實(shí)用細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

內(nèi)容概要

　　薛雅蓉、張晶、華子春編著的《實(shí)用細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》是一本內(nèi)容豐富、編排新穎、語(yǔ)言通俗易懂的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教材。內(nèi)容包括三大部分：第一篇為細(xì)胞生物學(xué)現(xiàn)代儀器介紹，主要介紹細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)所涉及的一些先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)儀器的原理與使用領(lǐng)域、使用方法；第二部分為細(xì)胞生物學(xué)常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)，包括細(xì)胞制片技術(shù)，細(xì)胞分離、純化技術(shù)，免疫組化技術(shù)等；第三部分為實(shí)用細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，內(nèi)容涵蓋了細(xì)胞結(jié)構(gòu)與組成、細(xì)胞分離、細(xì)胞組分分離、細(xì)胞生理與病理、細(xì)胞遺傳、細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞工程等精選的代表性實(shí)驗(yàn)，特點(diǎn)是用時(shí)較短、步驟翔實(shí)、結(jié)果可控、能夠在正常教學(xué)時(shí)間段完成、可用作日常教學(xué)學(xué)生實(shí)驗(yàn)。
　　《實(shí)用細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》主要針對(duì)高等院校生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科生細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)編寫，可用作教師及學(xué)生的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教材或參考書。

書籍目錄

叢書序
叢書前言
前言
第一篇 細(xì)胞生物學(xué)現(xiàn)代儀器介紹
第1章 相差顯微鏡的工作原理及應(yīng)用
第2章 透射電子顯微鏡的原理及其在細(xì)胞生物學(xué)中的應(yīng)用
第3章 流式細(xì)胞儀原理及應(yīng)用
第4章 激光掃描共聚焦顯微鏡原理及應(yīng)用
第二篇 細(xì)胞生物學(xué)常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)
第5章 細(xì)胞制片技術(shù)
第6章 細(xì)胞分離純化技術(shù)
第7章 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
第三篇 實(shí)用細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與組成顯示實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)1 動(dòng)物細(xì)胞血涂片的制備、瑞氏染色及細(xì)胞觀察
實(shí)驗(yàn)2 細(xì)胞大小的顯微測(cè)量
實(shí)驗(yàn)3 線粒體及液泡系的活體染色
實(shí)驗(yàn)4 甲基綠-派洛寧染色法顯示細(xì)胞中的DNA和RNA
實(shí)驗(yàn)5 洋蔥鱗莖內(nèi)表皮細(xì)胞DNA的福爾根顯示
實(shí)驗(yàn)6 細(xì)胞中多糖和脂肪的染色顯示
實(shí)驗(yàn)7 考馬斯亮藍(lán)染色法顯示細(xì)胞骨架
實(shí)驗(yàn)8 免疫熒光染色法顯示培養(yǎng)細(xì)胞的微管
實(shí)驗(yàn)9 巨噬細(xì)胞酸性磷酸酶的顯示
實(shí)驗(yàn)10 細(xì)胞中過(guò)氧化氫酶的顯示
二、細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)11 聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度分離液分離血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)12 Percoll不連續(xù)密度梯度離心法分離NK細(xì)胞
三、細(xì)胞組分分離實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)13 紅細(xì)胞質(zhì)膜的制備
實(shí)驗(yàn)14 肝細(xì)胞質(zhì)膜的制備
實(shí)驗(yàn)15 植物葉綠體的分離、觀察及活性檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)16 動(dòng)物肝組織線粒體的分離實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)17 大豆葉片細(xì)胞線粒體的分離純化
實(shí)驗(yàn)18 細(xì)胞中期染色體的分離
四、細(xì)胞生理與病理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)19 哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞膜的通透性
實(shí)驗(yàn)20 質(zhì)壁分離法測(cè)定植物基態(tài)滲透值
實(shí)驗(yàn)21 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象觀察及吞噬活性檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)22 臺(tái)盼藍(lán)(trypan blue)染料排除法鑒定死活細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)23 MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞活力與細(xì)胞數(shù)量的關(guān)系
實(shí)驗(yàn)24 涂片染色法觀察骨髓自然凋亡細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)25 Hoechst-PI染色法檢測(cè)抗癌藥物誘導(dǎo)的腹水瘤凋亡細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)26 Annexin V-FITC／PI雙染色法檢測(cè)凋亡細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)27 細(xì)胞微核檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
五、細(xì)胞染色體制備與分析實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)28 壓片法制備植物根尖細(xì)胞有絲分裂標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)29 花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂標(biāo)本制備
實(shí)驗(yàn)30 壓片法制備動(dòng)物精巢組織減數(shù)分裂染色體標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)31 滴片法制備動(dòng)物單細(xì)胞懸液染色體標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)32 去壁低滲法制備植物細(xì)胞染色體分散標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)33 人類染色體的G顯帶實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)34 植物根尖染色體的Giemsa C顯帶實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)35 人類染色體核型分析實(shí)驗(yàn)
六、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)36 雞胚成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)37 外周血淋巴細(xì)胞的原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)38 雞胚成纖維細(xì)胞的傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)39 腹水瘤細(xì)胞凍存與解凍復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)40 植物原生質(zhì)體的制備與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
七、細(xì)胞融合及細(xì)胞轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)
實(shí)驗(yàn)41 PEG介導(dǎo)的細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)42 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
附錄 縮略語(yǔ)對(duì)照表

