臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)

內(nèi)容概要

　　編者按照ISO
15189國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢驗(yàn)前程序和原始樣品采集手冊(cè)的要求分10章，詳細(xì)介紹了檢驗(yàn)申請(qǐng)、患者準(zhǔn)備、患者識(shí)別、樣本采集、樣本運(yùn)送和保存、樣品的預(yù)處理和檢驗(yàn)，以及檢驗(yàn)結(jié)果的判斷和解釋等，并附有檢驗(yàn)申請(qǐng)單規(guī)范格式、檢驗(yàn)報(bào)告周期、檢驗(yàn)后樣本保存時(shí)間、臨床危急值和醫(yī)學(xué)決定水平等。本書(shū)內(nèi)容全面系統(tǒng)，是臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理，特別是檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，以及臨床實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)和通過(guò)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的重要參考書(shū)；主要供臨床檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、臨床實(shí)驗(yàn)室管理人員、臨床科室醫(yī)護(hù)人員及實(shí)驗(yàn)室研究人員學(xué)習(xí)和參考。

書(shū)籍目錄

第1章 檢驗(yàn)前質(zhì)量管理與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
 第一節(jié) 檢驗(yàn)前質(zhì)量管理的概念及重要性
 第二節(jié) 檢驗(yàn)前程序基本要素
 第三節(jié) 建立檢驗(yàn)前質(zhì)量保證體系
第2章 檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇與應(yīng)用
 第一節(jié) 檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇
 第二節(jié) 檢驗(yàn)申請(qǐng)單
 第三節(jié) 檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)項(xiàng)目組合及其臨床應(yīng)用
 第四節(jié) 檢驗(yàn)報(bào)告周期
第3章 檢驗(yàn)項(xiàng)目的生物學(xué)變異
 第一節(jié) 生物學(xué)變異概述
 第二節(jié) 常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的生物學(xué)變異
 第三節(jié) 根據(jù)生物學(xué)變異建立檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)
第4章 患者狀態(tài)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第一節(jié) 飲食對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第二節(jié) 運(yùn)動(dòng)和體位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第三節(jié) 溶血和脂血對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第四節(jié) 飲酒和吸煙對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第五節(jié) 藥物對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
第5章 標(biāo)本管理的基本要求
 第一節(jié) 靜脈血采集的總體要求
 第二節(jié) 動(dòng)脈血采集的總體要求
 第三節(jié) 標(biāo)本采集和運(yùn)送的基本原則
 第四節(jié) 不合格標(biāo)本的處理原則
 第五節(jié) 檢驗(yàn)標(biāo)本的生物安全管理
 第六節(jié) 抗凝劑及穩(wěn)定劑的正確使用
 第七節(jié) 常用檢驗(yàn)項(xiàng)目采血管的選擇
第6章 檢驗(yàn)標(biāo)本采集方法
　第一節(jié) 血液學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第二節(jié) 體液學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第三節(jié) 免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第四節(jié) 生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第五節(jié) 臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集
　第六節(jié) 分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第七節(jié) 遺傳學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集
　第八節(jié) 輸血科檢驗(yàn)標(biāo)本的采集
　第九節(jié) 血藥濃度標(biāo)本采集
第7章 標(biāo)本的運(yùn)送、核收與貯存
　第一節(jié) 標(biāo)本的運(yùn)送
　第二節(jié) 標(biāo)本的接收
　第三節(jié) 標(biāo)本的貯存
　第四節(jié) 計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)與標(biāo)本的運(yùn)送、接收、貯存
第8章 藥物對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
 第一節(jié) 分析方法與藥物干擾
 第二節(jié) 藥物對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響的機(jī)制
 第三節(jié) 藥物對(duì)血液實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
 第四節(jié) 藥物對(duì)臨床生化指標(biāo)的影響
 第五節(jié) 藥物對(duì)尿液和腎功能檢查的干擾
第9章 醫(yī)學(xué)決定水平與臨床危急值
 第一節(jié) 醫(yī)學(xué)決定水平
 第二節(jié) 危急值的建立與應(yīng)用
第10章 常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間及臨床意義
 第一節(jié) 參考區(qū)間的有關(guān)概念
 第二節(jié) 參考區(qū)間的建立
 第三節(jié) 血液學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間及臨床意義
 第四節(jié) 體液學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間及臨床意義
 第五節(jié) 生物化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間及臨床意義
 第六節(jié) 免疫學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間及臨床意義

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：隨著社會(huì)的發(fā)展及全民素質(zhì)的快速提高，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室面臨越來(lái)越多的競(jìng)爭(zhēng)壓力，社會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室提出了更高的要求。實(shí)驗(yàn)室要生存、發(fā)展，并不斷提高其社會(huì)信譽(yù)，必須加強(qiáng)質(zhì)量管理，不斷提高其檢驗(yàn)質(zhì)量、服務(wù)意識(shí)和能力水平。隨著中國(guó)在國(guó)際大舞臺(tái)上發(fā)揮越來(lái)越重要的作用，中國(guó)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室也將與其他國(guó)家的實(shí)驗(yàn)室接軌，實(shí)驗(yàn)室的管理也將標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是加強(qiáng)質(zhì)量管理的有效方式。2003年2月，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》即IS0 15189，它是專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）于2003年12月完成了IS0 15189國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化工作，并于2004年正式展開(kāi)IS0 15189的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作，2006年頒布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》即CNAS-CL02:2006。2007年ISO頒布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》第2版，即IS0 15189:2007，2008年CNAS將其轉(zhuǎn)化為《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》第2版，即CNAS-CL02:2008。ISO15189是一套詳細(xì)規(guī)定和完善執(zhí)行的程序，其保證了樣本的采集、檢測(cè)和報(bào)告有章可循，規(guī)范了實(shí)驗(yàn)室的管理，并能夠促使實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和技術(shù)持續(xù)改進(jìn)。運(yùn)用IS0 15189體系管理實(shí)驗(yàn)室是社會(huì)發(fā)展的需求。

編輯推薦

《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可參考書(shū):臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)》是由人民軍醫(yī)出版社出版的。

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