藥學(xué)專業(yè)知識(shí)

前言

　　2007年版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》已由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定，并經(jīng)中華人民共和國(guó)人事部審定予以公布。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心組織部分專家、學(xué)者編寫了與新版大綱相配套的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試應(yīng)試指南。為了幫助廣大參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員準(zhǔn)確全面地理解和掌握應(yīng)試內(nèi)容、順利通過(guò)考試，國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指導(dǎo)叢書編委會(huì)組織編寫了《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指導(dǎo)叢書》（7本），分別為：①《藥事管理與法規(guī)》（藥學(xué)、中藥學(xué)共用）；②《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》；③《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》；④《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》；⑤《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》；⑥《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》；⑦《中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》?！　”咎讌矔宰钚掳婵荚嚧缶V和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心編寫的《應(yīng)試指南》為依據(jù)，按相應(yīng)章節(jié)編寫。每章又分為考點(diǎn)進(jìn)階詳解、真題模擬與解析兩大部分?？键c(diǎn)進(jìn)階詳解標(biāo)以★★★，意為掌握內(nèi)容；★★意為熟悉內(nèi)容；★意為了解內(nèi)容。對(duì)相對(duì)簡(jiǎn)單的真題模擬未作解析，而有難度的真題一般給出解析和分析考點(diǎn)。本書的編寫力求幫助考生抓住復(fù)習(xí)重點(diǎn)，全面掌握考點(diǎn)，提高復(fù)習(xí)效率。每本書末均附三套模擬試卷作為全書學(xué)習(xí)后的自我檢驗(yàn)，以便考生進(jìn)一步熟悉考試題型、題量。為了更加真實(shí)體現(xiàn)考場(chǎng)氛圍，讓考生了解和熟悉國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試形式，我們還特意針對(duì)每一學(xué)科都另行編寫出版了全真模擬試卷集，其中包括五套全真模擬試題及部分疑難題目解析，并對(duì)試卷、答題卡、試卷袋等全程模擬，使考生有一種身臨其境的感覺！　　國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指導(dǎo)叢書編委會(huì)由沈陽(yáng)藥科大學(xué)多年從事國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考前培訓(xùn)的專家、學(xué)者組成。多年來(lái)，他們認(rèn)真研究《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，對(duì)考試內(nèi)容、考試要求、考題特點(diǎn)等具有很好的把握和了解，通過(guò)培訓(xùn)極大提高考生考試一次通過(guò)率。　　最后預(yù)祝各位考生考出好成績(jī)！

內(nèi)容概要

為配合每年一次的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，指導(dǎo)應(yīng)試人員參考，我們組織了具有多年培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)、全國(guó)知名的執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)專家編寫了本書。    全書內(nèi)容緊扣大綱、覆蓋全部考點(diǎn)，并力求簡(jiǎn)明扼要，層次分明。每章均分為考點(diǎn)進(jìn)階詳解、真題模擬與解析兩大部分。每本書末都附有三套全真模擬題，以幫助考生迅速熟悉考試題型、掌握考試思路，提高應(yīng)試能力。

書籍目錄

第一部分  藥理學(xué)  第一章  緒言  第二章  藥物代謝動(dòng)力學(xué)  第三章  藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)  第四章  影響藥物作用的因素  第五章  抗菌藥物概論  第六章  β-內(nèi)酰胺類抗生素  第七章  大環(huán)內(nèi)酯類及其他抗菌藥物  第八章  氨基糖苷類抗生素及多黏菌素  第九章    四環(huán)素和氯霉素類抗生素  第十章  人工合成的抗菌藥物  第十一章  抗真菌藥  第十二章  抗病毒藥  第十三章  抗結(jié)核病藥和抗麻風(fēng)病藥  第十四章  抗寄生蟲病藥物  第十五章  抗惡性腫瘤藥  第十六章  傳出神經(jīng)藥物概論  第十七章  作用于膽堿受體的藥物  第十八章  作用于腎上腺受體的藥物  第十九章  鎮(zhèn)靜催眠藥  第二十章  抗癲癇藥及抗驚厥藥  第二十一章  精神藥物  第二十二章  治療中樞神經(jīng)退行性病變藥  第二十三章  鎮(zhèn)痛藥  第二十四章  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥  第二十五章  抗心律失常藥  第二十六章  抗心力衰竭藥  第二十七章  抗高血壓藥  第二十八章  抗心絞痛藥  第二十九章  血脂調(diào)節(jié)藥和抗動(dòng)脈粥樣硬化藥  第三十章  利尿藥和脫水藥  第三十一章    作用于血液的藥物  第三十二章  呼吸系統(tǒng)藥物  第三十三章  消化系統(tǒng)藥物  第三十四章  子宮收縮藥  第三十五章  組胺及其受體阻斷藥  第三十六章  免疫抑制劑和免疫增強(qiáng)劑  第三十七章    腎上腺皮質(zhì)激素類藥  第三十八章    甲狀腺激素及抗甲狀腺藥  第三十九章  胰島素及口服降血糖藥  第四十章    性激素類藥及作用于生殖系統(tǒng)功能的藥  全真模擬題一  全真模擬題二  全真模擬題三第二部分  藥物分析學(xué)  第一章  藥典的知識(shí)  第二章  藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)  第三章  物理常數(shù)測(cè)定法  第四章  化學(xué)分析法  第五章  分光光度法  第六章  色譜法  第七章  藥物的雜質(zhì)檢查  第八章  芳酸及其酯類藥物的分析  第九章  胺類藥物的分析  第十章    巴比妥類藥物的分析  第十一章  磺胺類藥物的分析  第十二章  雜環(huán)類藥物的分析  第十三章  生物堿類藥物的分析  第十四章  糖類藥物的分析  第十五章  甾體激素類藥物的分析  第十六章  維生素類藥物的分析  第十七章  抗生素類藥物的分析  全真模擬題一  全真模擬題二  全真模擬題三

