藥物分析

內(nèi)容概要

　　《藥物分析：荷移光譜法》介紹了荷移光譜法的基本原理和技術(shù)，以及該方法在藥物分析方面的應(yīng)用和國(guó)內(nèi)外近年來(lái)的研究成果。全書共5章，概述了荷移光譜法的有關(guān)知識(shí)，重點(diǎn)對(duì)目前臨床上常用的喹諾酮類、磺胺類、氨基酸類、頭孢菌素類等藥物用荷移光譜法進(jìn)行分析作了詳細(xì)的闡述?！　　端幬锓治觯汉梢乒庾V法》可作為藥學(xué)相關(guān)專業(yè)研究生、高年級(jí)本科生的教學(xué)參考書，也可供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)化工、生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員參考。

書籍目錄

第1章　荷移光譜法概論1.1　荷移絡(luò)合物的形成機(jī)制1.2　荷移光譜法在藥物定性分析方面的應(yīng)用1.3　荷移光譜法在藥物定量分析方面的應(yīng)用參考文獻(xiàn)第2章　荷移光譜法在喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用2.1　概述2.2　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定氟哌酸2.3　TCBQ荷移紫外分光光度法測(cè)定氟羅沙星2.4　TCBQ荷移紫外分光光度法測(cè)定洛美沙星2.5　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定喹諾酮的特異性2.6　氯冉酸荷移分光光度法測(cè)定氧氟沙星2.7　TCNE荷移分光光度法測(cè)定氧氟沙星2.8　茜素紅荷移分光光度法測(cè)定依諾沙星2.9　茜素紅荷移分光光度法測(cè)定吡呱酸2.10　DDQ荷移熒光光譜法測(cè)定氟羅沙星2.11　氯冉酸荷移熒光光譜法測(cè)定洛美沙星參考文獻(xiàn)第3章　荷移光譜法在磺胺類藥物分析中的應(yīng)用3.1　概述3.2　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定磺胺胍3.3　苯醌類試劑荷移分光光度法測(cè)定磺胺嘧啶3.4　對(duì)苯醌荷移分光光度法測(cè)定磺胺脒3.5　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定磺胺類藥物3.6　對(duì)苯醌荷移分光光度法測(cè)定磺胺類藥物3.7　乙酰丙酮一甲醛荷移熒光光譜法測(cè)定磺胺嘧啶參考文獻(xiàn)第4章　荷移光譜法在氨基酸類藥物分析中的應(yīng)用4.1　概述4.2　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定左旋多巴4.3　DBQ荷移分光光度法測(cè)定左旋多巴4.4　DDQ荷移分光光度法測(cè)定左旋多巴4.5　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定羧甲司坦4.6　DDQ荷移分光光度法測(cè)定氨酪酸4.7　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定氨酪酸4.8　苯醌類試劑荷移分光光度法測(cè)定牛磺酸4.9　DDQ荷移分光光度法測(cè)定胱氨酸4.10　DDQ荷移分光光度法測(cè)定氨甲苯酸4.11　DDQ荷移分光光度法測(cè)定環(huán)絲氨酸4.12　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定鹽酸半胱氨酸4.13　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定脯氨酸4.14　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定纈氨酸4.15　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定蘇氨酸4.16　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定酪氨酸4.17　TCBQ荷移分光光度法測(cè)定甘氨酸參考文獻(xiàn)第5章　荷移光譜法在頭孢菌素類藥物分析中的應(yīng)用5.1　概述5.2　對(duì)苯醌荷移分光光度法測(cè)定頭孢唑啉鈉5.3　TCNQ荷移分光光度法測(cè)定頭孢唑啉鈉5.4　苯醌類試劑荷移分光光度法測(cè)定頭孢氨芐5.5　苯基熒光酮荷移褪色光度法測(cè)定頭孢哌酮鈉5.6　2，4-二硝基苯酚荷移分光光度法測(cè)定頭孢米諾鈉5.7　氯冉酸荷移分光光度法測(cè)定頭孢噻肟鈉5.8　氯冉酸荷移分光光度法測(cè)定頭孢羥氨芐參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

第2章 荷移光譜法在喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用2.1　概述2.1.1 喹諾酮類藥物的發(fā)展和應(yīng)用前景自從1962年由美國(guó)Lesher等人開發(fā)第一個(gè)喹諾酮類藥物一萘啶酸以來(lái)，此類藥物的發(fā)展非常迅速，已成為最有希望、最具活力的抗生素研究領(lǐng)域之一。它的問世創(chuàng)造了合成抗生素的新時(shí)代。氟喹諾酮類藥物以它強(qiáng)大的抗菌活性、抗菌譜廣、高效、生物利用率高、不良反應(yīng)少、半衰期長(zhǎng)、組織分布廣，在適應(yīng)于多種系統(tǒng)的感染癥治療和良好的體內(nèi)動(dòng)態(tài)背景下，作為對(duì)全身抗感染藥物等優(yōu)點(diǎn)，而確立了可與R－內(nèi)酰胺類抗生素相匹敵的重要地位。當(dāng)今世界抗感染藥物的市場(chǎng)重心正由頭孢菌素向喹諾酮類藥物轉(zhuǎn)移，其發(fā)展趨勢(shì)將有可能超過p－內(nèi)酞胺藥物，成為21世紀(jì)抗感染藥物的主要品種。喹諾酮類藥物應(yīng)用前景十分廣闊。一般把1一取代－1，4-二氫－4－氧吡啶－3－羧酸〔見圖2—1（a）〕的必須部分結(jié)構(gòu)和具有抗菌活性的全化學(xué)合成的單環(huán)喹諾酮[見圖2—1（b）]一類化合物總稱為喹諾酮類藥物。迄今上市的均為在5－位、6－位具有芳香族的并、聯(lián)環(huán)的二環(huán)以上化合物，有時(shí)就歸屬于喹諾酮類，但（a）的6－位取代基為直接連接的單環(huán)化合物，（b）也具有較強(qiáng)的抗菌活性，專家認(rèn)為以（a）為必須結(jié)構(gòu)部分為宜。喹諾酮類藥物母核中主要有兩種結(jié)構(gòu)：一種是在卜位和8一位都是氮原子的二并吡啶核，稱為萘啶酸核〔見圖2—1（c）〕；另一種是只含有一個(gè)氮（在1一位）的核，稱為喹諾酮核〔見圖2—1（d）〕。不論哪一種母核，都含有4－位酮基和3－位羧酸側(cè)鏈，這對(duì)于喹諾酮類藥物的抗菌活性是必要的。

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《藥物分析:荷移光譜法》由化學(xué)工業(yè)出版社出版。

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