有機化學(xué)（下冊）

內(nèi)容概要

　　《有機化學(xué)（第2版）（下冊）》在第一版的基礎(chǔ)上，做了必要的增刪、調(diào)整，為個別章次增加了思考題或習(xí)題、習(xí)題參考答案，盡集體創(chuàng)意之所能修訂而成?！　　队袡C化學(xué)（第2版）（下冊）》共24章，由四篇——基礎(chǔ)篇、機理篇、合成篇和專論篇構(gòu)成，分上、下兩冊出版。下冊書后配有有機分子立體形象及重要的有機反應(yīng)機理的MCAI光盤?！　　队袡C化學(xué)（第2版）（下冊）》可供高等師范院校化學(xué)類專業(yè)用作教材，也可供其他各類院校有關(guān)專業(yè)選用。a

書籍目錄

第一部分 基礎(chǔ)篇第十二章 雜環(huán)化合物第一節(jié) 五元雜環(huán)化合物一、吡咯、呋喃與噻吩二、含兩個雜原子的五元雜環(huán)第二節(jié) 六元雜環(huán)化合物一、吡啶二、喹啉與異喹啉三、嘧啶、嘌呤第三節(jié) 生物堿一、概述二、重要的生物堿習(xí)題第十三章 天然有機化合物第一節(jié) 糖類化合物一、單糖二、雙糖與多糖三、幾種重要的低聚糖和糖類衍生物第二節(jié) 脂類化合物一、油脂二、脂肪酸三、蠟與高碳脂肪醇四、肥皂與合成洗滌劑五、磷酸甘油酯(或稱磷脂)第三節(jié) 氨基酸與蛋白質(zhì)一、氨基酸二、肽三、蛋白質(zhì)第四節(jié) 核酸化學(xué)一、核酸的概念二、核酸的組成三、核酸的結(jié)構(gòu)四、核酸的性質(zhì)五、核酸的生物學(xué)功能六、基因組計劃簡介習(xí)題第十四章 周環(huán)反應(yīng)第一節(jié) 電環(huán)化反應(yīng)一、含4個π電子的體系二、含4n+2個π電子的體系第二節(jié) 環(huán)加成反應(yīng)一、[2+2]環(huán)加成二、[4+2]環(huán)加成第三節(jié) σ遷移反應(yīng)一、氫原子參加的[1，j]遷移二、碳原子參加的[1，j]遷移三、[3，3]遷移習(xí)題第十五章 合成高分子化合物第一節(jié) 高分子化合物的基本概念一、高分子化合物的含義二、高分子化合物的結(jié)構(gòu)三、高分子化合物的分類四、高分子化合物的命名第二節(jié) 高分子化合物的合成反應(yīng)一、逐步聚合反應(yīng)二、游離基聚合反應(yīng)三、離子型聚合反應(yīng)四、配位聚合第三節(jié) 高分子化合物的結(jié)構(gòu)與物理性能一、高分子化合物的聚集態(tài)和相態(tài)二、線型非晶聚合物的物理狀態(tài)三、結(jié)晶聚合物的物理狀態(tài)四、“白色”污染與可降解塑料習(xí)題第二部分 機理篇第十六章 親電反應(yīng)機理第一節(jié) 碳碳重鍵的親電加成反應(yīng)一、雙分子親電加成二、親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)三、親電加成反應(yīng)的活性四、親電加成反應(yīng)的定向第二節(jié) 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)一、反應(yīng)機理二、取代定位規(guī)則的理論解釋第三節(jié) 親電重排反應(yīng)一、法沃斯基重排二、斯蒂文斯重排三、維蒂希重排四、弗瑞斯重排第四節(jié) 脂肪族親電取代反應(yīng)一、反應(yīng)機理二、影響脂肪族親電取代反應(yīng)活性的因素三、反應(yīng)的典型實例習(xí)題第十七章 親核反應(yīng)機理第一節(jié) 碳碳雙鍵的親核加成反應(yīng)一、碳碳雙鍵的親核加成二、邁克爾加成第二節(jié) 碳氧雙鍵的親核加成反應(yīng)一、羰基的親核加成二、影響羰基活性的主要因素三、羰基加成的立體化學(xué)四、重要的親核加成反應(yīng)第三節(jié) 親核取代反應(yīng)一、親核取代反應(yīng)二、影響親核取代反應(yīng)的因素三、離子對理論和鄰基參與作用四、芳香族化合物的親核取代反應(yīng)第四節(jié) 親核重排反應(yīng)一、分類二、缺電子碳胳重排反應(yīng)三、碳烯與氮烯的重排反應(yīng)第五節(jié) 消除反應(yīng)一、E1機理二、E2機理三、E1CB機理四、消除反應(yīng)的取向五、E2反應(yīng)的立體化學(xué)六、其他消除反應(yīng)習(xí)題第十八章 游離基反應(yīng)機理第一節(jié) 游離基一、游離基的形成二、游離基的分類三、游離基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性第二節(jié) 游離基加成反應(yīng)一、鹵索與烯烴的加成二、溴化氫與烯烴的加成三、多鹵代烷與烯烴的加成四、醛、硫醇與烯烴的加成五、活性亞甲基化合物與烯烴的加成六、烯烴的聚合第三節(jié) 游離基取代反應(yīng)一、烷烴的鹵化二、烷烴的氯磺化三、烯丙基及芐基衍生物的鹵化四、岡伯格聯(lián)苯合成反應(yīng)第四節(jié) 其他的游離基反應(yīng)一、氧化反應(yīng)二、重排反應(yīng)第五節(jié) 游離基反應(yīng)的特點及規(guī)律一、游離基反應(yīng)的特點二、游離基反應(yīng)的規(guī)律三、溶劑對游離基反應(yīng)活潑性的影響習(xí)題第三部分 合成篇第四部分 專論篇習(xí)題參考答案

