有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理

前言

有機(jī)化學(xué)的發(fā)展對于醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料化學(xué)的發(fā)展起著非常重要的作用，近幾年我國的有機(jī)化學(xué)研究隨著國力的增強(qiáng)也有了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，無論從科研人數(shù)、國家投入還是學(xué)術(shù)成果上都有了很明顯的進(jìn)步，逐步拉近了與發(fā)達(dá)國家的差距。在有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域中，反應(yīng)機(jī)理的研究是基礎(chǔ)性的但又是非常重要的。通過反應(yīng)機(jī)理的研究可以了解和掌握化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律，從而設(shè)計(jì)出新的合成反應(yīng)，合成新的化合物，或者對已有合成反應(yīng)進(jìn)行改進(jìn)，提高產(chǎn)率，降低成本，減少污染。因此，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理研究具有重要的理論和實(shí)際意義。再者，從教學(xué)角度考慮，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的研究也是必不可少的。在有機(jī)化學(xué)教學(xué)中經(jīng)常會(huì)遇到一個(gè)反應(yīng)在不同的條件下會(huì)得到不同的產(chǎn)物，其中會(huì)涉及一些立體選擇性。如果只是讓學(xué)生死記硬背，學(xué)生很難記住，即使記住了也是知其然不知其所以然。如果把這些反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理介紹清楚，學(xué)生會(huì)覺得豁然開朗，事半功倍。  本書中所選的反應(yīng)實(shí)例都是從世界知名文獻(xiàn)中收集的具體的實(shí)驗(yàn)。同一個(gè)人名反應(yīng)在不同的反應(yīng)底物和反應(yīng)條件中可能會(huì)有稍稍不同的反應(yīng)機(jī)理，所以編者提倡不同反應(yīng)有不同的機(jī)理，具體問題具體解決。書中所列反應(yīng)的機(jī)理解答中每一步都會(huì)給出詳細(xì)的電子轉(zhuǎn)移過程，同時(shí)對每一個(gè)反應(yīng)都給出了機(jī)理說明，既方便于初學(xué)者學(xué)習(xí)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理也有利于有機(jī)化學(xué)研究者了解當(dāng)今的學(xué)術(shù)前沿。  本書從世界知名的有機(jī)合成化學(xué)雜志中一共收集了244個(gè)反應(yīng)，以反應(yīng)類型為分章標(biāo)準(zhǔn)，共編寫了8章，其中有：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、延長碳鏈的反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、官能團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)。這些反應(yīng)中不僅包含了有機(jī)合成歷史上知名的反應(yīng)，還包含了當(dāng)代最新的合成反應(yīng)研究成果。編者對這些反應(yīng)的每一步都進(jìn)行了詳細(xì)的機(jī)理分析，并規(guī)范化書寫了每一步反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移路線。另外，在附錄1中收集了一些有機(jī)合成中經(jīng)常用到的有機(jī)試劑縮寫，同時(shí)給出了試劑結(jié)構(gòu)式和中英文名稱；在附錄2中收集了一部分常用到的有機(jī)化合物中氫的酸度，它們也是書寫很多反應(yīng)機(jī)理時(shí)的重要依據(jù)。  在編寫過程中，我校張動(dòng)天老師、繆娟老師、李飛飛老師、王元老師和胡精超老師在資料收集方面給予了很大幫助，另外楊瑞雪老師在本書的編排中也給予了很大幫助，在此表示衷心的感謝。  由于水平所限，書中難免存在不當(dāng)甚至錯(cuò)誤之處，殷切希望廣大讀者多提寶貴意見，以利于進(jìn)一步改進(jìn)與提高。  編者  2010年10月于河南理工大學(xué)

內(nèi)容概要

　　本書從世界知名的有機(jī)化學(xué)期刊中精選了244個(gè)反應(yīng)，涵蓋了氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、延長碳鏈的反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)等反應(yīng)類型。每一個(gè)反應(yīng)都對其機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)的分析，并給出了每一步反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移路線。另外，在附錄中給出了有機(jī)合成中常用縮略語的中英文名稱和化學(xué)結(jié)構(gòu)以及常用有機(jī)化臺(tái)物中氫的酸度。
　　書中對每一步反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移路線的規(guī)范書寫，有助于讀者提高剖析化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的能力。
　　大專院校有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)的本科生、研究生及教師，有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的科研人員，尤其適合有機(jī)化學(xué)的初學(xué)者閱讀。
　　讀者對象:
大專院校有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)的本科生、研究生及教師，有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的科研人員，尤其適合有機(jī)化學(xué)的初學(xué)者閱讀。

