玉米單倍體育種技術(shù)

內(nèi)容概要

　　近年來(lái)，以生物誘導(dǎo)為基礎(chǔ)的玉米單倍體育種技術(shù)已逐步成為玉米育種的關(guān)鍵性技術(shù)之一。國(guó)內(nèi)外許多研究機(jī)構(gòu)和種業(yè)公司均已實(shí)現(xiàn)單倍體育種的規(guī)?；瘧?yīng)用，成為現(xiàn)代玉米育種的核心技術(shù)。陳紹江、黎亮、李浩川、徐小煒編著的《玉米單倍體育種技術(shù)（第2版）》系統(tǒng)介紹了玉米單倍體育種的基本原理和應(yīng)用方法，內(nèi)容涉及單倍體育種技術(shù)的發(fā)展歷史，單倍體誘導(dǎo)程序和特點(diǎn)，單倍體鑒別與加倍，DH系管理，系統(tǒng)化與工程化構(gòu)建等?！队衩讍伪扼w育種技術(shù)（第2版）》力求兼顧科學(xué)性和創(chuàng)新性，為玉米育種者在閱讀和應(yīng)用時(shí)提供參考。

書(shū)籍目錄

第一章 單倍體的相關(guān)概念及產(chǎn)生途徑第一節(jié) 無(wú)融合生殖與單倍體的來(lái)源第二節(jié) 玉米單倍體產(chǎn)生的主要途徑第二章 單倍體誘導(dǎo)系的誘導(dǎo)原理與方法第一節(jié) 孤雌生殖誘導(dǎo)系的發(fā)展歷史第二節(jié) 誘導(dǎo)系及誘導(dǎo)雜交種選育第三節(jié) 單倍體的誘導(dǎo)程序第四節(jié) 提高誘導(dǎo)效率的方法第五節(jié) 單倍體誘導(dǎo)性狀的遺傳及生物學(xué)機(jī)理第三章 單倍體的鑒定方法第一節(jié) 細(xì)胞遺傳學(xué)方法第二節(jié) 形態(tài)學(xué)方法第三節(jié) 放射性方法第四節(jié) 遺傳標(biāo)記法第五節(jié) 油分標(biāo)記鑒定法與自動(dòng)化鑒別第六節(jié) 其他鑒定方法第四章 單倍體的加倍方法第一節(jié) 自然加倍法第二節(jié) 秋水仙素加倍法第三節(jié) 其他細(xì)胞分裂抑制劑第四節(jié) 組培加倍及其他加倍技術(shù)第五節(jié) 影響化學(xué)加倍的因素第六節(jié) 加倍材料的表現(xiàn)與管理第五章 DH系表現(xiàn)與應(yīng)用第一節(jié) DH系世代數(shù)標(biāo)示第二節(jié) DH系與常規(guī)自交系比較第三節(jié) DH系的遺傳分離第四節(jié) DH系在育種實(shí)踐中的應(yīng)用第六章 單倍體育種技術(shù)體系的優(yōu)化第一節(jié) 基礎(chǔ)材料的選擇第二節(jié) 不同育種方法分析第三節(jié) DH系評(píng)價(jià)體系的優(yōu)化第七章 單倍體育種系統(tǒng)化與工程化第一節(jié) 系統(tǒng)化的技術(shù)基礎(chǔ)第二節(jié) 系統(tǒng)分析第三節(jié) 系統(tǒng)優(yōu)化與應(yīng)用創(chuàng)新第四節(jié) 單倍體育種技術(shù)展望參考文獻(xiàn)附件附件1 植物染色體根尖壓片法附件2 秋水仙素加倍實(shí)驗(yàn)中的安全注意事項(xiàng)

