口腔藥理學(xué)與藥物治療學(xué)

前言

自20世紀90年代以來，有關(guān)口腔醫(yī)學(xué)的專著、參考書籍猶如雨后春筍，數(shù)量劇增。書籍編撰的風(fēng)格各有不同。有的堪稱上乘之作，但重復(fù)雷同，涉嫌因襲者亦可見到。為此，上海世界圖書出版公司要組織出版一些口腔醫(yī)學(xué)參考書時，我們不由得有點心中犯難，就怕寫出來的東西又成了重復(fù)的陳貨。經(jīng)過一番思考和討論終于確定了本叢書編寫的指導(dǎo)原則，即以專題為主；以臨床口腔醫(yī)學(xué)為主；以國內(nèi)外醫(yī)學(xué)的新成就、新經(jīng)驗為主；并力圖打破原來的學(xué)科界限和體系來組織編寫一批高級口腔醫(yī)學(xué)參考書口腔醫(yī)學(xué)是醫(yī)學(xué)中的一級學(xué)科。按照多年來的習(xí)慣，在臨床口腔醫(yī)學(xué)中又可分為若干個亞科，諸如口腔頜面外科學(xué)、口腔內(nèi)科學(xué)、口腔正畸學(xué)、口腔修復(fù)學(xué)等等。其中有的與國外相同，如口腔頜面外科學(xué)；有的則不盡相同，例如口腔內(nèi)科學(xué)。當(dāng)代最具創(chuàng)新或創(chuàng)造性的成果都是產(chǎn)生于各學(xué)科或多門學(xué)科的相互交叉點或切點上，生命科學(xué)出現(xiàn)了學(xué)科間交叉、整合、重組的趨勢?？茖W(xué)研究如此，臨床醫(yī)學(xué)亦莫不如此。學(xué)科的整合在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)方面當(dāng)為在分子水平上的整合，例如“分子醫(yī)學(xué)”的崛起；在其他方面則表現(xiàn)為學(xué)科與學(xué)科之間，科學(xué)與技術(shù)之間，以及自然科學(xué)與人文科學(xué)之間，生命科學(xué)與非生命科學(xué)之間的整合重組，近年來出現(xiàn)的所謂“Bio-x”中心，即生命科學(xué)與非生命科學(xué)結(jié)合的體現(xiàn)。為此，口腔醫(yī)學(xué)的各個學(xué)科之間也面臨著這一命題，而且在國外業(yè)已有一定的經(jīng)驗可資借鑒。在這一原則的思想指導(dǎo)下，我們也試圖適應(yīng)潮流，學(xué)習(xí)國外的先進經(jīng)驗，打破傳統(tǒng)的學(xué)科系統(tǒng)來出版一些重新整合的專著，如《保存牙科學(xué)》、《頜面頸部腫瘤影像診斷學(xué)》和與舊的“口腔內(nèi)科學(xué)”概念完全不同的《口腔內(nèi)科學(xué)》等，以適應(yīng)新形勢的需要.

內(nèi)容概要

治病離不開藥物，醫(yī)師醫(yī)術(shù)水平的高低很大程度上取決于如何合理地對患者使用藥物。而要做到合理用藥，則離不開藥理學(xué)和藥物治療學(xué)知識。一方面，隨著現(xiàn)代制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，各種新藥層出不窮，藥物在口腔疾病防治中的地位愈顯重要；另一方面，由于社會發(fā)展的需要，口腔醫(yī)學(xué)的作用和地位已被重新認識，公眾對口腔健康提出了更高的要求，口腔疾病的防治要求口腔醫(yī)生具有更多的藥理學(xué)和藥物治療學(xué)知識。因此，口腔醫(yī)師只有不斷地熟悉和了解藥物的藥理作用、不良反應(yīng)、用法用量及藥物治療學(xué)知識，掌握口腔用藥的特點和規(guī)律，才能更好地做到合理用藥，避免藥物濫用，提高臨床藥物治療水平。    藥理學(xué)通過對藥物藥效學(xué)、藥動學(xué)的研究以及新藥的臨床評價，為藥物治療學(xué)提供理論依據(jù)和研究方法，反過來，藥物治療學(xué)的發(fā)展又會推動藥理學(xué)的進步，兩者相互依存，相互促進，為臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)。在本書中不僅介紹了藥理學(xué)和藥物治療學(xué)的基本概念和基礎(chǔ)知識，而且對口腔臨床常用治療藥物的藥理作用、不良反應(yīng)、用法用量、合理用藥知識以及口腔用藥的特點和規(guī)律作了重點闡述，同時，也對口腔臨床藥物治療中的最新進展作了客觀評價。因此，本書不僅具備重要的理論參考價值，而且更強調(diào)了對口腔臨床實踐的指導(dǎo)意義，是口腔臨床醫(yī)師、口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生及研究生的必備參考書。

書籍目錄

第一章　概論第二章　影響藥物作用的因素第三章　藥物代謝動力學(xué)基礎(chǔ)第四章　治療藥物監(jiān)測第五章　藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病第六章　藥物相互作用第七章　循證醫(yī)學(xué)與合理用藥第八章　新藥臨床試驗分期與評價第九章　藥物劑型和處方學(xué)第十章　抗生素及合成抗菌藥物第十一章　抗真菌藥及抗病毒藥第十二章　鎮(zhèn)痛藥物第十三章　局部麻醉藥物第十四章　糖皮質(zhì)激素藥第十五章　免疫調(diào)節(jié)藥物第十六章　維生素類藥與微量元素藥第十七章　鎮(zhèn)靜催眠藥與抗焦慮藥第十八章　促凝血藥與止血藥第十九章　抗變態(tài)反藥第二十章　消毒防腐藥第二十一章　口腔頜面部腫瘤的化學(xué)藥物治療第二十二章　牙體牙髓病治療用藥第二十三章　牙周病治療用藥第二十四章　口腔黏膜病治療用藥第二十五章　口腔科其他治療用藥第二十六章　口腔科中醫(yī)藥治療附錄一　藥物劑量折算附錄二　肝、腎功能減退時給藥方案的調(diào)整附錄三　常見治療藥物監(jiān)測參數(shù)表附錄四　抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

章節(jié)摘錄

各國情況不同，監(jiān)測系統(tǒng)各不相同。我國ADR監(jiān)測報告工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局主管。監(jiān)測報告系統(tǒng)由國家ADR監(jiān)測中心和專家咨詢委員會、省市級中心監(jiān)測報告單位組成。（一）藥物不良反應(yīng)報告制度及要求《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》明確指出我國ADR實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。新的或嚴重的ADR應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)病例時，需進行詳細記錄、調(diào)查，按要求填寫報表，并向轄區(qū)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。（二）藥物不良反應(yīng)報告范圍我國規(guī)定ADR的報告范圍：上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)；上市5年以上的藥品，主要報告嚴重的、罕見或新的不良反應(yīng)。嚴重的藥物不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①引起死亡。②致癌、致畸、致出生缺陷。③對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘。④對器官功能產(chǎn)生永久損傷。⑤導(dǎo)致住院或住院時間延長。新的ADR是指藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)。對上市5年以上的藥品，對已知的比較輕微的不良反應(yīng)不要求報告，如三環(huán)類抗抑郁藥引起的口干，阿片類所致便秘，地高辛引起的惡心等。插圖：

編輯推薦

《口腔藥理學(xué)與藥物治療學(xué)》不僅具備重要的理論參考價值，而且更強調(diào)了對口腔臨床實踐的指導(dǎo)意義，是口腔臨床醫(yī)師、口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生及研究生的必備參考書。

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