儀器分析實(shí)驗(yàn)

內(nèi)容概要

　　《21世紀(jì)高等院校教材·儀器分析實(shí)驗(yàn)》編寫(xiě)力求理論知識(shí)夠用，實(shí)驗(yàn)相關(guān)知識(shí)盡量全面的原則。所選項(xiàng)目基本覆蓋了儀器分析理論課程講授的內(nèi)容。涉及到的分析儀器種類(lèi)，包括氣相色譜儀、高效液相色譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、紅外光譜儀、電化學(xué)分析儀器（酸度計(jì)、離子計(jì)、自動(dòng)電位滴定計(jì)、微庫(kù)侖計(jì)、多功能電化學(xué)分析儀）等，基本上是當(dāng)前廣泛使用的分析儀器。通過(guò)《21世紀(jì)高等院校教材·儀器分析實(shí)驗(yàn)》的學(xué)習(xí)和實(shí)訓(xùn)，使學(xué)生加深理解儀器分析的基本原理，熟悉各類(lèi)分析儀器的基本構(gòu)造，掌握常用儀器分析方法，掌握常用分析儀器的維護(hù)和保養(yǎng)方法，達(dá)到對(duì)學(xué)生進(jìn)行應(yīng)有技能和素質(zhì)培養(yǎng)的目的。

