”已成為人們的共識并取得重要進展。遺憾的是，在石油價格一度不斷飆升的情況下，由于缺乏政策引導(dǎo)、科學(xué)規(guī)劃，煤化工出現(xiàn)了不顧原料資源、市場需求、技術(shù)優(yōu)劣等客觀條件盲目發(fā)展的勢頭。為此，筆者將20余年來對煤化工科學(xué)發(fā)展積累的知識、實踐、認識和理解編撰成《煤化工發(fā)展與規(guī)劃》一書，于2005年9月由化學(xué)工業(yè)出版社出版發(fā)行。與此同時，作為我國化學(xué)化工類圖書出版之“旗艦”和科技圖書出版之“先鋒”的化學(xué)工業(yè)出版社，在原化工部副部長譚竹洲、李勇武的指導(dǎo)下，極具戰(zhàn)略眼光，決定在全國范圍內(nèi)組織編寫《現(xiàn)代煤化工技術(shù)叢書》（以下簡稱《叢書》），出版社誠邀筆者擔(dān)任該《叢書》主編，成立了由筆者和李勇武會長（中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會）為主任的編委會，并于2006年4月18日在太原召開《叢書》第一次編寫會議。就在編委會緊鑼密鼓地組織、協(xié)調(diào)、推薦作者、確定內(nèi)容、審定大綱的不到兩年間，國內(nèi)的煤化工又有了強勢的發(fā)展和規(guī)劃。據(jù)有關(guān)方面的粗略統(tǒng)計，2007年全國煤制甲醇生產(chǎn)、在建、計劃產(chǎn)能總計達6000萬噸，2008年實際產(chǎn)量1126.3萬噸；2008年二甲醚產(chǎn)能約410萬噸，實際產(chǎn)量200萬噸；直接和間接液化法“煤制油”的在建和計劃產(chǎn)能也超過千萬噸；技術(shù)尚未成熟的煤制低碳烯烴、醇、醚等化工原料在建和計劃項目也此起彼伏，層出不窮。煤化工這種強勢的發(fā)展與規(guī)劃不僅面臨著市場需求和技術(shù)成熟度的有力挑戰(zhàn)，而且還受到原料煤、水資源、環(huán)境容量等條件很大限制，其中尤以水資源為甚。美國淡水研究權(quán)威、太平洋研究所所長稱：“當(dāng)水資源受到限制和污染，或者經(jīng)濟活動不受限制而且缺乏恰當(dāng)?shù)墓芾頃r，嚴重的社會問題就可能發(fā)生。而在中國，這些因素的積聚將產(chǎn)生更為嚴重、復(fù)雜的水資源挑戰(zhàn)。”按現(xiàn)行技術(shù)，煤制甲醇、二甲醚、油（間接液化）的單位產(chǎn)品水耗（t/t）分別為15、22、16。雖然，大量的溫室氣體排放來源于化石能源無節(jié)制的使用，特別是燃煤發(fā)電和工業(yè)鍋爐，但目前的煤化工產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程排放的溫室氣體也不容忽視，英國《衛(wèi)報》網(wǎng)站說“用煤生產(chǎn)液體燃料的過程所產(chǎn)生的溫室氣體是常規(guī)石油燃料的兩倍以上”。至于傳統(tǒng)的煤化工產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)，還對原料煤有苛刻的要求，如固定床造氣需要無煙塊煤或焦炭，而焦化和電石生產(chǎn)的原料煤是焦煤和肥煤，但這些優(yōu)質(zhì)煤種的保有儲量僅占煤炭資源保有總量的16.9%（無煙煤）和3.7%（焦煤和肥煤）。針對上述情況，2009年2月19日，國務(wù)院提出“停止審批單純擴大產(chǎn)能的焦炭、電石等煤化工項目，堅決遏制煤化工盲目發(fā)展的勢頭”，并要求石化產(chǎn)業(yè)的調(diào)整振興必須“技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)升級、節(jié)能減排”。