章節(jié)摘錄

　　科學(xué)家和育種家研究和實(shí)際利用單倍體的首要條件之一是能夠進(jìn)行單倍體的鑒定，因此單倍體的鑒定技術(shù)也是單倍體育種中的關(guān)鍵技術(shù)之一。眾所周知，玉米單倍體為一倍體，只有一組染色體（n=10），在植株形態(tài)上表現(xiàn)為明顯矮小，絕大部分單倍體雄花是高度不育的，只是在少數(shù)情況下，單倍體的雄穗會(huì)自發(fā)產(chǎn)生全部或局部二倍化。早期的時(shí)候人們都是通過(guò)田間植株形態(tài)及育性來(lái)判斷植株的倍性。但是由于單倍體的頻率很低，并且這種方法只有將種子種到田間才能進(jìn)行判斷，人們又通過(guò)將一定的遺傳標(biāo)記導(dǎo)入誘導(dǎo)系中，從而可以在子粒上就能進(jìn)行判斷是否為單倍體。目前，國(guó)內(nèi)外各育種單位鑒定單倍體的方法主要是依靠子粒顏色標(biāo)記的表達(dá)。但是這種方法仍不十分理想，因?yàn)楹芏嗖牧系臉?biāo)記表達(dá)很弱，這樣就導(dǎo)致鑒定效率很低。因此，人們又探索了其他的一些方法，如油分鑒定法、分子標(biāo)記鑒定法等。此外，即使材料的標(biāo)記表達(dá)非常清楚，目前單倍體的鑒定仍然靠人工鑒定，這是一件非常費(fèi)時(shí)費(fèi)力的事情，因此如何機(jī)械化鑒定單倍體也是今后努力的方向。　　盡管目前常用的方法是遺傳標(biāo)記法，這里仍將可能用于單倍體鑒定的各種方法進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹，供大家參考，以期探索出更為有效的方法，從而提高單倍體的鑒定效率?！　〉谝还?jié)細(xì)胞遺傳學(xué)方法　　確定倍性最基本和最精確的方法是鑒定植物體細(xì)胞或減數(shù)分裂細(xì)胞中的染色體數(shù)目。這種分析可以查明諸如整倍單倍體和非整倍單倍體，以及在單倍體中自發(fā)二倍化的程度和由此引起的組織混倍性。染色體計(jì)數(shù)通常用臨時(shí)制片經(jīng)醋酸洋紅、蘇木精或其他染料染色后進(jìn)行?！　∮啄鄣母饩哂写罅康姆至淹⒌募?xì)胞，是染色體計(jì)數(shù)的良好材料。針對(duì)不同繁殖方式的植物，可以采用不同的方式快速獲得幼根。無(wú)性繁殖植物可以用扦插刺激根的形成。對(duì)于利用種子繁殖的植物，采用毛巾發(fā)芽法或者專用的發(fā)芽紙進(jìn)行發(fā)根是非常有效的，在其上可以找到足夠數(shù)量的旺盛生長(zhǎng)著的根尖。染色體計(jì)數(shù)過(guò)程中，常以中期染色體為研究對(duì)象，但在整個(gè)細(xì)胞分裂周期中，中期細(xì)胞數(shù)目較少，且染色體因紡錘絲的牽連而緊密地排列在赤道板上，造成染色體計(jì)數(shù)及識(shí)別的困難。在根尖固定之前進(jìn)行預(yù)處理可以改變細(xì)胞質(zhì)的黏度，破壞和抑制紡錘體的形成，有效地積累中期細(xì)胞，彌補(bǔ)正常條件下分裂相較少的不足，使染色體適度縮短，并有利于分散。　　對(duì)某些物種（番茄、甜菜），為了尋找分裂細(xì)胞，可以利用幼嫩的小葉子。如果在生長(zhǎng)早期，在這些小葉中觀察不到倍數(shù)性的特征，那么可以在開(kāi)花期，在花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)按胚胎學(xué)方法進(jìn)行鑒定?！　±眉?xì)胞光度計(jì)法分析細(xì)胞核中DNA含量同樣是十分精硫的，但其工作性能暫時(shí)不能可靠地區(qū)分整倍單倍體和非整倍單倍體。如果組織中由于某種原因缺少分裂細(xì)胞（例如在分化后或受極端影響后），采用細(xì)胞光度計(jì)法是適宜的。該方法曾成功地用來(lái)鑒定天竺葵和煙草單倍體在組織培養(yǎng)中不同組織的倍性?！　　?/pre>








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