生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)

前言

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)是定性和定量研究藥物及其制劑在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄諸過程動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的一門科學(xué)。其闡明了藥物的劑型因素、生物體的生理和病理因素與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系，對(duì)于藥物新劑型和新制劑的研究開發(fā)，藥物制劑臨床療效和毒副反應(yīng)的監(jiān)測(cè)以及合理應(yīng)用，藥劑學(xué)、藥理學(xué)和臨床藥學(xué)的學(xué)科發(fā)展均具有重要的參考意義。其已經(jīng)列為醫(yī)藥院校的必修課程，成為醫(yī)藥工作者不可或缺的基礎(chǔ)知識(shí)和基本技能。本教材共分二十一章，內(nèi)容主要包括三部分。第一部分由第一章至第十章組成，為生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基礎(chǔ)內(nèi)容，系統(tǒng)介紹了生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)、藥物動(dòng)力學(xué)的主要參數(shù)及其計(jì)算方法，闡述了生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基本理論。這部分內(nèi)容也是該課程本科教學(xué)的主要內(nèi)容。第二部分由第十一章至第十七章組成，為近年來(lái)藥物動(dòng)力學(xué)領(lǐng)域的主要研究進(jìn)展，包括群體藥物動(dòng)力學(xué)、生理模型藥物動(dòng)力學(xué)、基因多態(tài)性對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響以及手性藥物動(dòng)力學(xué)等。這部分內(nèi)容在一定程度上彌補(bǔ)了經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)的某些不足，拓展了藥物動(dòng)力學(xué)的研究領(lǐng)域，反映了藥物動(dòng)力學(xué)研究的前沿問題。本科教學(xué)可以根據(jù)實(shí)際情況和具體需要，選擇性地介紹這部分的內(nèi)容，也可以采用自學(xué)的方式以拓展學(xué)生的知識(shí)面；而作為研究生教材其提供了充實(shí)的學(xué)科發(fā)展信息及研究資料。第三部分由第十八章至第二十一章組成，重點(diǎn)介紹了藥物動(dòng)力學(xué)在新藥研發(fā)、中藥研究和臨床給藥方案設(shè)計(jì)中的應(yīng)用，使本教材具有基礎(chǔ)理論與實(shí)際應(yīng)用緊密結(jié)合的特點(diǎn)，為學(xué)生日后從事新藥研發(fā)或臨床藥學(xué)工作打下必要的基礎(chǔ)，因此也是本科教學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容之一。藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是公式多、參數(shù)多，為此，我們配備了一定數(shù)量的例題和習(xí)題，以利于學(xué)生熟練掌握公式和概念。為了幫助學(xué)生掌握各章節(jié)的重點(diǎn)，我們?cè)诿恳徽碌拈_頭提出了“本章要求”。為了提高學(xué)生的專業(yè)英語(yǔ)水平，本書的圖表采用英文說(shuō)明，在每章的末尾提供了英文摘要；此外全書附錄了中英文索引。目前，藥物動(dòng)力學(xué)公式中絕大多數(shù)采用常用對(duì)數(shù)表達(dá)，本書嘗試采用自然對(duì)數(shù)，以期簡(jiǎn)化公式和參數(shù)計(jì)算。本教材的編寫集中了一批在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)領(lǐng)域中具有豐富教學(xué)和科研經(jīng)驗(yàn)的教師，有蔣學(xué)華（第一、二十一章，四川大學(xué)），蔣新國(guó)（第二、六、七章，復(fù)旦大學(xué)），丁平田（第二章，沈陽(yáng)藥科大學(xué)），高申（第三、九、十三章，第二軍醫(yī)大學(xué)），張奇志（第四、十六、十七、二十章，復(fù)旦大學(xué)），劉建平（第五、十、十八、十九章，中國(guó)藥科大學(xué)），宋金春（第八章，武漢大學(xué)），胡富強(qiáng)（第二、十一章，浙江大學(xué)），盧煒（第十二、十四、十五章，北京大學(xué)）。在編寫本教材的過程中，編委們認(rèn)真地參閱了國(guó)內(nèi)外最新教材版本及相關(guān)論著，力求系統(tǒng)闡明基礎(chǔ)知識(shí)和基本理論，重視理論與實(shí)踐的緊密結(jié)合，重視學(xué)生自學(xué)能力的培養(yǎng)，同時(shí)確保本科教學(xué)的必要知識(shí)面和教材的新穎性。因此內(nèi)容較為系統(tǒng)、新穎，資料豐富，涉及面廣，適合作為醫(yī)藥院校本科學(xué)生的教材和研究生的教學(xué)參考書，同時(shí)也可作為藥學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床藥師和醫(yī)師以及藥廠技術(shù)人員的培訓(xùn)教材和自學(xué)資料。