章節(jié)摘錄

插圖：高分子物質(zhì)廣泛存在于自然界中，人類的衣、食、住、行等都離不開高分子物質(zhì)。對人類極其重要的蛋白質(zhì)、核酸、多糖也可稱為生物高分子。19世紀中葉后，化學(xué)家利用高分子化學(xué)反應(yīng)開始對天然高分子進行改性，制得硝化纖維、醋酸纖維、硫化橡膠等。由于天然高分子物質(zhì)及其改性還不能滿足近代工業(yè)、交通、國防、農(nóng)業(yè)和人類日益增長的物質(zhì)生活需要，20世紀初，化學(xué)家開始研究開發(fā)合成高分子化合物并探索其重要用途，同時建立了高分子學(xué)科并發(fā)展了相關(guān)理論。20世紀20年代，施陶丁格（Staudinger H）第一次提出了“大分子”的概念，認為高分子物質(zhì)都是由長鏈的大分子所組成。在此理論的指導(dǎo)下，以煤、石油、天然氣和農(nóng)副產(chǎn)品為原料的高分子合成迅速發(fā)展起來，聚氯乙烯、醇酸樹脂、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯等高分子產(chǎn)品相繼問世。20年代末卡羅瑟斯（carothersW H）對縮聚反應(yīng)作了系統(tǒng)研究，30年代弗洛里（Flory P J）總結(jié)出一系列縮聚反應(yīng)的規(guī)律，二人的研究工作為建立縮聚反應(yīng)理論奠定了重要的基礎(chǔ)，促使聚酯、聚酰胺（尼龍）等實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。隨著30～40年代鏈式聚合理論和共聚理論的建立，更多的高分子產(chǎn)品投入了工業(yè)生產(chǎn)，如丁苯橡膠、丁腈橡膠、丁基橡膠、高壓聚乙烯、聚氨酯、有機氟聚合物、有機硅聚合物和ABS共聚物等。50年代隨著齊格勒一納塔催化劑的出現(xiàn)和定向聚合理論的提出，在低壓或常壓下合成出了聚乙烯、聚丙烯，同時由于陰離子聚合、陽離子聚合和結(jié)晶高分子的有關(guān)理論的建立，大大促進了高分子化學(xué)和高分子材料工業(yè)的發(fā)展。

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