這使得煤化工的發(fā)展必須要以提高能效、減少能耗、降低排放為目標(biāo)進行科學(xué)規(guī)劃、優(yōu)化選擇、合理布局。但是，由于成煤物質(zhì)和成煤年代等差異所導(dǎo)致的煤的復(fù)雜性和煤化學(xué)工程的學(xué)科特性，煤化工具有基礎(chǔ)研究學(xué)科交叉、工程開發(fā)技術(shù)復(fù)雜、規(guī)模生產(chǎn)投資巨大的顯著特點。這些特點對以煤氣化為基礎(chǔ)，以一碳化學(xué)為主線，以優(yōu)化集成為途徑，生產(chǎn)各種替代燃料和化工產(chǎn)品的現(xiàn)代煤化工尤其突出。要做到煤化工產(chǎn)業(yè)的科學(xué)規(guī)劃、健康發(fā)展就必須全面了解、充分把握這些特點。應(yīng)運而生的《現(xiàn)代煤化工技術(shù)叢書》正是為滿足這一需求，力求通過分冊組成合理、學(xué)術(shù)實用并舉、集成精粹結(jié)合、內(nèi)容形式統(tǒng)一的編撰，體現(xiàn)現(xiàn)代煤化工的特點；希冀通過對新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的研究、開發(fā)、應(yīng)用的指導(dǎo)作用，促進煤化工產(chǎn)業(yè)的技術(shù)進步；期望通過提供基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性、前瞻性的原理數(shù)據(jù)、可靠信息、科學(xué)思路推進煤化工產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。為此，在選擇《叢書》編撰者時，優(yōu)先考慮的是理論基礎(chǔ)扎實、學(xué)術(shù)思想活躍、資料掌握充分、實踐經(jīng)驗豐富的分領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)軍人或精英。在要求《叢書》分冊編寫時，突出體現(xiàn)“新、特、深、精”。新，是指四新，即新思路、新結(jié)構(gòu)、新內(nèi)容和新文獻；特，是有特色，即寫法和內(nèi)容都要有特色，與同類著作相比，特色明顯；深，是說深度，即基礎(chǔ)論述要深，闡述規(guī)律要準(zhǔn)；精，是要成為精品，即《叢書》不成“傳世”之作，也要成業(yè)界人士的“案頭”之作。根據(jù)上述指導(dǎo)思想和編寫原則，《叢書》由以下分冊組成。1.《煤化工概論》（謝克昌、趙煒編著）：以煤的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為主線，以煤的轉(zhuǎn)化技術(shù)分章節(jié)，闡述煤化工的基本原理，提供煤化工的總體輪廓。2.《煤炭氣化技術(shù)》（于遵宏、王輔臣等編著）：在工藝過程分析、氣化過程原理論述的基礎(chǔ)上，比較各種氣化過程的優(yōu)劣，給出自主創(chuàng)新的煤炭氣化實例。3.《氣體凈化分離技術(shù)》（上官炬、常麗萍、苗茂謙編著）：以氣化煤氣凈化與分離的科學(xué)和技術(shù)問題為基礎(chǔ)，比較各種凈化工藝與技術(shù)，以解決現(xiàn)存問題，提供最佳技術(shù)選擇。4.《煤的等離子體轉(zhuǎn)化》（呂永康、龐先勇、謝克昌編著）：作為煤的非常規(guī)轉(zhuǎn)化的重要組成，以多年的實驗工作為基礎(chǔ)，介紹等離子體應(yīng)用于煤轉(zhuǎn)化的主要技術(shù)。