內(nèi)容概要

　　本書共分二十一章，系統(tǒng)闡述了生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基本理論和基礎(chǔ)知識(shí)，重點(diǎn)介紹了其在新藥研發(fā)和臨床給藥方案設(shè)計(jì)中的應(yīng)用，同時(shí)也反映了藥物動(dòng)力學(xué)的重要研究進(jìn)展。《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》具有基礎(chǔ)理論與實(shí)際應(yīng)用緊密結(jié)合的特點(diǎn)?！渡锼巹W(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》的內(nèi)容系統(tǒng)、新穎，資料豐富，涉及面廣，可以作為醫(yī)藥院校本科學(xué)生的教材和研究生教學(xué)的參考書，同時(shí)也可作為藥學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床藥師和醫(yī)師以及藥廠技術(shù)人員的培訓(xùn)教材和自學(xué)資料。

書籍目錄

第一章 生物藥劑學(xué)概述
　第一節(jié) 生物藥劑學(xué)的基本概念
　第二節(jié) 藥物體內(nèi)過程及其與藥物效應(yīng)間的關(guān)系
　　一、藥物的體內(nèi)過程
　　二、藥物的體內(nèi)過程與藥物效應(yīng)
　第三節(jié) 生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容
　第四節(jié) 生物藥劑學(xué)在藥學(xué)學(xué)科中的地位與作用
　　一、生物藥劑學(xué)對(duì)藥學(xué)學(xué)科發(fā)展的促進(jìn)
　　二、生物藥劑學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
　第五節(jié) 生物藥劑學(xué)研究方法及其進(jìn)展
　　一、生物藥劑學(xué)研究方法
　　二、生物藥劑學(xué)研究的新技術(shù)與新方法
第二章 藥物的吸收
　第一節(jié) 口服給藥的藥物吸收
　　一、藥物的生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)與胃腸道吸收
　　二、影響藥物胃腸道吸收的生理因素
　　三、影響藥物胃腸道吸收的理化因素
　　四、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素
　　五、口服藥物的處方設(shè)計(jì)
　第二節(jié) 非口服給藥的藥物吸收
　　一、注射給藥
　　二、皮膚給藥
　　三、肺部給藥
　　四、口腔黏膜給藥
　　五、鼻腔黏膜給藥
　　六、眼部給藥
　　七、直腸給藥
　　八、陰道給藥
第三章 藥物的分布
　第一節(jié) 概述
　　一、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)分布
　　二、藥物的體內(nèi)分布與藥效
　　三、藥物的體內(nèi)分布與蓄積
　　四、表觀分布容積
　第二節(jié) 影響藥物體內(nèi)分布的因素
　　一、血液循環(huán)與血管通透性對(duì)體內(nèi)分布的影響
　　二、藥物與血漿蛋白結(jié)合率對(duì)體內(nèi)分布的影響
　　三、藥物的理化性質(zhì)對(duì)體內(nèi)分布的影響
　　四、藥物與組織親和力對(duì)體內(nèi)分布的影響
　　五、藥物相互作用對(duì)體內(nèi)分布的影響
　第三節(jié) 藥物淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)體內(nèi)分布的影響
　　一、淋巴循環(huán)與淋巴管的構(gòu)造
　　二、藥物從血液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
　　三、藥物從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
　　四、藥物從消化道向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)
　第四節(jié) 藥物的腦內(nèi)分布
　　一、腦脊液
　　二、腦屏障
　　三、藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
　　四、提高藥物腦內(nèi)分布的策略
　第五節(jié) 藥物的胎兒內(nèi)分布
　　一、胎盤構(gòu)造與胎兒的血液循環(huán)
　　二、藥物的胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)
　　三、藥物的胎兒內(nèi)分布
　第六節(jié) 藥物的脂肪組織分布
　第七節(jié) 藥物的體內(nèi)分布與制劑設(shè)計(jì)
