藥事法規(guī)實(shí)用教程

出版時(shí)間:2007年7月1日  出版社:第1版 (2007年7月1日)  作者:嚴(yán)振  頁數(shù):226  字?jǐn)?shù):361000  

內(nèi)容概要

本書內(nèi)容主要包括:藥事法規(guī)概述、藥事管理組織結(jié)構(gòu)、藥品管理法、藥品注冊管理、藥品管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療結(jié)構(gòu)藥事管理、中藥管理。書后附有藥品管理法及實(shí)施條例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)章等九個(gè)常用法律、法規(guī)和規(guī)章。本書是針對職業(yè)院校學(xué)生特點(diǎn)編寫的?! ”窘滩倪m用于全國藥學(xué)相關(guān)專業(yè)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院、成教學(xué)院、高等專科學(xué)院和相關(guān)層次的培訓(xùn)及自學(xué),也可作為藥學(xué)技術(shù)員的參考書。

書籍目錄

第一章 緒論 第一節(jié) 藥品的概述  一、藥品的概念  二、藥品的分類  三、藥品質(zhì)量  四、藥品的特殊性 第二節(jié) 藥品管理立法  一、藥品管理  二、藥品管理立法  三、藥品管理立法的特征第二章 藥事管理組織機(jī)構(gòu) 第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理組織  一、藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)  二、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)  三、國家藥典委員會(huì)  四、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心  五、國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)  六、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心  七、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)管理機(jī)構(gòu)  一、我國醫(yī)藥行業(yè)管理機(jī)構(gòu)的建立  二、我國醫(yī)藥行業(yè)管理機(jī)構(gòu)的職責(zé) 第三節(jié) 藥學(xué)教育、科研組織和社會(huì)團(tuán)體  一、藥學(xué)教育組織  二、藥學(xué)科研組織  三、藥學(xué)社會(huì)團(tuán)體 第四節(jié) 國外藥事管理機(jī)構(gòu)  一、美國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)  二、日本藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)  三、世界衛(wèi)生組織 第五節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師資格制度  一、執(zhí)業(yè)藥師  二、執(zhí)業(yè)藥師資格制度第三章 中華人民共和國藥品管理法及實(shí)施條例 第一節(jié) 《藥品管理法》、《實(shí)施條例》的頒布意義和修訂  一、頒布《藥品管理法》、《實(shí)施條例》的意義  二、《藥品管理法》的修訂 第二節(jié) 《藥品管理法》、《實(shí)施條例》的主要內(nèi)容  一、總則  二、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理  三、藥品經(jīng)營企業(yè)管理  四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理  五、藥品管理  六、藥品包裝的管理  七、藥品價(jià)格和廣告管理  八、藥品監(jiān)督  九、法律責(zé)任第四章 藥品注冊管理 第一節(jié) 藥品注冊管理概述  一、藥品注冊的概念  二、藥品注冊管理的意義  三、我國現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》簡介  四、藥品注冊分類  五、藥品注冊管理機(jī)構(gòu) 第二節(jié) 新藥與新藥注冊管理  一、新藥的定義  二、新藥的分類  三、藥物臨床前研究與《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》  四、藥物臨床研究與《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》  五、新藥的申報(bào)與審批  六、新藥審批相關(guān)規(guī)定  七、新藥監(jiān)測期的管理  八、新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓 第三節(jié) 進(jìn)口藥品、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品以及非處方藥的注冊管理  一、進(jìn)口藥品注冊管理  二、進(jìn)口藥品分包裝的申報(bào)與審批  三、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品的申報(bào)與審批  四、非處方藥的注冊 第四節(jié) 藥品補(bǔ)充申請與藥品的再注冊  一、藥品補(bǔ)充申請的申報(bào)與審批  二、藥品的再注冊  三、藥品注冊檢驗(yàn)的管理  四、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)第五章 藥品管理第六章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第七章 藥品流通監(jiān)督管理第八章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理第九章 中藥管理附錄一 中華人民共和國藥品管理法附錄二 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例附錄三 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(年修訂)附錄四 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄五 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例附錄六 處方管理辦法(試行)附錄七 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定(暫行)附錄八 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定附錄九 藥品流通監(jiān)督管理辦法參考文獻(xiàn)

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