書(shū)籍目錄

前言 第1章緒論 第2章原子發(fā)射光譜法 實(shí)驗(yàn)1電弧發(fā)射光譜攝譜法定性及半定量分析 實(shí)驗(yàn)2電弧發(fā)射光譜攝譜法定量測(cè)定純鋅樣品中的銅和鉛 實(shí)驗(yàn)3ICP—AES攝譜分析法定量測(cè)定自來(lái)水中的多種微量元素 實(shí)驗(yàn)4ICP—AEs全譜直讀光譜法測(cè)定自來(lái)水中的多種微量元素 實(shí)驗(yàn)5ICP—AES全譜直讀光譜法測(cè)定氯化銨試劑中的雜質(zhì)元素 實(shí)驗(yàn)6ICFLAEs全譜直讀光譜法測(cè)定純鋅樣品的純度 第3章原子吸收光譜法 實(shí)驗(yàn)7原子吸收測(cè)定最佳實(shí)驗(yàn)條件的選擇 實(shí)驗(yàn)8火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅 實(shí)驗(yàn)9火焰原子吸收光譜法中的化學(xué)干擾的研究 第4章紫外—可見(jiàn)分光光度法 實(shí)驗(yàn)10分光光度法測(cè)定溴百里香酚藍(lán)指示劑的離解常數(shù) 實(shí)驗(yàn)11環(huán)境污染廢水中甲醛的催化動(dòng)力學(xué)光度法的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)12海水中蒽、菲的定性檢出 實(shí)驗(yàn)13二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時(shí)測(cè)定痕量鍺和鉬 實(shí)驗(yàn)14蛋白質(zhì)中色氨酸和酪氨酸的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)15雙波長(zhǎng)光度法同時(shí)測(cè)定硝基酚的鄰、對(duì)位異構(gòu)體 第5章分子熒光光譜法 實(shí)驗(yàn)16熒光分光光度法測(cè)定維生素B2的含量 實(shí)驗(yàn)17熒光分析法同時(shí)測(cè)定羥基苯甲酸的鄰、間位異構(gòu)體 實(shí)驗(yàn)18熒光分光光度法測(cè)定乙酰水楊酸和水楊酸 第6章紅外光譜法 實(shí)驗(yàn)19苯甲酸等紅外光譜的測(cè)繪及結(jié)構(gòu)分析 實(shí)驗(yàn)20ATR—傅里葉變換紅外光譜法測(cè)定甲基苯基硅油中苯基的含量 實(shí)驗(yàn)21紅外光譜法區(qū)別順和反丁烯二酸 實(shí)驗(yàn)22醛和酮的光譜 實(shí)驗(yàn)23鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯混合物中各組分含量的測(cè)定 第7章拉曼光譜法 實(shí)驗(yàn)24傅里葉變換激光拉曼光譜用于氨基酸的結(jié)構(gòu)測(cè)定 實(shí)驗(yàn)25FT拉曼表面增強(qiáng)散射實(shí)驗(yàn) 第8章電位分析法 實(shí)驗(yàn)26氟離子選擇性電極測(cè)定自來(lái)水中的氟離子 實(shí)驗(yàn)27電位滴定法測(cè)定自來(lái)水中的氯化物 第9章電解與庫(kù)侖分析法 實(shí)驗(yàn)28電重量法測(cè)定溶液中銅和鉛的含量 實(shí)驗(yàn)29庫(kù)侖滴定法測(cè)定痕量砷 實(shí)驗(yàn)30庫(kù)侖滴定法標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度 實(shí)驗(yàn)31庫(kù)侖滴定法測(cè)定維生素C含量 第10章伏安法和極譜法 實(shí)驗(yàn)32極譜分析中的極大、氧波及消除 實(shí)驗(yàn)33極譜法測(cè)定鎘離子和鎳離子的半波電位和電極反應(yīng)電子數(shù) 實(shí)驗(yàn)34單掃描示波極譜法同時(shí)測(cè)定水樣中鎘和鋅 實(shí)驗(yàn)35循環(huán)伏安法研究電極反應(yīng)過(guò)程 實(shí)驗(yàn)36差分脈沖伏安法測(cè)定維生素C片中抗壞血酸含量 實(shí)驗(yàn)37陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定水樣中鉛和鎘的含量 第11章氣相色譜法 實(shí)驗(yàn)38熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)39色譜柱有效理論塔板數(shù)的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)40丁醇異構(gòu)體及雜質(zhì)的分離和測(cè)定 實(shí)驗(yàn)41氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)限的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)42校正因子的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)43十四碳烷中十五碳烷的內(nèi)標(biāo)法測(cè)定 第12章高效液相色譜法 實(shí)驗(yàn)44高效液相色譜法分離和測(cè)定鄰、間、對(duì)硝基苯酚 實(shí)驗(yàn)45阿司匹林原料藥中水楊酸的掖相色譜分析測(cè)定 實(shí)驗(yàn)46高效液相色譜法分離食品添加劑苯甲酸和山梨酸 實(shí)驗(yàn)47反相離子對(duì)色譜法分離無(wú)機(jī)陰離子NO2和NO3 第13章離子色譜法 實(shí)驗(yàn)48離子色譜法測(cè)定水樣中無(wú)機(jī)陰離子的含量 實(shí)驗(yàn)49離子色譜法測(cè)定粉塵中可溶性無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子的含量 實(shí)驗(yàn)50離子色譜法測(cè)定大氣顆粒物中可溶性無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子 第14章氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用分析法 實(shí)驗(yàn)51利用氣質(zhì)聯(lián)用分離測(cè)定有機(jī)混合體系 實(shí)驗(yàn)52空氣中有機(jī)污染物的分離及測(cè)定 實(shí)驗(yàn)53內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè)鄰二甲苯中的雜質(zhì)苯和乙苯 實(shí)驗(yàn)54皮革及其制品中殘留五氯苯酚檢測(cè) 第15章核磁共振波譜法 實(shí)驗(yàn)55核磁共振譜法測(cè)定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體的相對(duì)含量 實(shí)驗(yàn)56二維核磁同核相關(guān)實(shí)驗(yàn)gCOSY的使用 實(shí)驗(yàn)57二維核磁異核相關(guān)實(shí)驗(yàn)gHSQC的操作與應(yīng)用 實(shí)驗(yàn)58用預(yù)飽和水峰壓制方法測(cè)β—環(huán)糊精的核磁氫譜 第16章熱分析法 實(shí)驗(yàn)59五水硫酸銅失水過(guò)程的TG測(cè)量 實(shí)驗(yàn)60石膏變?yōu)槭焓喑潭鹊腄SC測(cè)定 第17章毛細(xì)管電泳法 實(shí)驗(yàn)61毛細(xì)管電泳在抗氧化劑測(cè)定中的應(yīng)用 實(shí)驗(yàn)62毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離硝基苯酚異構(gòu)體 第18章流動(dòng)注射—原子光譜聯(lián)用分析法 實(shí)驗(yàn)63流動(dòng)注射KR在線(xiàn)吸附—火焰原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定痕量Pb 實(shí)驗(yàn)64流動(dòng)注射微柱在線(xiàn)置換吸附—電熱原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定痕量鈀 第19章圓二色光譜分析法 實(shí)驗(yàn)65圓二色光譜研究蛋白質(zhì)與小分子作用后的構(gòu)象變化 實(shí)驗(yàn)66圓二色光譜研究核酸與小分子作用后的構(gòu)象變化 第20章X射線(xiàn)光電子能譜法 實(shí)驗(yàn)67XPS法測(cè)定TiO2粉末的元素組成、含量及其價(jià)態(tài)分析 實(shí)驗(yàn)68CeO2／Si界面元素組分的XPS深度剖析