　　一、微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的處置
　　二、影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素
　　三、長(zhǎng)循環(huán)微粒給藥系統(tǒng)
　　四、微粒靶向給藥系統(tǒng)
第四章 藥物的代謝
　第一節(jié) 概述
　第二節(jié) 藥物代謝的部位和代謝酶
　　一、藥物代謝的部位
　　二、藥物代謝酶
　第三節(jié) 藥物代謝反應(yīng)的類型
　　一、第一相反應(yīng)
　　二、第二相結(jié)合反應(yīng)
　第四節(jié) 藥物代謝反應(yīng)的立體選擇性
　　一、底物的立體選擇性
　　二、產(chǎn)物的立體選擇性
　　三、底物一產(chǎn)物立體選擇性
　第五節(jié) 影響藥物代謝的因素
　　一、給藥途徑和首過效應(yīng)
　　二、給藥劑量和劑型
　　三、藥物相互作用對(duì)代謝的影響
　　四、種屬差異對(duì)代謝的影響
　　五、年齡差異對(duì)代謝的影響
　　六、性別差異對(duì)代謝的影響
　　七、個(gè)體差異對(duì)代謝的影響
　　八、疾病對(duì)代謝的影響
　　九、食物對(duì)代謝的影響
　第六節(jié) 藥物代謝和制劑設(shè)計(jì)
　　一、前體藥物類制劑的設(shè)計(jì)
　　二、藥物代謝的飽和現(xiàn)象和制劑設(shè)計(jì)
　　三、藥酶抑制劑與制劑設(shè)計(jì)
　　四、藥物代謝和給藥途徑的選擇
第五章 藥物的排泄
　第一節(jié) 概述
　　一、藥物體內(nèi)排泄的含義、過程、研究?jī)?nèi)容
　　二、藥物排泄與藥效的關(guān)系
　第二節(jié) 藥物的腎排泄
　　一、藥物在腎內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程
　　二、有機(jī)藥物的腎排泄
　　三、生物技術(shù)類藥物的排泄
　第三節(jié) 藥物的膽汁排泄
　　一、藥物膽汁排泄的過程與特征
　　二、腸肝循環(huán)
　第四節(jié) 藥物的其他排泄途徑
　　一、消化道排泄
　　二、肺排泄
　　三、乳汁排泄
　　四、汗排泄
　　五、唾液排泄
　第五節(jié) 影響藥物排泄的因素
　　一、生理因素
　　二、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
　　三、藥物與蛋白結(jié)合
　　四、膽汁流量、血流動(dòng)力學(xué)
　　五、合并用藥
　　六、劑型因素
　　七、疾病因素
　第六節(jié) 藥物排泄研究進(jìn)展
第六章 藥物動(dòng)力學(xué)概述
　第一節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)及其發(fā)展
　　一、藥物動(dòng)力學(xué)的定義
　　二、藥物動(dòng)力學(xué)的發(fā)展
　第二節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容及與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
　　一、藥物動(dòng)力學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
　　二、藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容
　第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念和主要參數(shù)
　　一、血藥濃度一時(shí)間曲線及其時(shí)相
　　二、血藥濃度一時(shí)間曲線下面積
　　三、血藥峰濃度和達(dá)峰時(shí)間
　　四、速率過程
　　五、速度(率)常數(shù)
　　六、半衰期
　　七、表觀分布容積
　　八、清除率
　　九、隔室模型(companmentmodel)
　　十、拉普拉斯變換
第七章 一室模型藥物動(dòng)力學(xué)
　第一節(jié) 一室模型藥物靜脈注射藥物動(dòng)
　　力學(xué)
　　一、血藥濃度的藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)處理
　　二、尿藥濃度的藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)處理
　　三、代謝產(chǎn)物的動(dòng)力學(xué)
　第二節(jié) 一室模型藥物靜脈滴注藥物動(dòng)力學(xué)
　　一、靜脈滴注期間的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系
　　二、停止靜脈滴注以后的血藥濃度時(shí)間關(guān)系
　　三、靜脈滴注的負(fù)荷劑量
　第三節(jié) 一室模型藥物血管外給藥的藥物動(dòng)力學(xué)
　　一、血藥濃度的藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)處理
