出版時間:2011-6 出版社:上??萍?nbsp; 作者:項坤三 頁數(shù):282
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內(nèi)容概要
本書較為全面地介紹糖尿病分型中的第3
型——近百種由各種病因和發(fā)病機(jī)制引起的特殊類型糖尿病的當(dāng)今臨床和基礎(chǔ)認(rèn)識。全書共分五篇三十章。第一篇是關(guān)于糖尿病的總述;第二篇介紹與特殊類型糖尿病相關(guān)的糖尿病專業(yè)基礎(chǔ)知識;第三篇按臨床表現(xiàn)類型分別敘述迄今已知的所有近百種特殊類型糖尿?。坏谒钠榻B近年關(guān)注但尚未在當(dāng)今糖尿病分型中提及的糖尿病臨床情況;第五篇介紹與特殊類型糖尿病在病因上密切相關(guān)且(或)臨床上有聯(lián)系的臨床情況。書末附有索引以及三個便于閱讀的附表。
本書旨在使臨床醫(yī)學(xué)工作者或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)工作者對糖尿病這個極度異質(zhì)的臨床疾病有一個較為完整的最新認(rèn)識,以便能在日常臨床工作遇到的成千上萬糖尿病患者中及早發(fā)現(xiàn)、正確診斷和治療這些特殊類型糖尿病,并在研究糖尿病和深入探索解析人類血糖增高機(jī)制中開拓研究思路。
作者簡介
項坤三,上海市糖尿病研究所名譽(yù)所長、上海市糖尿病臨床醫(yī)學(xué)中心名譽(yù)主任、《中華糖尿病雜志》名譽(yù)總編輯、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授委員會委員,曾任亞洲分子糖尿病研究會副主席、中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會主任委員、上海醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會主任委員、《中國糖尿病雜志》副總編輯等職。
1958年畢業(yè)于上海第一醫(yī)學(xué)院,長期以來從事糖尿病臨床及科研工作。20世紀(jì)80年代末在國外進(jìn)行華人2型糖尿病分子遺傳學(xué)研究并在我國開展糖尿病分子病因?qū)W研究。90年代起尚進(jìn)行2型糖尿病和肥胖分子病因、病理生理和流行病學(xué)研究,并將以上系列研究結(jié)果用于指導(dǎo)臨床診斷和防治。曾獲國家、省部級及市級科技進(jìn)步獎19項(第一完成人11項)。
曾獲全國“五一”勞動獎?wù)?、上海市勞動模范、上海市醫(yī)學(xué)榮譽(yù)獎等殊榮。2003年當(dāng)選為中國工程院院士。
書籍目錄
第一篇 糖尿病分型總述和特殊類型糖尿病的重要性
第一章 糖尿病異質(zhì)性及分型:歷史、現(xiàn)狀和前景
第一節(jié) 糖尿病防治中血糖切點變動概述
第二節(jié) 糖尿病類型劃分的歷史變遷
第三節(jié) 糖尿病分型現(xiàn)狀和前景
第二章 復(fù)雜病型糖尿病與非復(fù)雜病型糖尿病
第一節(jié) 復(fù)雜病型糖尿病
第二節(jié) 非復(fù)雜病型糖尿病
第三節(jié) 復(fù)雜病型糖尿病和非復(fù)雜病型糖尿病之間的分子遺傳學(xué)聯(lián)系
第二篇 特殊類型糖尿病發(fā)病機(jī)制的相關(guān)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)
第三章 胰島素的生物合成
第一節(jié) 胰島素基因的轉(zhuǎn)錄及其調(diào)節(jié)
第二節(jié) 前胰島素原的翻譯和處置及其調(diào)節(jié)
第三節(jié) 循環(huán)內(nèi)胰島素生物合成產(chǎn)物及高胰島素原血癥
第四章 胰島素分泌的分子基礎(chǔ)
第一節(jié) 葡萄糖、氨基酸及脂肪酸刺激的β細(xì)胞胰島素分泌機(jī)制
第二節(jié) 多肽及神經(jīng)遞質(zhì)刺激的β細(xì)胞胰島素分泌機(jī)制
第五章 胰島β細(xì)胞ATP敏感性鉀通道與臨床聯(lián)系
