多組分反應(yīng)

內(nèi)容概要

　　《多組分反應(yīng)》系統(tǒng)介紹了Passerini反應(yīng)、Ugi反應(yīng)、Biginelli反應(yīng)等各類(lèi)多組分反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展、現(xiàn)狀及展望；探討了新型多組分反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)方法；綜述了多組分反應(yīng)在藥物發(fā)現(xiàn)及天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用。　　多組分化學(xué)反應(yīng)具有操作簡(jiǎn)單、資源利用率高和高原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)，是一類(lèi)重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在新藥設(shè)計(jì)與合成、組合化學(xué)和天然產(chǎn)物合成中具有廣泛的應(yīng)用。

作者簡(jiǎn)介

譯者：張書(shū)圣 溫永紅 楊曉燕 叢書(shū)主編：(法國(guó))祝介平 (法國(guó))H.別內(nèi)梅

書(shū)籍目錄

第1章  不對(duì)稱(chēng)異氰基多組分反應(yīng)1.1  引言1.2  外消旋化1.3  不對(duì)稱(chēng)Passerini反應(yīng)1.3.1  經(jīng)典Passerini反應(yīng)1.3.2  Passerini型反應(yīng)1.4  不對(duì)稱(chēng)分子間Ugi反應(yīng)1.4.1  總論1.4.2  手性胺1.4.2.1  α.甲基芐胺1.4.2.2  二茂鐵基胺1.4.2.3  糖基胺1.4.2.4  α.氨基酸的酯1.4.3  手性異氰基化合物、羧酸和羰基化合物1.4.4  手性環(huán)亞胺1.5  不對(duì)稱(chēng)分子內(nèi)Ugi反應(yīng)1.5.1  α.氨基酸1.5.2  其他氨基酸1.5.3  酮酸1.6  其他不對(duì)稱(chēng)異氰基多組分反應(yīng)1.6.1  串聯(lián)Ugi反應(yīng)或Passerini反應(yīng)/分子內(nèi)Diels.Alder反應(yīng)1.6.2  其他異氰基多組分反應(yīng)參考文獻(xiàn)第2章  Passerini反應(yīng)和Ugi反應(yīng)的后縮合修飾第3章  新型異氰基多組分反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)第4章  Biginelli反應(yīng)第5章  Knoevenagel.雜.Diels.Alder串聯(lián)反應(yīng)及相關(guān)的轉(zhuǎn)化第6章  自由基促進(jìn)的多組分偶聯(lián)反應(yīng)第7章  有機(jī)硼化合物的多組分反應(yīng)第8章  金屬催化的多組分反應(yīng)第9章  不對(duì)稱(chēng)催化多組分反應(yīng)第10章  基于計(jì)算方法發(fā)現(xiàn)新型多組分反應(yīng)第11章  多組分反應(yīng)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用——推動(dòng)發(fā)展的先驅(qū)第12章  天然產(chǎn)物全合成中的多組分反應(yīng)第13章  Sakurai相關(guān)反應(yīng)參考文獻(xiàn)

編輯推薦

《多組分反應(yīng)》取材新穎，內(nèi)容豐富，適合有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、生物有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)及材料化學(xué)等領(lǐng)域的研究生與科研人員使用。《多組分反應(yīng)》取材新穎，內(nèi)容豐富，適合有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、生物有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)及材料化學(xué)等領(lǐng)域的研究生與科研人員使用。

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