　　二、尿藥濃度的藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)處理
　　三、血藥濃度與尿藥濃度的相互關(guān)系
第八章 多室模型藥物動(dòng)力學(xué)
　第一節(jié) 二室模型藥物動(dòng)力學(xué)
　　一、靜脈注射
　　二、靜脈滴注
　　三、血管外給藥
　第二節(jié) 三室模型藥物動(dòng)力學(xué)
　　一、靜脈注射的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系
　　二、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算
　第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)模型的判別
　　一、回歸分析法
　　二、殘差平方和法
　　三、擬合度(r2)法
　　四、AIC法
　　五、F檢驗(yàn)
第九章 多劑量給藥
　第一節(jié) 多劑量函數(shù)
　第二節(jié) 一室模型的多劑量給藥
　　一、靜脈注射
　　二、血管外給藥
　　三、多劑量給藥的其他藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
　第三節(jié) 二室模型的多劑量給藥
　　一、血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系
　　二、其他藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
第十章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)
　第一節(jié) 概述
　　一、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)
　　二、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的判別
　第二節(jié) 非線性藥物動(dòng)力學(xué)方程
　　一、Michaelis-Menten方程
　　二、Michaelis-Menten過程的藥物動(dòng)力學(xué)特征
　第三節(jié) 非線性藥物動(dòng)力學(xué)的血藥濃度與時(shí)間關(guān)系及參數(shù)計(jì)算
　　一、血藥濃度與時(shí)間關(guān)系
　　二、非線性藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算
　第四節(jié) 其他機(jī)制的非線性藥物動(dòng)力學(xué)過程
　　一、因蛋白結(jié)合所致的非線性藥物動(dòng)力學(xué)
　　二、腎小管重吸收過程中載體系統(tǒng)飽和所致的非線性藥物動(dòng)力學(xué)
　　三、酶抑制作用所致的非線性藥物動(dòng)力學(xué)
　　四、酶誘導(dǎo)作用所致的非線性藥物動(dòng)力學(xué)
　　五、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的發(fā)展
第十一章 藥物動(dòng)力學(xué)研究中的統(tǒng)計(jì)矩分析
　第一節(jié) 統(tǒng)計(jì)矩的概念及計(jì)算
　　一、統(tǒng)計(jì)矩的概念
　　二、矩量的計(jì)算
　第二節(jié) 矩量法計(jì)算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
　　一、生物半衰期
　　二、清除率
　　三、表觀分布容積
　　四、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度和達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間
　第三節(jié) 矩量法研究藥物的體內(nèi)過程
　　一、釋放動(dòng)力學(xué)
　　二、吸收動(dòng)力學(xué)
　　三、統(tǒng)計(jì)矩分析參數(shù)與室模型參數(shù)之間的相關(guān)性
第十二章 群體藥物動(dòng)力學(xué)
　第一節(jié) 概述
　　一、群體藥物動(dòng)力學(xué)的研究目的
　　二、普通藥物動(dòng)力學(xué)與群體藥物
　　動(dòng)力學(xué)的比較
　第二節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)模型中的兩大類因素
　　一、固定效應(yīng)因素
　　二、隨機(jī)效應(yīng)因素
　第三節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)的常用研究方法
　　一、簡(jiǎn)單合并數(shù)據(jù)法
　　二、簡(jiǎn)單平均數(shù)據(jù)法
　　三、標(biāo)準(zhǔn)兩步法
