高效液相色譜實(shí)用手冊

內(nèi)容概要

本書由兩篇構(gòu)成，第一篇是液相色譜分析的基礎(chǔ)與最新進(jìn)展，包括液相色譜基本知識與名詞術(shù)語、流動相、色譜柱、儀器、定性與定量分析、樣品前處理與液相色譜方法建立等內(nèi)容；第二篇收集了300余張生物大分子、天然產(chǎn)物、食品添加劑、生化醫(yī)藥及中草藥等領(lǐng)域典型的實(shí)際應(yīng)用譜圖與詳盡的分析方法，以便讀者參閱。      本書在取材上突出實(shí)用性，注重基礎(chǔ)知識、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與色譜技術(shù)的最新進(jìn)展，提供了系統(tǒng)了解液相色譜基礎(chǔ)知識、查閱常用資料數(shù)據(jù)、參閱相關(guān)樣品的分離檢測方法、排除常見故障等方面的綜合信息。內(nèi)容豐富、資料翔實(shí)?？晒└餍袠I(yè)從事色譜分析工作的人員查閱參考。

書籍目錄

第一篇　液相色譜分析原理與技術(shù)　第一章　液相色譜基礎(chǔ)  　1.1　液相色譜基本原理和方法    　1.1.1  高效液相色譜發(fā)展簡史　    1.1.2　高效液相色譜分離原理　    1.1.3　高效液相色譜的分類　    1.1.4　高效液相色譜儀的基本構(gòu)造　  1.2　常用術(shù)語　    1.2.1  色譜曲線　    1.2.2　分離模式　    1.2.3　儀器　    1.2.4　固定相和流動相　    1.2.5　色譜參數(shù)　    1.2.6　其他概念　  1.3　重要色譜參數(shù)的計(jì)算及測定方法　    1.3.1　保留時(shí)間和保留體積　    1.3.2　柱效能指標(biāo)　    1.3.3　譜帶展寬  　  1.4　微柱液相色譜系統(tǒng)　    1.4.1　泵系統(tǒng)　    1.4.2　檢測系統(tǒng)　    1.4.3　進(jìn)樣系統(tǒng)　    1.4.4　柱系統(tǒng)  　  1.5　多維液相色譜系統(tǒng)  　  1.5.1　二維液相色譜原理　    1.5.2　二維液相色譜切換技術(shù)　  1.6　常用液相色譜參考資料及相關(guān)網(wǎng)站　    1.6.1  國內(nèi)出版的圖書  　    1.6.2　國內(nèi)外相關(guān)雜志  　參考文獻(xiàn)　第二章　流動相　  2.1　液相色譜流動相的特征　    2.1.1　對流動相選擇的一般要求  　　  2.1.2　液相色譜流動相的物理性質(zhì)　　2.2　正相色譜流動相　　  2.2.1  溶劑強(qiáng)度  　　  2.2.2　溶劑的選擇性　　2.3　反相色譜流動相　　  2.3.1　流動相的選擇　　  2.3.2　流動相的pH值　　2.4　離子交換色譜流動相　  　2.4.1　流動相的pH值　　  2.4.2　流動相的離子強(qiáng)度  　　2.5　體積排阻色譜流動相　　  2.5.1　凝膠滲透色譜的流動相選擇　　  2.5.2　凝膠過濾色譜的流動相　　2.6　常用緩沖溶液流動相及其配制方法  　　  2.6.1　緩沖溶液流動相的配制程序  　  　2.6.2　常用緩沖液的配制  　　2.7　液相色譜流動相常見問題　　  2.7.1　流動相的脫氣　　  2.7.2　流動相的過濾　　  2.7.3　流動相的貯存　　  2.7.4  鹵代有機(jī)溶劑應(yīng)特別注意的問題　　參考文獻(xiàn)　第三章　色譜柱　  3.1　色譜柱結(jié)構(gòu)與性能評價(jià)　    3.1.1　色譜柱的分類  　  3.1.2　色譜柱結(jié)構(gòu)　    3.1.3　色譜柱的評價(jià)　  3.2　液相色譜填料基質(zhì)　　  3.2.1　硅膠微粒　　  3.2.2　多孔聚合物　　  3.2.3　石墨化炭填料　　  3.2.4　化學(xué)鍵合固定相　  3.3　正相色譜固定相  　　　3.3.1  幾種常用的正相色譜固定相　　　3.3.2  常見的商品極性化學(xué)鍵合相　　3.4　反相色譜固定相　　  3.4.1　硅膠基質(zhì)反相色譜固定相  　　  3.4.2　有機(jī)高分子類型的反相色譜填料　　  3.4.3　強(qiáng)極性化合物分離反相色譜固定相  　　  3.4.4　全氟烷基鍵合固定相……　第四章　儀器系統(tǒng)　　第五章　定性定量方法　第六章　樣品預(yù)處理　第七章　液相色譜方法發(fā)展第二篇　液相色譜應(yīng)用圖集　第八章　生物樣品譜圖集　第九章　中草藥樣品譜圖集　第十章　天然產(chǎn)物及食品添加劑譜圖集　第十一章　生化醫(yī)藥類樣品譜圖集　參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