5.《煤的熱解、煉焦和煤焦油加工》（高晉生主編）：以煤的熱解為主線，將熱解、煉焦和煤焦油加工有機結(jié)合，通過新技術(shù)的闡述，推動傳統(tǒng)煤化工的革新。6.《煤炭直接液化》（吳春來編著）：以扎實的理論知識和豐富的實踐經(jīng)驗為基礎(chǔ)，提出直接液化用煤、生產(chǎn)工藝的優(yōu)選原則，實現(xiàn)理論性和應(yīng)用性的并重。7.《煤炭間接液化》（孫啟文編著）：在介紹費托合成反應(yīng)基礎(chǔ)理論、技術(shù)發(fā)展的基礎(chǔ)上，重點對核心問題——催化劑和反應(yīng)器的研發(fā)做詳細闡述。8.《煤基合成化學(xué)品》（應(yīng)衛(wèi)勇編著）:開發(fā)煤基合成化學(xué)品的新產(chǎn)品、新技術(shù)是現(xiàn)代煤化工的重要組成。面向企業(yè)，以闡述煤基化學(xué)品的生產(chǎn)技術(shù)、工藝和應(yīng)用為主。9.《煤基多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)技術(shù)及工藝過程分析》（李文英、馮杰、謝克昌編著）：以煤氣化為基礎(chǔ)的多聯(lián)產(chǎn)是公認的煤潔凈高效利用的主要技術(shù)途徑，通過非多聯(lián)產(chǎn)和多聯(lián)產(chǎn)過程的分析給出多聯(lián)產(chǎn)的創(chuàng)新優(yōu)化實例。10.《煤基醇醚燃料》（李忠、謝克昌編著）：作為重要的車用替代燃料，結(jié)合國內(nèi)外的實踐，重點介紹甲醇、二甲醚和乙醇燃料的性質(zhì)、制備和應(yīng)用。11.《煤化工過程中的污染與控制》（高晉生、魯軍、王杰編著）：在客觀分析煤化工過程對環(huán)境污染的基礎(chǔ)上，通過該過程中有害元素的遷移與控制論述，介紹主要污染物的凈化、減排和利用技術(shù)。12.《煤化工設(shè)計基礎(chǔ)》（張慶庚、李凡、李好管編著）：煤化工新技術(shù)、新工藝的產(chǎn)業(yè)化離不開整體考慮和合理設(shè)計，而設(shè)計基礎(chǔ)來源于全面的知識和成功的實踐。由以上《叢書》各分冊的簡介可以看出，各分冊獨立成冊，卻內(nèi)涵相連，各分冊既非學(xué)術(shù)專著，又非設(shè)計手冊，但發(fā)揮之作用卻不僅在于科研、教學(xué)之參考，更在于應(yīng)用、實踐之指導(dǎo)。鑒于中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會、化學(xué)工業(yè)出版社對這套《叢書》寄予厚望，國家新聞出版總署將其列為國家“十一五”重點圖書，身居煤化工“冷熱不均”卻舍之不得，仍拼搏奮斗在第一線的諸位作者深感責(zé)任重大，均表示要寫成精品之作，以饗讀者。但因分冊內(nèi)容不同，作者情況有別，《叢書》難以整體同時問世，敬請讀者原諒?！翱v浪大化中，不喜亦不懼”，煤化工的發(fā)展道路可能有起有伏，坎坷不平，但其在中國的地位與作用如同其理論基礎(chǔ)和基本原理一樣難以撼動，在通過潔凈煤技術(shù)，實現(xiàn)高碳性的煤炭低碳化利用，并與可再生能源一起，促進低碳經(jīng)濟發(fā)展的進程中，現(xiàn)代煤化工必將發(fā)揮不可替代的作用。誠望這套立意雖高遠、內(nèi)容難全面、力求成經(jīng)典、水平限心愿的《叢書》能在煤化工界同仁的“不喜亦不懼”中，成為讀者為事業(yè)不懈追求的忠實伙伴。2009年9月9日