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   第14章 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用分析法 儀器聯(lián)用技術(shù)是當(dāng)代儀器分析發(fā)展的一個(gè)重要方向。其中，以色譜的聯(lián)用技術(shù)最為活躍。多種結(jié)構(gòu)分析儀器能夠提供被測(cè)物的定性檢測(cè)信息，但這些儀器方法大多只能用于純化合物或簡(jiǎn)單混合物的直接鑒定。若將這些結(jié)構(gòu)分析儀器作為色譜鑒定器而與色譜聯(lián)用，則可將色譜的高分離能力與結(jié)構(gòu)分析儀器的成分鑒定能力相結(jié)合，使各種色譜聯(lián)用技術(shù)成為最有效的復(fù)雜混合物的分離、鑒定手段。在眾多的儀器聯(lián)用技術(shù)中，氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用是開(kāi)發(fā)最早、儀器最為完善、應(yīng)用最為廣泛的、也是最為成功的一種。 14.1基本原理 氣相色譜法是有力的分離手段，它具有分離效率高、分析時(shí)間短、定量結(jié)果準(zhǔn)、設(shè)備價(jià)格低、容易自動(dòng)化等特點(diǎn)，但在鑒定方面有很大的局限性，即使有純樣品，要鑒定未知樣品也不容易；質(zhì)譜是一種需樣量較少、信息量較大的鑒定工具，具有靈敏度高、鑒別能力強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，但并不適合于對(duì)混合物的測(cè)定。氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)克服了質(zhì)譜的這一缺點(diǎn)，在進(jìn)入質(zhì)譜儀以前，混合物已經(jīng)被氣相色譜儀成功地分離了。 氣相色譜對(duì)混合物的分離是基于各種化合物對(duì)流動(dòng)氣相和固定液相的相對(duì)親和性不同而進(jìn)行的。樣品的進(jìn)樣方式采用傳統(tǒng)的分流／不分流注射。很少量的樣品被注射進(jìn)色譜儀中，在色譜柱前端的加熱區(qū)被汽化，樣品的蒸氣被載氣（通常用氦氣）運(yùn)送通過(guò)色譜柱（長(zhǎng)度為15～200 m），這就組成了氣相部分。色譜柱的內(nèi)壁包著一層液體，稱(chēng)為固定相。不同的化合物在色譜柱中以不同的速率前進(jìn)，于是流出色譜柱的時(shí)間也就不同，在流出色譜柱時(shí)它們就被分離了?；衔镌谏V柱中的運(yùn)行時(shí)間被稱(chēng)做保留時(shí)間。保留時(shí)間是由化合物在流動(dòng)相和固定相中的相對(duì)溶解度而決定的。有關(guān)氣相色譜的詳細(xì)原理請(qǐng)參閱本書(shū)的第11章。 質(zhì)譜分析法主要是利用電磁學(xué)原理，通過(guò)對(duì)帶電樣品離子的質(zhì)荷比（m／z）的分析，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量的一種分析方法。待測(cè)樣品在高真空中受熱汽化后，通過(guò)一個(gè)細(xì)孔（稱(chēng)為漏孔）進(jìn)入電離室。在電離室中，大多數(shù)樣品分子被打掉一個(gè)電子成為分子離子，或進(jìn)一步發(fā)生化學(xué)鍵的斷裂而形成碎片離子。樣品分子形成碎片要根據(jù)一定的原則，也就是說(shuō)，形成的碎片離子對(duì)樣品分子是特征的。

編輯推薦

《21世紀(jì)高等院校教材:儀器分析實(shí)驗(yàn)》可作為綜合性大學(xué)、師范院校、農(nóng)林和醫(yī)藥等有關(guān)專(zhuān)業(yè)的儀器分析實(shí)驗(yàn)教材，也可供從事分析測(cè)試工作的科技人員參考。

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