章節(jié)摘錄

　　一、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)★　　1.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其制定的原則國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的關(guān)于藥品的指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)具有法律的效力。　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！　≈贫ㄋ幤焚|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循以下原則：①必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則；②制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性；③檢驗(yàn)方法的選擇，應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則；④質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來(lái)制定。　　2.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有品名、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價(jià)測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。二、《中華人民共和國(guó)藥典》《中華人民共和國(guó)藥典》，簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，其英文名稱是ChinesePharmacopoeia，縮寫為Ch.P。《中國(guó)藥典》的版次以出版的年份來(lái)表示，如《中國(guó)藥典》2005年版。《中國(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)制定和修訂，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施?！　?.《中國(guó)藥典》的沿革建國(guó)以來(lái)出版藥典1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005共八版。從1963年版至2000年版分為一、二兩部，一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑，二部收載化學(xué)藥品及其制劑。2005年版分為三部，第一部收載中藥材及飲片，植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑。第二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及其制劑，以及藥用輔料等。第三部收載生物制品101種。1985年版藥典與其配套的有第一部英文版《中國(guó)藥典》（1985年版），同時(shí)還出版了《中國(guó)藥典》二部注釋選編。1990年版有關(guān)品種的紅外吸收?qǐng)D譜收入《藥品紅外光譜集》另行出版。1995年版二部藥品的中文名稱只收載藥品通用名稱，不再列副名，藥品外文名稱改用英文名，取消了拉丁名，同時(shí)，《藥品紅外光譜集》第一卷（1995年版）出版發(fā)行。2000版二部附錄中首次收載了藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則等六項(xiàng)指導(dǎo)原則，本版藥典取消了“劑量”和”注意”等項(xiàng)目，《藥品紅外光譜集》第二卷（2000年版）也出版發(fā)行。2005年版2005年7月1日?qǐng)?zhí)行?！　?.《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容★★★《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄和索引四部分組成?！　。?）凡例：“凡例”是解釋和使用《中國(guó)藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。對(duì)與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題加以規(guī)定，具有法定的約束力?！　“磧?nèi)容歸類，凡例主要有下列內(nèi)容。　?、倜Q與編排：“凡例”指出，《中國(guó)藥典》正文品種收載的中文藥品名稱系按照《中國(guó)藥品通用名稱》收載的名稱及其命名原則命名，《中國(guó)藥典》收載的中文藥品名稱均為藥品的法定名稱；英文名稱除另有規(guī)定外，均采用國(guó)際非專利藥名（INN）?！　、陧?xiàng)目與要求：《中國(guó)藥典》（二部）正文品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目主要有性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏等?！　　靶誀睢敝饕洈⑺幬锏耐庥^、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等?！　　拌b別”判別藥物的真?zhèn)?。鑒別方法有化學(xué)法、物理化學(xué)法和生物法等。　　“檢查”分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容?！　　昂繙y(cè)定”用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量?！　　邦悇e”按藥品的主要作用與主要用途或?qū)W科的歸屬劃分，不排除在臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上作其他類別藥物使用。　　“規(guī)格”每一支、片或其他每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量（％）或裝量?！　　百A藏”指對(duì)藥品貯存與保管的基本要求，以下名詞術(shù)語(yǔ)表示：避光系指用不透光的容器包裝；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的浸人并防止污染；陰涼處系指不超過(guò)20℃；涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30℃。　?、蹤z驗(yàn)方法和限度：原料藥的含量（9／6），規(guī)定上限為1009，6以上時(shí)，系指用藥典規(guī)定的方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值（為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，非真實(shí)含有量），未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101.0％?！　　吨袊?guó)藥典》所收載的原料藥及制劑，均應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn)；如采用其他方法，應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較試驗(yàn)，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果掌握使用，但在仲裁時(shí)仍以藥典規(guī)定的方法為準(zhǔn)。

編輯推薦

　　每章列考點(diǎn)進(jìn)階詳解、真題模擬與解析兩大版塊?！　】键c(diǎn)進(jìn)階詳解部分重點(diǎn)突出、標(biāo)記明顯?！　∫浴铩铩飿?biāo)記掌握內(nèi)容；以★★標(biāo)記熟悉內(nèi)容；以★標(biāo)記了解內(nèi)容?！　∽煮w分宋體、楷體：宋體為重要內(nèi)容；楷體為點(diǎn)評(píng)、幫助理解內(nèi)容?！　≌骖}模擬與解析部分的難題均給予詳細(xì)試題講解，剖析思路?！　∶恳徊糠侄几饺兹鏇_刺題，以幫助考生迅速掌握考試思路，提高應(yīng)試能力?！　【o扣大綱 全新改版　　名師點(diǎn)評(píng) 高效節(jié)時(shí)　　配套自測(cè) 模擬沖刺　　權(quán)威專家重磅出擊　　連續(xù)六年暢銷　　通過(guò)率的有效保證

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