第一節(jié) 細(xì)胞膜鉀通道與細(xì)胞功能
第二節(jié) KATP通道的結(jié)構(gòu)及組織分布
第三節(jié) KATP通道關(guān)閉劑及開放劑
第四節(jié) KATP通道基因與糖尿病
第六章 胰島素的時相分泌與糖尿病
第一節(jié) 胰島素時相分泌的生理
第二節(jié) 糖尿病時的胰島素時相分泌研究
第七章 胰島素分泌波動與臨床聯(lián)系
第一節(jié) 生理性胰島素分泌波動
第二節(jié) 胰島素分泌波動異常
第八章 胰島素的生理作用與胰島素抵抗
第一節(jié) 胰島素的生理作用
第二節(jié) 組織胰島素抵抗
第九章 胰島素抵抗的分子機(jī)制
第一節(jié) 胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的反饋機(jī)制
第二節(jié) 胰島素受體底物
第十章 糖耐量的雙曲線定律
第一節(jié) 胰島β細(xì)胞功能的雙曲線校正
第二節(jié) 胰島素敏感性與胰島素分泌之間的聯(lián)系
第三節(jié) 糖耐量雙曲線定律的臨床聯(lián)系
第十一章 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與糖尿病
第一節(jié) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能
第二節(jié) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
第三節(jié) 未折疊蛋白反應(yīng)
第四節(jié) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和糖尿病
第十二章 胰島β細(xì)胞塊與糖尿病
第一節(jié) 胰島的胚胎發(fā)育
第二節(jié) 胰島β細(xì)胞的可塑性
第三節(jié) 胰島β細(xì)胞塊改變的生理與病理基礎(chǔ)
第三篇 特殊類型糖尿病的臨床情況
第十三章 胰腺病與糖尿病
第一節(jié) 胰腺炎
第二節(jié) 遺傳性金屬代謝缺陷胰腺病
第三節(jié) 胰腺癌和胰腺手術(shù)切除
第十四章 新生兒糖尿病
第一節(jié) 永久性新生兒糖尿病
第二節(jié) 暫時性新生兒糖尿病
第三節(jié) 新生兒糖尿病的診斷和治療
第十五章 異常胰島素病
第一節(jié) 人胰島素/胰島素原多肽及人胰島素基因結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 異常胰島素病
第十六章 青少年的成人起病型糖尿?。∕ODY):總論
第一節(jié) MODY的歷史及命名
第二節(jié) MODY的臨床現(xiàn)狀
第三節(jié) MODY的分子病因
第十七章 青少年的成人起病型糖尿病(MODY):分子病因亞型
第一節(jié) 胰島/胰腺轉(zhuǎn)錄因子缺陷所致MODY
第二節(jié) 胰島β細(xì)胞胰島素分泌信號缺陷所致MODY
第十八章 線粒體DNA突變相關(guān)糖尿病
第一節(jié) 線粒體DNA
第二節(jié) 線粒體DNA突變糖尿病
第十九章 嚴(yán)重胰島素抵抗綜合征
第一節(jié) 胰島素受體基因結(jié)構(gòu)及胰島素受體后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
第二節(jié) 胰島素受體病
第三節(jié) 胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)基因突變和蛋白質(zhì)降解基因突變
第二十章 全身性和局部性脂肪營養(yǎng)不良癥
第一節(jié) 遺傳性脂肪營養(yǎng)不良癥
第二節(jié) 獲得性脂肪營養(yǎng)不良癥
第二十一章 遺傳綜合征與糖尿病
第一節(jié) 呈經(jīng)典孟德爾遺傳的綜合征型糖尿病
第二節(jié) 涉及寡基因遺傳的綜合征型糖尿病
第三節(jié) 三核苷酸重復(fù)序列數(shù)動態(tài)擴(kuò)展致綜合征型糖尿病
