青春期疾病

內(nèi)容概要

《內(nèi)分泌疾病百科全書》是國際上第一部有關(guān)內(nèi)分泌疾病的大型百科全書。它由16位國際頂尖的內(nèi)分泌學(xué)家共同組織和領(lǐng)導(dǎo)全世界約800位知名內(nèi)分泌學(xué)者編寫而成，具有很高的學(xué)術(shù)權(quán)威性。該書內(nèi)容翔實、豐富，囊括了內(nèi)分泌疾病方面的近500個條目。全書共分為十五個主題，每個主題由一名通曉該領(lǐng)域并在其研究中處于領(lǐng)先地位的學(xué)者擔(dān)任副主編，具體負責(zé)該大主題編寫人員的組織和文章內(nèi)容的學(xué)術(shù)審定。此十五個主題分別為：腎上腺皮質(zhì)、鈣、比較內(nèi)分泌學(xué)、糖尿病、衰老內(nèi)分泌學(xué)、女性生殖內(nèi)分泌學(xué)、胃腸激素、高血壓、脂質(zhì)代謝和動脈粥樣硬化、男性生殖內(nèi)分泌學(xué)、神經(jīng)內(nèi)分泌學(xué)、肽類激素生物合成、垂體疾病、青春期及其相關(guān)疾病和甲狀腺等。每個主題之下又細分有多個條目，每個條目自成一篇獨立的文章，每篇文章內(nèi)容均可歸屬上述十五個主題之一，也可能跨越多個主題。本書為該系列叢書之一，主要介紹了青春期疾病。

作者簡介

編者：(英國)馬爾蒂尼

書籍目錄

Adrenarche，Premature(腎上腺功能早現(xiàn))Agonadism，Male and Female(男性和女性無性腺癥)Androgens，Gender and Brain Differentiation(雄激素，性別和腦分化)  Anorexia Nervosa(神經(jīng)性厭食)Auxology，Childhood(JL童發(fā)育學(xué))Bardet Biedl Syndrome(Bardet-Biedl綜合征)Beckwith-Wiedemann Syndrome(BWS，Beckwith Wiedemann綜合征)  Body Composition During Growth(生長中的機體組成)Body Proportions(身體比例)Childhood Cancer，Endocrine Effects of(兒童癌癥的內(nèi)分泌效應(yīng))Congenital Adrenal Hyperplasia，Prenatal Diagnosis and Therapy(先天性腎上腺增生癥的產(chǎn)前診斷與治療)Congenital Lipoid Adrenal Hyperplasia(先天性類脂質(zhì)性腎上腺增生癥)Constitutional Delay of Growth and Puberty(CDGP，生長及青春期體質(zhì)性延遲)Craniopharyngiomas(顱咽管瘤)Delayed Puberty and Hypogonadism，F(xiàn)emale(女性青春期延遲及性腺功能減退)Delayed Puberty and Hypogonadism，Male(男性青春期延遲及性腺功能減退)Delayed Puberty，Male(男性青春期延遲)Eating Disorders and the Reproductive Axis(進食障礙及生殖軸)Feto—Placental Unit(胎兒一胎盤單位)Gender Assignment and Psychosocial Management(性別分配與心理治療)Genes and Gene Defects Affecting Gonadal Development and Sex Determination(影響性腺發(fā)育和性別決定的基因及基因缺陷)Gigantism：Excess of Growth Hormone(巨人癥：生長激素分泌過多)Growth and Chronic Disease(生長與慢性疾病)Growth and Glucocorticoids(生長與糖皮質(zhì)激素)Growth Hormone(GH，生長激素)Growth Hormone-Binding Proteins(生長激素結(jié)合蛋白)Growth Hormone Deficiency，Genetic(遺傳性生長激素不足)Growth Hormone Insensitivity(生長激素不敏感)Growth，Normal Patterns and Constitutional Delay(正常生長模式和體質(zhì)性生長延遲)Hamartoma，Pituitary(垂體錯構(gòu)瘤)11B-Hydroxylase Deficiency(11(}I羥化酶缺乏癥)21-Hydroxylase Deficiency，Classical(經(jīng)典21一羥化酶缺乏癥)21一Hydroxylase Deficiency，Genetics of(21一羥化酶缺乏癥的遺傳學(xué))17a—Hydroxylase／17，20—Lyase Deficiency(17曠羥化酶／17，20-裂解酶缺乏癥)3p—Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency(3l}羥基類固醇脫氫酶缺乏癥)Hyperthyroidism，Childhood and Adolescence(JL童及青少年甲狀腺功能亢進癥)Hypothalamic Hypogonadism(下丘腦性性腺功能減退癥)Hypothyroidism，Congenital，Long—Term Follow-Up(先天性甲狀腺功能減退癥的長期隨訪)Hypothyroidism，Congenital，Screening Programs(先天性甲狀腺功能減退癥的篩j流程)Intrauterine Growth Retardation(宮內(nèi)生長遲滯)Kallmann’s Syndrome and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism(Kallmann綜合征和特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥)Klinefelter’s Syndrome(克氏綜合征)Langerhans Cell Disease(朗格漢斯細胞疾病)McCune-Albright Syndrome(McCune-Albright綜合征)Melatonin(褪黑素)Neurofibromatosis(多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤)Newborn Ambiguous Genitalia Management(新生兒兩性畸形的處理)Noonan Syndrome(努南綜合征)Obesity，Childhood and Adolescence(JL童期和青春期肥胖)Pituitary Gland：Growth and Growth Failure(垂體：生長與生長障礙)Postnatal Non-Endocrine Overgrowth(出生后非內(nèi)分泌性過度生長)Postnatal Normal Growth and Its Endocrine Regulation(出生后正常生長及其內(nèi)分泌調(diào)節(jié))Prader-willi Syndrome(Prade卜willi綜合征)Precocious Puberty，Central(Female)(女性中樞性性早熟)Precocious Puberty，Central(Male)(男性中樞性性早熟)Precocious Puberty，Gonadotropin—Independent(非促性腺激素依賴型性早熟)Pseudoprecocious Puberty，F(xiàn)emale(女性假性性早熟)Pseudoprecocious Puberty，Male(男性假性性早熟)Puberty，Male：Mechanisms of Onset and Progression(男性青春期開始和發(fā)育的機制：Physical Activity and Growth(青春期：體育活動與發(fā)育)Sexual Maturation，F(xiàn)emale(女性性成熟)Sexual Maturation，Male(男性性成熟)Short Stature and Chromosomal Abnormalities(身材矮小癥和染色體異常)SHOX Disorders(5HOX基因缺陷)Skeletal Development(骨骼發(fā)育)Skeletal Development During Childhood and Adolescence(JL童期和青春期的骨骼發(fā)育)Thalassemia，Endocrine Sequelae(地中海貧血與內(nèi)分泌后遺癥)Turner Syndrome(特納綜合征)Undescended Testes(睪丸未降)總目錄

編輯推薦

《青春期疾病》由科學(xué)出版社出版。

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