內(nèi)容概要

《現(xiàn)代煤化工技術(shù)叢書：煤炭間接液化》以煤炭間接液化基本理論為基礎(chǔ),詳細介紹了煤間接液化技術(shù)的基本原理、關(guān)鍵技術(shù)、關(guān)鍵設(shè)備、主要工藝單元以及大型煤間接液化工業(yè)過程。全書共分七章，內(nèi)容豐富全面，具有較強的實用性和新穎性，可供從事煤間接液化技術(shù)研究、設(shè)計和生產(chǎn)的技術(shù)人員參考,也可供大專院校煤化工專業(yè)師生參考。

作者簡介

作者：孫啟文，煤液化及煤化工國家重點實驗室主任，研究員

書籍目錄

1概論 1.1發(fā)展煤炭間接液化技術(shù)的意義 1.1.1能源構(gòu)成 1.1.2煤炭資源與有效利用 1.1.3煤炭資源對能源安全的影響 1.2煤間接液化核心技術(shù)費托合成的基本概念及發(fā)展歷史 1.2.1費托合成（Fischer Tropsch Synthesis）技術(shù) 1.2.2發(fā)展歷史 1.3我國煤間接液化技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀 參考文獻 2費托合成反應(yīng)基本原理 2.1費托合成反應(yīng) 2.2轉(zhuǎn)化率與選擇性 2.2.1轉(zhuǎn)化率 2.2.2選擇性 2.3反應(yīng)熱力學(xué) 2.3.1反應(yīng)熱 2.3.2反應(yīng)的吉布斯自由能 2.3.3反應(yīng)的平衡常數(shù) 2.3.4二次反應(yīng)的熱力學(xué)分析 2.4反應(yīng)機理 2.4.1活性吸附過程 2.4.2費托合成反應(yīng)機理 2.4.3費托合成中水煤氣變換反應(yīng)機理 2.5反應(yīng)動力學(xué) 2.5.1基于反應(yīng)物消耗速率的反應(yīng)動力學(xué)方程 2.5.2基于烴類產(chǎn)物生成速率的反應(yīng)動力學(xué)方程 2.5.3水煤氣變換反應(yīng)動力學(xué)方程 2.6費托合成產(chǎn)物選擇性與ASF（Anderson Schulz Flory）分布 2.6.1費托合成產(chǎn)物選擇性的特點 2.6.2費托合成反應(yīng)產(chǎn)物的ASF（Anderson Schulz Flory）分布模型 2.6.3費托合成產(chǎn)物分布與操作條件的關(guān)系 2.6.4催化劑對費托合成產(chǎn)物分布的影響 2.6.5實際產(chǎn)物分布與ASF模型的偏離 主要符號說明 參考文獻 3費托合成反應(yīng)催化劑 3.1發(fā)展歷史 3.2鐵基催化劑 3.2.1低溫鐵基催化劑 3.2.2高溫鐵基催化劑 3.3鈷基催化劑 3.3.1催化劑制備方法 3.3.2催化劑物理性質(zhì) 3.3.3催化劑還原與使用 3.3.4催化劑反應(yīng)性能 3.3.5催化劑失活 3.4鈷基催化劑與鐵基催化劑比較 主要符號說明 參考文獻 4費托合成反應(yīng)器 4.1發(fā)展歷史 4.2固定床反應(yīng)器 4.2.1反應(yīng)器結(jié)構(gòu) 4.2.2固定床反應(yīng)器特點 4.3漿態(tài)床反應(yīng)器 4.3.1反應(yīng)器結(jié)構(gòu)及內(nèi)構(gòu)件 4.3.2漿態(tài)床反應(yīng)器特點 4.3.3漿態(tài)床反應(yīng)器放大設(shè)計基礎(chǔ) 4.4流化床反應(yīng)器 4.4.1循環(huán)流化床反應(yīng)器 4.4.2固定流化床反應(yīng)器 4.4.3流化床反應(yīng)器放大設(shè)計基礎(chǔ) 4.5反應(yīng)器數(shù)學(xué)模擬 4.5.1固定床反應(yīng)器數(shù)學(xué)模擬 4.5.2漿態(tài)床反應(yīng)器數(shù)學(xué)模擬 4.5.3固定流化床反應(yīng)器數(shù)學(xué)模擬 主要符號說明 參考文獻 5費托合成原料氣體的生產(chǎn) 5.1費托合成對原料氣的要求 5.1.1費托合成反應(yīng)計量化學(xué)及對合成氣組成的要求 5.1.2費托合成反應(yīng)對氣體含硫量的要求 5.2煤的氣化 5.2.1煤在氣化過程中的變化 5.2.2煤氣化過程的熱力學(xué)平衡模型 5.2.3煤氣化反應(yīng)動力學(xué) 5.2.4煤的氣化性質(zhì) 5.2.5氣化爐及氣化工藝 5.2.6不同氣化工藝比較 5.3CO變換 5.3.1反應(yīng)方程式 5.3.2反應(yīng)熱力學(xué) 5.3.3反應(yīng)動力學(xué) 5.3.4工藝流程和主要設(shè)備 5.3.5變換催化劑 5.4合成氣脫硫技術(shù) 5.4.1低溫甲醇洗（Rectisol）技術(shù) 5.4.2NHD（Selexol）技術(shù) 5.4.3其它技術(shù) 5.5CO2脫除 5.5.1改良熱鉀堿法 5.5.2甲基二乙醇胺法 5.6硫回收技術(shù) 5.6.1克勞斯（Claus）工藝 5.6.2斯考特（Scot）工藝 主要符號說明 參考文獻 6 費托合成產(chǎn)品深加工 