第四節(jié) 染色體單體病及三體病伴綜合征型糖尿病
第五節(jié) 涉及基因組或基因印跡的綜合征型糖尿病
第二十二章 免疫系統(tǒng)疾病與糖尿病
第一節(jié) 自身免疫病和糖尿病
第二節(jié) 免疫細(xì)胞增殖異常和糖尿病
第二十三章 病毒感染與糖尿病
第一節(jié) 病毒感染與糖尿病相關(guān)研究總述
第二節(jié) 與1型糖尿病臨床表型相關(guān)的病毒感染
第三節(jié) 與2型糖尿病臨床表型相關(guān)的病毒感染
第二十四章 內(nèi)分泌病與糖尿病
第一節(jié) 引起胰島素抵抗的激素過多所致糖尿病
第二節(jié) 引起胰島素分泌減少的激素過多所致糖尿病
第三節(jié) 引起胰島素分泌減少以及胰島素抵抗的激素過多所致糖尿病
第二十五章 藥物與糖尿病
第一節(jié) 胰島β細(xì)胞毒類化學(xué)物和藥物
第二節(jié) 免疫調(diào)節(jié)藥物
第三節(jié) 抗高血壓藥物
第四節(jié) 抗精神病藥物
第五節(jié) 其他藥物或化學(xué)物
第四篇 分型未定的糖尿病臨床情況
第二十六章 肝臟病與糖尿病
第一節(jié) 肝臟和葡萄糖代謝
第二節(jié) 慢性肝病伴糖尿病的臨床情況
第三節(jié) 慢性肝病中糖尿病的發(fā)病機(jī)制
第二十七章 器官移植后糖尿病
第一節(jié) 移植后糖尿病的臨床情況
第二節(jié) 移植后糖尿病的發(fā)病機(jī)制
第二十八章 危重患者應(yīng)激性高血糖
第一節(jié) 應(yīng)激性高血糖的臨床情況
第二節(jié) 應(yīng)激性高血糖的病理生理
第五篇 與特殊類型糖尿病相關(guān)的臨床情況
第二十九章 單基因型肥胖病
第一節(jié) 能量平衡和體脂恒定的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
第二節(jié) 單基因型肥胖病
第三十章 先天性胰島素過多癥
第一節(jié) 先天性胰島素過多癥的分類
第二節(jié) KATP通道結(jié)構(gòu)病
第三節(jié) KATP通道代謝病
第四節(jié) 非KATP通道病
第五節(jié) 先天性胰島素過多癥的治療
附錄
附表1 本書述及的人類基因
附表2 氨基酸的代碼和DNA密碼
附表3 本書內(nèi)英文縮寫名的全名和中文名(不包括基因名)
索引
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁:插圖:本病少見,至2007年報道不及30例。NPS表現(xiàn)見于初生時。發(fā)病無性別差異,在白種人、亞洲人、西班牙語裔和黑種人均已見到。由于本病可見于同胞中且親代常有近親通婚,故認(rèn)為本病為常染色體隱性遺傳。NPS有以下臨床特點。(1)顏面異常每例均可見到?;純侯伱嫠颇X積水兒,顱大、額寬而下頜小,故顏面呈三角形。頭皮下脂肪少以致頭皮淺表靜脈畢露伴囟門大,頭發(fā)、眉毛和睫毛稀或無以及上瞼短小,尚可見胎生乳齒(natal teeth)。(2)生長發(fā)育遲緩見于90%患兒?;純簩m內(nèi)發(fā)育不良致出身時體重低,生后體重增長及精神運動發(fā)育均遲緩。有輕至中度智能缺陷。與身體其他部位比較,患兒的手足相對較大。(3)全身皮下脂肪營養(yǎng)不良90%患兒存在,但部分患兒可見臀、骶及外陰部有脂肪積聚。少數(shù)患兒進(jìn)行放射學(xué)詳細(xì)體脂分布檢查,見到皮下脂肪喪失最明顯的部位為面部、肢體遠(yuǎn)端、脊柱和臀部側(cè)后面。后者可能致臀骶部呈現(xiàn)出脂肪積聚假象。患兒腹內(nèi)及肌肉內(nèi)脂肪亦見減少。(4)先天發(fā)育異常30%患兒有隱睪癥,亦可合并先天性心血管病。(5)代謝異常14%患兒可有高甘油三酯血癥,曾見1例16月患兒有高胰島素血癥。(6)壽命約半數(shù)患兒死于6歲以前,但亦有活到10歲以上者。本病的病因未明,曾對2例患兒檢測LMNA基因,未檢出突變。
編輯推薦
《特殊類型糖尿病》是由上??茖W(xué)技術(shù)出版社出版的。
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