動(dòng)物生物制品技術(shù)

內(nèi)容概要

　　《動(dòng)物生物制品技術(shù)》共包括基礎(chǔ)篇、生產(chǎn)篇、檢驗(yàn)篇、管理篇、使用篇、實(shí)踐操作篇6部分。前5篇由14個(gè)工作項(xiàng)目組成：基礎(chǔ)篇——按　　照學(xué)生認(rèn)知規(guī)律，介紹學(xué)習(xí)動(dòng)物生物制品技術(shù)所必需的基本理論知識(shí)、基本技能和常用設(shè)備的使用、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理與實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)；生產(chǎn)篇——依據(jù)常用生物制品分類，以產(chǎn)品工藝流程為線，分別介紹細(xì)菌性疫苗生產(chǎn)技術(shù)、病毒性疫苗生產(chǎn)技術(shù)及其他生物制品生產(chǎn)技術(shù)；檢驗(yàn)篇——根據(jù)國(guó)家生物制品產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，分別介紹活疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)、滅活疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)、治療用生物制品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)和診斷用生物制品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)；管理篇——從動(dòng)物生物制品的GMP管理、動(dòng)物生物制品生產(chǎn)的申報(bào)與審批、動(dòng)物生物制品監(jiān)管制度、動(dòng)物生物制品的生物安全等幾方面介紹動(dòng)物生物制品的質(zhì)量管理與控制；使用篇——從生產(chǎn)制品的運(yùn)輸、保存、動(dòng)物免疫以及免疫失敗原因及控制等幾方面，介紹動(dòng)物生產(chǎn)制品的使用；實(shí)踐操作篇——下設(shè)13個(gè)工作任務(wù)，每個(gè)任務(wù)創(chuàng)設(shè)與生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合的學(xué)習(xí)情境，按照工作流程實(shí)施實(shí)踐操作，旨在激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣，培養(yǎng)學(xué)生的綜合職業(yè)能力。
　　本教材適于高職院校生物技術(shù)類專業(yè)、獸醫(yī)類、藥學(xué)類專業(yè)或相關(guān)專業(yè)的教學(xué)使用，同時(shí)也可作為生物技術(shù)類企業(yè)員工培訓(xùn)或其他相關(guān)技術(shù)人員的學(xué)習(xí)參考。

書籍目錄

基礎(chǔ)篇
項(xiàng)目一 認(rèn)識(shí)動(dòng)物生物制品
一、了解動(dòng)物生物制品的分類及命名原則
二、新型動(dòng)物疫苗
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目二 動(dòng)物生物制品基礎(chǔ)知識(shí)
一、動(dòng)物生物制品的免疫學(xué)基礎(chǔ)
二、免疫佐劑
三、動(dòng)物生物制品常用滅活劑與滅活技術(shù)
四、動(dòng)物生物制品常用保護(hù)劑
五、冷凍真空干燥技術(shù)
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目三 生產(chǎn)用主要設(shè)備及污物處理
一、滅菌與凈化設(shè)備
二、微生物培養(yǎng)裝置
三、乳化器
四、凍干機(jī)
五、冷凍干燥疫苗分裝與包裝設(shè)備
六、冷藏設(shè)備
七、帶毒污水與廢棄物處理設(shè)備
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目四 動(dòng)物生物制品用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
一、了解常用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及其特性
二、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)與管理
三、掌握常用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)
四、了解實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利體系
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目五 生物制品基本技能
一、菌種、毒種的篩選、培育與保藏技術(shù)
二、掌握細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)
三、病毒的增殖技術(shù)
復(fù)習(xí)思考題
生產(chǎn)篇
項(xiàng)目六 細(xì)菌性疫苗生產(chǎn)技術(shù)
一、培養(yǎng)基制備
二、生產(chǎn)用種子制備
三、制苗用菌液制備
四、半成品檢驗(yàn)
五、配苗與分裝
六、冷凍真空干燥
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目七 病毒性疫苗生產(chǎn)技術(shù)
一、健康動(dòng)物或敏感禽胚選擇
二、生產(chǎn)毒種制備
三、接種、病毒培養(yǎng)與收獲
四、半成品檢驗(yàn)
五、配苗與分裝
復(fù)習(xí)思考題
項(xiàng)目八 其他生物制品制備技術(shù)
一、掌握寄生蟲疫苗制造流程
二、診斷用動(dòng)物生物制品的制備
三、治療用動(dòng)物生物制品的制備
四、類毒素的制備
五、干擾素的制備
六、白介素－2的制備
復(fù)習(xí)思考題
檢驗(yàn)篇
項(xiàng)目九 活疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)
任務(wù)一活疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)程序與方法
……
管理篇
使用篇
實(shí)踐操作篇
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　4.物料　　物料是指原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品。涉及物料的定購(gòu)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、貯存、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)與制度等不同環(huán)節(jié)的系列規(guī)定要求，屬于GMP硬件范疇。生物制品企業(yè)對(duì)物料的特殊要求?！　、偕镏破飞a(chǎn)用的主要原輔料（包括血液制品的原料血漿）必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并由質(zhì)量保證部門檢驗(yàn)合格簽證發(fā)放?！　、谏镏破飞a(chǎn)用物料須向合法和有質(zhì)量保證的供方采購(gòu)，應(yīng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估并與之簽訂較固定供需合同，以確保其物料的質(zhì)量和穩(wěn)定性。　?、蹌?dòng)物源性的原材料使用時(shí)要詳細(xì)記錄，內(nèi)容至少包括動(dòng)物來源、動(dòng)物繁殖和飼養(yǎng)條件、動(dòng)物的健康狀況。用于疫苗生產(chǎn)、檢驗(yàn)的動(dòng)物應(yīng)符合《動(dòng)物生物制品規(guī)程》規(guī)定的“生產(chǎn)、檢驗(yàn)用動(dòng)物暫行標(biāo)準(zhǔn)”?！　。ㄋ模┇F藥GMP對(duì)軟件方面的基本要求　　1.生產(chǎn)管理　　工藝規(guī)程是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制中最重要的文件，是規(guī)定生產(chǎn)所需原料和包裝材料等的數(shù)量、質(zhì)量以及工藝、加工說明、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)控制的一套文件，是企業(yè)組織和指導(dǎo)生產(chǎn)的重要依據(jù)，也是技術(shù)管理工作的基礎(chǔ)。工藝規(guī)程的目的是為生產(chǎn)各部門提供了一個(gè)共同遵守的技術(shù)準(zhǔn)則，以保證每一獸藥產(chǎn)品在整個(gè)有效期內(nèi)都保持預(yù)定設(shè)計(jì)的質(zhì)量。工藝規(guī)程主要內(nèi)容包括目的、適用范圍、依據(jù)、責(zé)任者、正文。正文是工藝規(guī)程的核心部分，包括工藝流程及質(zhì)量控制要點(diǎn)、操作細(xì)則、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。操作細(xì)則包括條件準(zhǔn)備、操作規(guī)則、清場(chǎng)和記錄?！　?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）是指經(jīng)批準(zhǔn)用于指示操作的通用性文件或管理辦法，SOP包括生產(chǎn)操作、輔助操作以及管理操作規(guī)程。SOP主要內(nèi)容包括操作法名稱、編號(hào)、頒發(fā)部門、生效日期、所屬生產(chǎn)（或管理）部門、產(chǎn)品、崗位、適用范圍、操作方法（或工作方法）及程序、采用原輔材料（中間產(chǎn)品包裝材料）的名稱、規(guī)格、采用工（器）具的名稱、規(guī)格及用量、操作人員、附錄、附頁。 　　……

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