第一章 液相色譜基礎(chǔ)1.1 液相色譜基本原理和方法現(xiàn)代科技和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)了以色譜儀器為代表的復(fù)雜樣品的分離分析和分離純化儀器的迅猛發(fā)展和推廣應(yīng)用，各種更新、更適用的色譜技術(shù)和色譜儀器不斷涌現(xiàn)。當(dāng)今發(fā)展最快的科技領(lǐng)域，如生命科學(xué)、生物工程、環(huán)境科學(xué)和生態(tài)保護(hù)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和中醫(yī)藥物、納米科技等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用工作，都離不開各種類型的色譜儀器。目前，色譜法已經(jīng)成為人們認(rèn)識客觀世界必不可少的工具，并在不斷豐富、提高和發(fā)展的實(shí)踐過程中形成了一門獨(dú)立的學(xué)科。而由于液相色譜具有的高分離效率、多功能等特征使其在所有色譜分離模式中，無論從研究開發(fā)，還是在應(yīng)用范圍、銷售市場中都占據(jù)了領(lǐng)先的地位。1.1.1 高效液相色譜發(fā)展簡史早在古代羅馬時(shí)期，人們已知道將一滴含有混合色素的溶液滴在一塊布或一片紙上，通過觀察溶液展開產(chǎn)生的同心圓環(huán)來分析染料與色素。實(shí)際上，這種簡單操作已經(jīng)采用了現(xiàn)代色譜學(xué)的基本原理。19世紀(jì)中葉，德國化學(xué)家Runge對古羅馬人的這種方法作了重要的改進(jìn)，使其具有更好的重現(xiàn)性與定量能力，使鹽溶液可在紙上分離；另外，化學(xué)家Goppalsr—oeder也在長條紙上分離了染料和動植物色素，這些研究標(biāo)志著紙色譜法的建立，并逐步發(fā)展成為現(xiàn)代色譜技術(shù)。俄國植物學(xué)家Tswett在1903年的華沙自然科學(xué)學(xué)會生物學(xué)會會議上發(fā)表了題為“一種新型吸附現(xiàn)象及其在生化分析上的應(yīng)用”的論文中提出了應(yīng)用吸附原理分離植物色素的新方法，這一工作標(biāo)志著現(xiàn)代色譜學(xué)的開始。他將碳酸鈣裝入豎直的玻璃柱中，從頂端倒入植物色素的石油醚浸取液，進(jìn)一步采用溶劑沖洗，使溶質(zhì)在柱的不同部位形成色帶，第一次向人們公開展示了采用色譜法提純的植物色素溶液以及色譜圖——顯示著彩色環(huán)帶的柱管。Tswett將這種方法命名為色譜，管內(nèi)填充物被稱之為固定相，沖洗劑被稱之為流動相。20多年后，Kuhn等為了證實(shí)蛋黃內(nèi)的葉黃素系植物葉黃素與玉米黃質(zhì)的混合物，參考Tswett的方法，以粉碎的碳酸鈣裝填色譜柱，成功地從蛋黃中分離出植物葉黃素。他們工作的重要意義不僅儀在于證明了蛋黃葉黃素是氧化類胡蘿b素的混合物，更重要的是證實(shí)色譜法可以用于制備分離。

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