6.1費托合成尾氣處理 6.1.1費托合成尾氣的特點 6.1.2尾氣加工單元 6.1.3費托合成尾氣加工分離流程 6.2費托合成油深加工 6.2.1費托合成油組成特點 6.2.2費托合成油適合加工的目標(biāo)產(chǎn)品 6.2.3費托合成油加工方法 6.2.4傳統(tǒng)煉油工藝對費托合成油品加工過程的適應(yīng)性及環(huán)境影響評估 6.2.5費托合成油加工工藝流程 6.3費托合成反應(yīng)水的加工處理 6.3.1費托合成反應(yīng)水的特點 6.3.2不同組分的分離過程 6.3.3費托合成反應(yīng)水加工分離工藝 6.3.4費托合成反應(yīng)水加工分離過程分析 參考文獻 7 費托合成與大型煤間接液化工藝過程 7.1費托合成工藝 7.1.1低溫費托合成工藝 7.1.2高溫費托合成工藝 7.2大型煤間接液化工藝過程 7.3煤間接液化過程分析 7.3.1費托合成過程分析 7.3.2兗礦榆林百萬噸級煤間接液化示范裝置分析 7.4其它應(yīng)用 7.4.1聯(lián)產(chǎn)電力的分析 7.4.2與甲醇過程的聯(lián)合生產(chǎn) 7.4.3與直接液化的聯(lián)合生產(chǎn) 7.5發(fā)展趨勢 參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   CO在金屬表面上的吸附常以羰基金屬絡(luò)合物表示，C原子上的5σ孤立電子向金屬原子的空軌道提供電子，首先形成二者之間的強σ鍵，然后金屬原子的d軌道將電子反饋給CO的反鍵2π軌道，形成金屬與CO間的π鍵，由于這兩個鍵的共同作用，CO依靠C原子在金屬表面被牢固吸附，但由于π反饋使得C與O之間的反鍵增強，碳氧鍵被削弱而變得不穩(wěn)定，即吸附的CO被活化，這種反應(yīng)性可以近似地認為與π反饋的大小有關(guān)。如果π反饋進一步增大，碳氧鍵就會更加不穩(wěn)定直到發(fā)生斷裂，即CO在金屬表面上發(fā)生解離吸附（8）。 CO在金屬表面上的吸附類型也不是單一的。一般來講，在費托合成催化劑的UPS、XPS和IR光譜中，以C原子端垂直吸附在過渡金屬表面的COads是唯一可以辨識的穩(wěn)定的表面含氧物種，波數(shù)高于2000cm—1的C—O振動對應(yīng)于線性吸附的CO分子，有的還有非常弱的孿式吸附，而波數(shù)低于2000cm—1的振動對應(yīng)于高配位數(shù)的CO橋式吸附，此外還有雙聯(lián)、多聯(lián)等類型，最常見的是線性吸附和橋式吸附。 CO分子參與反應(yīng)，主要有以下特征。 （1）最高占有軌道上5σ孤對電子具有弱Lewis堿的性質(zhì)，與強的Lewis酸反應(yīng)可以生成加成產(chǎn)物；與具有空軌道的某些過渡金屬作用能形成金屬羰基絡(luò)合物。在絡(luò)合物中，CO的5σ孤對電子進入金屬的空軌道形成σ鍵，同時金屬的d電子也可以反饋到CO的空軌道上形成π*鍵。 （2）由于CO的最低空軌道是反鍵性的，當(dāng)金屬的反鍵電子進入該軌道時，與形成的σ鍵共同作用，其結(jié)果是使C—O鍵受到削弱，由于不同金屬的特性不同，C—M鍵的強度不同，所以C—O鍵被削弱的程度也會不同； （3） CO分子同時具有還原作用，尤其是與H2O共存時，因為水煤氣變換反應(yīng)的存在，使體系具有較強的還原能力。 CO是以分子態(tài)吸附于催化劑表面上直接與吸附氫反應(yīng)，還是解離成表面碳進行反應(yīng)，或者是解離和非解離的CO在催化劑上同時發(fā)生競爭反應(yīng)，是費托合成反應(yīng)機理研究中的重要問題。辛采芬等（13）采用脈沖法和熱重法對費托合成鐵系催化劑上CO化學(xué)吸附進行了研究，認為對于熔鐵催化劑，在—78～0℃CO催化劑表面上以物理吸附為主，0～200℃范圍內(nèi)以分子態(tài)化學(xué)吸附為主，200～280℃CO分子態(tài)與解離態(tài)兩種吸附共存，280℃以上以解離吸附為主。沉淀鐵催化劑有著類似的吸附狀態(tài)，但溫度范圍和起始解離溫度有所不同。 2. 4.2費托合成反應(yīng)機理 目前提出的大多數(shù)費托合成反應(yīng)機理均假設(shè)烴生成可以視為聚合反應(yīng)，盡管具體的反應(yīng)歷程不同，但基本均可以概括為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止／脫附等三個階段。弄清楚合成反應(yīng)機理是深入研究反應(yīng)的引發(fā)、鏈的增長、產(chǎn)物分布和動力學(xué)規(guī)律的前提?？偨Y(jié)起來最少有十幾種機理用于解釋費托合成反應(yīng)，但目前尚無一種為大家所共同接受。下面分別對幾種典型的費托合成反應(yīng)機理加以討論。

編輯推薦

《現(xiàn)代煤化工技術(shù)叢書:煤炭間接液化》為“十一五”國家重點圖書。在介紹費托合成反應(yīng)基礎(chǔ)理論、技術(shù)發(fā)展的基礎(chǔ)上，重點對核心問題——催化劑和反應(yīng)器的研發(fā)做詳細闡述。

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