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   3.金屬用品 用質(zhì)量好的清潔劑刷洗，再用自來(lái)水和蒸餾水沖洗干凈。 7.2.2消毒 1.包裝 器材經(jīng)清洗、干燥后，應(yīng)先嚴(yán)格包裝，然后再進(jìn)行消毒滅菌處理，以防止消毒滅菌后再次遭受污染。包裝材料最常用的有牛皮紙、平紋棉布、不銹鋼飯盒等。若為干熱消毒，一般用牛皮紙包裝；若為濕熱消毒，這幾種包裝材料都可以用。包裝不可太大，大的用品可單獨(dú)包裝，小用品可放在飯盒里，飯盒外再用布或牛皮紙包裹。容器內(nèi)的物品不宜放置過(guò)多，之間最好有空隙；盒蓋不能太緊；注射器的針筒和針芯要分開放；吸管的管口應(yīng)放入少許脫脂棉，松緊適宜。 2.消毒 消毒滅菌隨物品的不同，而采用不同的方法。 1）紫外線 該方法主要用于消毒實(shí)驗(yàn)室空氣、工作臺(tái)面和一些不能使用其他方法消毒的培養(yǎng)器皿。進(jìn)無(wú)菌室前或做完實(shí)驗(yàn)后，均應(yīng)開燈照射超凈工作臺(tái)30 min進(jìn)行消毒。地面消毒時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)，至少消毒1h。紫外線照射60 min可以消滅空氣中大部分細(xì)菌。 2）消毒劑 操作者的皮膚、培養(yǎng)瓶的蓋和外壁常用碘酒、70％酒精消毒。無(wú)菌室內(nèi)桌椅和物體的消毒可用0.1％新潔爾滅、過(guò)氧乙酸、來(lái)蘇兒等擦拭或浸泡。實(shí)驗(yàn)室、無(wú)菌室空間的消毒可采用甲醛熏蒸法按每立方米空間用高錳酸鉀5～7.5 9、10～15 mL 37％甲醛。 消毒方法：提前用紙糊等方式封閉欲消毒空間的大部分開口處縫隙；然后將一個(gè)耐熱容器放入適當(dāng)位置，先倒入甲醛溶液，再快速倒入放在大口徑器皿或紙包里（便于倒出）的高錳酸鉀，立即可見白色甲醛煙霧升起，隨后會(huì)充滿整個(gè)空間；將出口處再用膠帶或紙糊封閉，消毒24 h即可。（操作者要注意，倒高錳酸鉀時(shí)應(yīng)戴口罩，且頭歪向一邊，倒完后迅速撤離現(xiàn)場(chǎng)。） 3）干熱消毒 該方法多用于玻璃器皿及金屬器械消毒，180℃烤箱中消毒2 h。 4）濕熱消毒 橡膠制品、塑料器皿、平衡鹽等用高壓蒸汽消毒鍋濕熱消毒，在121℃（103kPa）條件下消毒15～20min即可。 5）濾過(guò)消毒 用孔徑22μm的濾膜可除去培養(yǎng)液和試劑中的細(xì)菌和霉菌等。濾過(guò)兩次，可使支原體達(dá)到某種程度的去除，但不能除去病毒。濾器種類很多，分手動(dòng)和電動(dòng)、負(fù)壓和正壓幾種。過(guò)濾的液體量較少時(shí)，可選用針筒式過(guò)濾器過(guò)濾。

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