書籍目錄

第1章　氧化反應(yīng)
　1.1合成醛酮
　　1.1.1醇被氧化生成酮
　　1.1.2末端醇被氧化生成醛
　　1.1.3末端烯被氧化生成甲基酮
　　1.1.4烯被臭氧氧化生成醛酮
　　1.1.5環(huán)己二烯被氧化生成酮
　　1.1.6鄰二醇被氧化裂解生成醛
　1.2氧化縮短碳鏈
　　1.2.1鄰羥基苯甲醛被氧化生成鄰二酚
　　1.2.2氧化脫羧生成烯
　1.3其他氧化反應(yīng)
　　1.3.1環(huán)酮被氧化生成內(nèi)酯
　　1.3.2烯丙基被氧化生成末端醇
　　1.3.3醛酮被氧化生成不飽和醛酮
　　1.3.4環(huán)己二烯被氧化生成不飽和環(huán)氧乙烷
　　1.3.5由β.酮酯合成α.重氮酯
　　1.3.6DDQ氧化脫P(yáng)MB
　　1.3.7Tamao氧化脫硅基
第2章　還原反應(yīng)
　2.1羰基被還原成亞甲基
　2.2酮或酯被還原成醇
　　2.2.1酮被還原成醇
　　2.2.2酯被還原成醇
　2.3苯環(huán)被還原
　　2.3.1苯環(huán)被還原成二烯
　　2.3.2苯環(huán)被還原成α，β.不飽和酮
　2.4碳碳雙鍵被還原成碳碳單鍵
　2.5脫雜原子形成碳碳雙鍵
　　2.5.1由環(huán)氧乙烷合成碳碳雙鍵
　　2.5.2由環(huán)硫乙烷合成碳碳雙鍵
　2.6脫羥基生成碳碳雙鍵
　　2.6.1脫鄰二羥基形成碳碳雙鍵
　　2.6.2脫羥基形成碳碳雙鍵
　2.7氮原子上保護(hù)基的脫離
　　2.7.1脫芐基
　　2.7.2脫烷氧酰基
　　2.7.3脫磺?；?br />第3章　鹵代反應(yīng)
　3.1合成酰鹵
　3.2合成α.鹵代醛酮
　　3.2.1合成α.溴代縮酮
　　3.2.2酮進(jìn)行α.溴代
　　3.2.3合成α.溴代縮醛
　　3.2.4由酰氯合成α.溴代酮
　3.3合成α.鹵代羧酸
　　3.3.1合成α.溴代羧酸
　　3.3.2由氨基酸合成α.氯代羧酸
　3.4合成α.鹵代烴
　　3.4.1醇轉(zhuǎn)變?yōu)殇宕鸁N
　　3.4.2合成末端溴代烴
第4章　環(huán)化反應(yīng)
　4.1合成五元環(huán)
　　4.1.1合成環(huán)戊酮
　　4.1.2合成五元雜環(huán)
　　4.1.3合成五元碳環(huán)
　4.2合成六元環(huán)
　　4.2.1合成環(huán)己酮
　　4.2.2合成六元雜環(huán)
　　4.2.3合成六元碳環(huán)
　4.3合成大環(huán)化合物
　　4.3.1合成碳環(huán)化合物
　　4.3.2合成環(huán)酮化合物
　　4.3.3合成雜環(huán)化合物
　4.4合成小環(huán)化合物
　　4.4.1合成四元環(huán)
　　4.4.2合成三元環(huán)
　4.5合成橋環(huán)化合物
　　4.5.1合成不含雜原子的橋環(huán)化合物
　　4.5.2合成含雜原子的橋環(huán)化合物
第5章　延長碳鏈的反應(yīng)
第6章　重排反應(yīng)
第7章　自由基反應(yīng)
第8章　官能團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)
附錄1　有機(jī)化學(xué)常用縮略語表
附錄2　酸堿度表
　　　

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：

編輯推薦

《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理》是由化學(xué)工業(yè)出版社出版的。

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