　　四、藥物動(dòng)力學(xué)研究中常用的曲線擬合方法
　第四節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)模型
　　一、個(gè)體內(nèi)模型
　　二、個(gè)體間模型
　　三、群體模型
　　四、群體藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)(NONMEM法)
　第五節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)中的模型化過程
　　一、結(jié)構(gòu)模型的建立
　　二、模型化的一般過程
　　三、群體模型的建立
　　四、最終模型的驗(yàn)證
　第六節(jié) 群體藥物動(dòng)力學(xué)應(yīng)用實(shí)例
　　一、NONMEM簡(jiǎn)介
　　二、群體藥物動(dòng)力學(xué)應(yīng)用實(shí)例
第十三章 生理模型藥物動(dòng)力學(xué)
　第一節(jié) 概述
　　一、生理藥物動(dòng)力學(xué)的研究背景
　　二、生理藥物動(dòng)力學(xué)的定義
　　三、生理藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容
　第二節(jié) 生理藥物動(dòng)力學(xué)的模型
　　一、全身生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
　　二、組織和器官生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
　　三、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型方程
　　四、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型參數(shù)
　第三節(jié) 生理藥物動(dòng)力學(xué)模型的應(yīng)用
　　一、研究方法的應(yīng)用和數(shù)據(jù)處理軟件
　　二、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型的種間外推和種屬內(nèi)推
　　三、應(yīng)用實(shí)例
第十四章 藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)的關(guān)系
　第一節(jié) 概述
　第二節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)之間的定量關(guān)系
　　一、血藥濃度與藥效間的幾種主要關(guān)系
　　二、治療濃度范圍
　　三、梯度反應(yīng)中血藥濃度與藥效的關(guān)系
　第三節(jié) 藥效動(dòng)力學(xué)模型
　　一、線性模型
　　二、對(duì)數(shù)模型
　　三、米氏方程
　　四、Sigmoid模型
　第四節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)／藥效動(dòng)力學(xué)聯(lián)合模型
　　一、藥物動(dòng)力學(xué)／藥效動(dòng)力學(xué)聯(lián)合模型的基本假設(shè)
　　二、藥物動(dòng)力學(xué)／藥效動(dòng)力學(xué)聯(lián)合模型的解析步驟
　第五節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)／藥效動(dòng)力學(xué)鏈?zhǔn)侥Ｐ蛻?yīng)用實(shí)例
　第六節(jié) 非連續(xù)型藥效學(xué)數(shù)據(jù)的PK／PD鏈?zhǔn)侥Ｐ徒馕龊?jiǎn)介
　第七節(jié) 具有解析藥物動(dòng)力學(xué)微分方程功能的非線性擬合程序
第十五章 基因多態(tài)性與藥物代謝
　第一節(jié) 細(xì)胞色素P450
　　一、細(xì)胞色素P450的分布與命名
　　二、細(xì)胞色素P450的重要性
　　三、細(xì)胞色素P450家族及亞族
　　……
第十六章 時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)
第十七章 手性藥物動(dòng)力學(xué)
第十八章 中藥藥物動(dòng)力學(xué)
第十九章 新藥研發(fā)中的藥物動(dòng)力學(xué)研究
第二十章 緩、控釋制劑設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)的藥物動(dòng)力學(xué)原理
第二十一章 臨床給藥方案的設(shè)計(jì)與調(diào)整
附錄一 常用藥物的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表
附錄二 一些代表性藥物的治療濃度、中毒濃度及致死濃度（血藥濃度單位：ug／ml）
英中文對(duì)照

