醫(yī)院藥學(xué)

內(nèi)容概要

　　《醫(yī)院藥學(xué)（第3版）》在第二版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了大幅度的調(diào)整和廣泛的補(bǔ)充修訂，弱化了傳統(tǒng)的制劑等藥劑學(xué)相關(guān)內(nèi)容；縮減了有關(guān)藥事法規(guī)的詳細(xì)介紹，注重政策的實(shí)際應(yīng)用及法規(guī)的遵循原則?！夺t(yī)院藥學(xué)（第3版）》重點(diǎn)闡述了醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展與技術(shù)進(jìn)步及醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的關(guān)系，強(qiáng)化了藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)信息化建設(shè)的部分內(nèi)容，豐富了臨床藥師參與臨床藥物治療的相關(guān)內(nèi)容，增加了立體化藥學(xué)服務(wù)、藥物臨床試驗(yàn)、靜脈用藥調(diào)配等章節(jié)?！　　夺t(yī)院藥學(xué)（第3版）》適用于高等醫(yī)藥院校的大專、本科和碩士研究生使用，也可供臨床及藥學(xué)部門人員參考。

書(shū)籍目錄

第一章  緒論第二章  醫(yī)院藥學(xué)管理的組織機(jī)構(gòu)及任務(wù)職責(zé)第一節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)管理的組織機(jī)構(gòu)第二節(jié) 醫(yī)院藥事管理委員會(huì)第三節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)部（科）的任務(wù)和性質(zhì)第四節(jié) 藥學(xué)部（科）專業(yè)技術(shù)人員配備與職責(zé)第五節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)管理模式第三章  藥學(xué)服務(wù)第一節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展第二節(jié) 藥學(xué)服務(wù)的含義第三節(jié) 全程化藥學(xué)服務(wù)第四節(jié) 立體化藥學(xué)服務(wù)第五節(jié) 藥學(xué)服務(wù)的實(shí)施第四章  藥品的調(diào)配第一節(jié) 調(diào)劑室的布局和環(huán)境設(shè)置第二節(jié) 藥品的請(qǐng)領(lǐng)與配發(fā)第三節(jié) 調(diào)劑室處方和藥品管理第四節(jié) 調(diào)劑室人員和工作質(zhì)量管理第五節(jié) 門、急診調(diào)劑室第六節(jié) 住院調(diào)劑室第七節(jié) 中藥調(diào)劑室第五章  醫(yī)院藥品采購(gòu)與庫(kù)存管理第一節(jié) 概述第二節(jié) 采購(gòu)和庫(kù)存管理的基本理論和知識(shí)第三節(jié) 基本藥物政策和醫(yī)院基本藥品目錄第四節(jié) 醫(yī)院藥品采購(gòu)管理第五節(jié) 醫(yī)院藥品庫(kù)存管理第六節(jié) 庫(kù)存記錄與藥品統(tǒng)計(jì)第六章  靜脈用藥調(diào)配中心第一節(jié) 概述第二節(jié) 靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范第三節(jié) 靜脈用藥調(diào)配中心的建設(shè)與運(yùn)行第七章  醫(yī)院制劑的管理與研究第一節(jié) 醫(yī)院制劑的管理第二節(jié) 醫(yī)院制劑的研究第八章  醫(yī)院制劑質(zhì)量控制第一節(jié) 醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科（室）的機(jī)構(gòu)和工作任務(wù)第二節(jié) 醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的類別與特點(diǎn)第三節(jié) 醫(yī)院制劑的依法檢驗(yàn)第四節(jié) 醫(yī)院制劑的生物檢查第五節(jié) 醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科（室）常用的精密儀器第六節(jié) 制劑質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及其職責(zé)第九章  臨床藥學(xué)第一節(jié) 概述第二節(jié) 臨床藥師第三節(jié) 藥師查房與藥歷書(shū)寫(xiě)第四節(jié) 藥學(xué)信息服務(wù)及臨床藥師溝通技巧第五節(jié) 治療藥物監(jiān)測(cè)及其應(yīng)用第六節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處理第七節(jié) 藥物利用研究第十章  藥物臨床試驗(yàn)第一節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展與監(jiān)管第二節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范第三節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)分期及各期的技術(shù)要求第四節(jié) 人體生物利用度和生物等效性試驗(yàn)第五節(jié) 倫理審查發(fā)展的歷程和重要性第六節(jié) 倫理委員會(huì)的組成與職能第七節(jié) 倫理審查的基本工作程序第十一章  人員培訓(xùn)與教學(xué)管理第一節(jié) 繼續(xù)藥學(xué)教育和在職培訓(xùn)第二節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)部（科）所承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)第三節(jié) 教學(xué)管理第十二章  醫(yī)院藥學(xué)科研第一節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研的意義和特點(diǎn)第二節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研基礎(chǔ)第三節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研程序第四節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研成果的體現(xiàn)及推廣第五節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研檔案管理第六節(jié) 新藥研究規(guī)范第十三章  醫(yī)院藥學(xué)信息化建設(shè)第一節(jié) 信息與信息處理第二節(jié) 藥學(xué)信息化建設(shè)的發(fā)展歷程第三節(jié) 信息化建設(shè)實(shí)踐第四節(jié) 信息化建設(shè)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇第五節(jié) 信息系統(tǒng)開(kāi)發(fā)模型第六節(jié) 信息化建設(shè)的展望

編輯推薦

　　《醫(yī)院藥學(xué)（第3版）》弱化了傳統(tǒng)的制劑等藥劑學(xué)相關(guān)內(nèi)容；為了避免與《藥事管理學(xué)》內(nèi)容重復(fù)，縮減了有關(guān)藥事法規(guī)的詳細(xì)介紹，注重政策的實(shí)際應(yīng)用及法規(guī)的遵循原則；鑒于《藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)》、《臨床藥理學(xué)》已作為藥學(xué)院專設(shè)課程，《醫(yī)院藥學(xué)（第3版）》也不再重點(diǎn)討論。根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)工作實(shí)踐，這一版教材中重點(diǎn)闡述了醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展與技術(shù)進(jìn)步及醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的關(guān)系，強(qiáng)化了藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)信息化建設(shè)的部分內(nèi)容，豐富了臨床藥師參與臨床藥物治療的相關(guān)內(nèi)容，增加了立體化藥學(xué)服務(wù)、藥物臨床試驗(yàn)、靜脈用藥調(diào)配等章節(jié)。強(qiáng)調(diào)學(xué)員的素質(zhì)與技能培養(yǎng)，重視理論與實(shí)踐相結(jié)合，推進(jìn)全程化藥學(xué)服務(wù)的開(kāi)展仍是本版教材的重點(diǎn)。

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