藥物制劑技術(shù)

內(nèi)容概要

藥物制劑技術(shù)是藥學(xué)專業(yè)的一門必修課程。根據(jù)高職院校的特點(diǎn)，本書重點(diǎn)突出常用劑型的有關(guān)概念、制備過程與質(zhì)量要求，從具體實(shí)例出發(fā)，分析各劑型特點(diǎn)、基本處方組成、工藝流程與質(zhì)量控制，以提高本學(xué)科的實(shí)用性。以中國藥典2005年版為標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)本學(xué)科涉及的有關(guān)定義、質(zhì)量要求進(jìn)行了修訂，以突出本學(xué)科的時(shí)代特點(diǎn)。　　全書共分14章：緒論，藥物制劑的穩(wěn)定性，表面活性劑，浸出制劑，液體制劑，注射劑與滴眼劑，散劑、顆粒劑與膠囊劑，片劑，丸劑，軟膏劑、乳膏劑與凝膠劑，栓劑，氣霧劑，緩釋、控釋制劑，藥物制劑新技術(shù)，藥物制劑技術(shù)實(shí)驗(yàn)。

書籍目錄

第一章　緒論　第一節(jié)　概述　　一、藥物制劑技術(shù)的性質(zhì)　　二、藥物制劑常用術(shù)語　　三、藥物制劑技術(shù)的任務(wù)　　四、藥物劑型的分類　　五、藥物劑型的歷史與發(fā)展　第二節(jié)　藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)　　一、概述　　二、中華人民共和國藥典　　三、其他國家藥典　　四、藥品標(biāo)準(zhǔn)　第三節(jié)　處方　　一、處方的分類　　二、處方藥與非處方藥　　第四節(jié)　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全試驗(yàn)規(guī)范　　一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范　　二、藥品安全試驗(yàn)規(guī)范　　第五節(jié)　藥品注冊管理　　一、概述　　二、注冊藥品的分類　　思考題　參考文獻(xiàn)第二章　藥物制劑的穩(wěn)定性　第一節(jié)　概述　　一、研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義　　二、藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍　　三、化學(xué)動(dòng)力學(xué)概述　　第二節(jié)　制劑中藥物的化學(xué)降解　　一、由于水解反應(yīng)引起的不穩(wěn)定性　　二、由于氧化反應(yīng)引起的不穩(wěn)定性　第三節(jié)　影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法　　一、處方因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法　　二、外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法　　三、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法　第四節(jié)　藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的方法　　一、影響因素試驗(yàn)　　二、加速試驗(yàn)　　三、長期試驗(yàn)　　四、穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目　第五節(jié)　新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究　思考題　參考文獻(xiàn)第三章　表面活性劑　第一節(jié)　概述　　一、表面活性劑的特點(diǎn)和分類　　二、表面活性劑的特性　　第二節(jié)　表面活性劑的應(yīng)用　　一、增溶劑　　二、潤濕劑　　三、乳化劑　　四、起泡劑與消泡劑　　　五、去污劑　思考題　參考文獻(xiàn)第四章　浸出制劑　第一節(jié)　概述　　一、浸出制劑的概念及發(fā)展　　二、浸出制劑的類型　　　三、浸出制劑的作用特點(diǎn)　第二節(jié)　浸出溶劑與浸出輔助溶劑　　一、浸出溶劑　　二、浸出溶劑的要求與選用　　三、浸出輔助溶劑　第三節(jié)　藥材原料的預(yù)處理　　……第五章　液體制劑第六章　注射劑與滴眼劑第七章　散劑、顆粒劑與膠囊劑第八章　片劑第九章　丸劑第十章　軟膏劑、乳膏劑與凝膠劑第十一章　栓劑第十二章　氣霧劑第十三章　緩釋、控釋制劑第十四章　藥物制劑新技術(shù)附錄　藥物制劑技術(shù)實(shí)驗(yàn)

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