章節(jié)摘錄

插圖：第一章　生物藥劑學(xué)概述第一節(jié) 生物藥劑學(xué)的基本概念生物藥劑學(xué)（biopharmaceutics，biopharmacy）是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與藥物效應(yīng)間關(guān)系的學(xué)科。生物藥劑學(xué)是20世紀(jì)60年代后，隨著藥物化學(xué)和藥劑學(xué)研究的深入、藥物動(dòng)力學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展而形成的藥學(xué)新學(xué)科。生物藥劑學(xué)產(chǎn)生與發(fā)展的意義主要在于提出了劑型因素、生物因素對(duì)藥物效應(yīng)具有影響的重要結(jié)論，同時(shí)也表現(xiàn)在揭示上述影響因素的作用規(guī)律而進(jìn)行的卓有成效的研究。因此，生物藥劑學(xué)的產(chǎn)生，積極地影響著藥學(xué)工作者的研究思路與工作方法，其研究方法與研究結(jié)果也為科學(xué)設(shè)計(jì)與篩選藥物及其劑型、正確認(rèn)識(shí)與評(píng)價(jià)藥物及其制劑的質(zhì)量、合理選擇與評(píng)價(jià)臨床藥物應(yīng)用方法等提供了依據(jù)，從而為提高藥物研究水平與臨床藥物應(yīng)用水平產(chǎn)生積極的作用。對(duì)生物藥劑學(xué)學(xué)科的理解，有賴于對(duì)其定義中的藥物效應(yīng)、劑型因素、生物因素等三個(gè)要素的理解。藥物效應(yīng)是指藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體對(duì)藥物作用的反應(yīng)。由于藥物的兩重性特征，藥物效應(yīng)既指治療作用也指不良反應(yīng)，表現(xiàn)為藥物臨床應(yīng)用的有效性與安全性問題，這也是所有藥學(xué)學(xué)科共同關(guān)注的焦點(diǎn)。生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素是一個(gè)廣義的概念，是藥物及其制劑所表現(xiàn)出的內(nèi)在與外在的所有性質(zhì)，既包括針劑、片劑、膠囊劑等狹義的劑型概念，也包括藥物的某些化學(xué)性質(zhì)（如酸、堿、鹽、絡(luò)合物、立體結(jié)構(gòu)、前體藥物等，即藥物存在的化學(xué)形式及其化學(xué)穩(wěn)定性等），藥物的某些物理性質(zhì)（如粒徑、晶型、溶出速率及溶解度等），制劑處方組成（如處方中輔料的種類、性質(zhì)及用量，處方中聯(lián)合用藥方案等）以及制備工藝、貯存條件和給藥方法等。充分關(guān)注藥物及其制劑的性質(zhì)對(duì)藥物效應(yīng)的影響，有助于研究開發(fā)出更加安全有效的新藥品種，更深入地進(jìn)行藥品質(zhì)量控制。生物藥劑學(xué)所指的生物因素包括種屬差異（如狗、兔、鼠和人的差異）、種族差異（同一種生物體，如人，不同的遺傳背景、在不同生活環(huán)境和生活習(xí)慣等條件下形成的差異等）、性別差異、年齡差異以及不同的病理?xiàng)l件等。充分關(guān)注生物因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響，有助于臨床用藥個(gè)體化，使藥物治療方案更加合理。

編輯推薦

《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》的圖表采用英文說(shuō)明，在每章的末尾提供了英文摘要；此外全書附錄了中英文索引。目前，藥物動(dòng)力學(xué)公式中絕大多數(shù)采用常用對(duì)數(shù)表達(dá)，《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》嘗試采用自然對(duì)數(shù)，以期簡(jiǎn)化公式和參數(shù)計(jì)算。

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