苔蘚化學與生物學

內(nèi)容概要

婁紅祥主編的《苔蘚化學與生物學》共分13章，系統(tǒng)地介紹了苔蘚植物的分類特征及生物學特性、其化學成分的結構特征、生物活性、化學合成和研究方法，對苔蘚植物的內(nèi)生菌研究、化學分類學、化學生態(tài)學、生長調(diào)節(jié)以及組織培養(yǎng)進行了闡述，并對200多種苔蘚植物的化學成分研究進行了分述。本書內(nèi)容新穎，在第一版的基礎上結合作者課題組的研究工作，全面、系統(tǒng)地論述了近年來苔蘚植物的研究進展。
《苔蘚化學與生物學》可供天然藥物化學、植物學和相關專業(yè)研究者參考使用。

作者簡介

婁紅祥，男，1965年3月29日出生。1985年山東醫(yī)學院藥學系（現(xiàn)山東大學藥學院）畢業(yè)，獲醫(yī)學學士學位；1988年獲山東省醫(yī)學科學院醫(yī)學碩士學位；1991年獲沈陽藥科大學理學博士學位。1997年3月至1998年11月，作為訪問研究員，在日本國立生命工學工業(yè)技術研究所從事生理活性天然產(chǎn)物的研究工作。在國際性期刊和國內(nèi)學術期刊上發(fā)表論文60余篇（其中SCI論文30余篇），申請專利6項。在國家自然科學基金等基金項目的資助下，對苔蘚植物生物活性成分以及植物多酚類化合物進行了系統(tǒng)的研究?，F(xiàn)為山東大學藥學院教授、博士生導師，中國藥學會理事、山東省藥學會副理事長。

書籍目錄

前言
第1章  苔蘚植物概述
第2章  苔類植物的化學成分
第3章  蘚類植物的化學成分
第4章  苔類植物化學成分研究方法
第5章  苔蘚植物中萜類及聯(lián)芐類化合物的化學全合成
第6章  苔蘚植物的醫(yī)藥應用及活性成分
第7章  苔蘚植物的化學分類
第8章  苔蘚植物化學生態(tài)學
第9章  苔蘚植物內(nèi)生菌
第10章  苔蘚植物的生長調(diào)節(jié)
第11章  苔蘚植物組織培養(yǎng)
第12章  苔蘚與中國文學
第13章  苔蘚植物成分分述
植物拉丁名索引
化合物名索引

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：    含甲氧取代基的化合物10、13和16具有相似的EI—MS質譜特征，僅離子b和d的相對豐度不同?；衔?0和13除離子a和g的相對豐度不同外，其ESI—MS／MS圖譜基本相似。化合物16的ESI—MS／MS子離子圖譜與化合物10和13的明顯不同，并且離子e并未檢測到。 總之，A型化合物的EI—MS和ESI—MS／MS圖譜與另外兩種類型差別較大，8和C型雙聯(lián)芐化合物EI—MS圖譜相似，而ESI—MS／MS圖譜有別，這兩種類型可通過子離子e的有無加以區(qū)別。B型雙聯(lián)芐化合物EI—MS和ESI—MS／MS圖譜相似，但是離子b、d和b的相對豐度不同。此外，根據(jù)質譜圖可推斷烷氧取代基的數(shù)量，并可以判斷取代基的大體位置。盡管相同相對分子質量的雙聯(lián)芐化合物具有不同的質譜特征，對一個未知的雙聯(lián)芐來說，仍不能僅依靠質譜特征離子來確定雙聯(lián)芐苯環(huán)B、D間醚鍵的連接位點以及苯環(huán)上烷氧取代基的確切位置，這需要結合核磁共振波譜來完成。 4.4.4核磁共振波譜 Asakawa課題組曾對大環(huán)雙聯(lián)芐的規(guī)律進行了總結和歸納。一般而言，雙聯(lián)芐化合物的1H NMR譜顯示10—16個芳香質子信號，化學位移值（δH）位于5.10～7.40ppm，并因取代方式不同呈不同裂分形式；亞甲基質子峰化學位移值（δH）位于2.0～3.0ppm，一般為6～8個氫信號，表現(xiàn)為兩個單峰或復雜的多重峰。13C NMR譜中顯示多個芳環(huán)碳信號（δC110～160ppm）及2～4個亞甲基碳信號（δC 30～40ppm）；芳環(huán)上的碳信號中，季碳信號較次甲基信號弱，且明顯向低場移動，兩者形成明顯的分界。 雙聯(lián)芐化合物由于結構類型及取代方式不同，NMR譜有一定的差別。下面依據(jù)雙聯(lián)芐中苯環(huán)的取代模式和苯環(huán)間的連接方式，對不同雙聯(lián)芐化合物的核磁共振波譜特征進行詳細說明。 4.4.4.1苯環(huán)不同取代模式的雙聯(lián)芐 雙聯(lián)芐化合物苯環(huán)上主要為—OMe或—OH取代。從結構上分析，雙聯(lián)芐化合物存在4個苯環(huán)（A～D）以及2個亞甲基或次甲基，并呈現(xiàn)多樣的取代類型，但同一類型的雙聯(lián)芐化合物具有相似的取代模式。例如，地錢素（marchantins）類化合物主要在苯環(huán)的12、13、1、6位發(fā)生羥基或甲氧基取代，7位有羥基取代的為marchantin D或marchantin F，而甲氧基取代的為marchantin E；片葉苔素（riccardins）類雙聯(lián)芐化合物的取代則主要發(fā)生在11、13、1、13位。 苯環(huán)上取代基的引入會引起被取代碳化學位移值的改變。甲氧基、羥基及醚氧鍵相連的碳的化學位移值（δC）一般位于140～160ppm，甲氧基、羥基的取代還可使其相鄰碳的化學位移值（δC）較無取代時向高場移動5～10ppm。上述碳位移值的變化是由于羥基是屬于+C效應大于—I效應的基團，羥基的引入使苯環(huán)上的電子云密度增大，特別是其鄰、對位；加之氧的電負性較大，吸電子能力強，而取代基的電負性對a—C的影響比對β—c的影響大得多。 相同的取代模式下，甲氧基取代與羥基取代相比，碳的化學位移值（δC）向低場移動為3～4ppm。例如，片葉苔素D中13位的羥基變?yōu)榧籽趸ㄆ~苔素E）后δC由153.6向低場位移3.4ppm達到157.0ppm。對雙聯(lián)芐化合物結構比較發(fā)現(xiàn)，苯環(huán)上易發(fā)生取代的位置主要位于兩個聯(lián)芐連接的鄰位。芐基碳上有羥基或甲氧基取代的聯(lián)芐化合物，13C NMR中碳的化學位移值（δC）30～40ppm的信號減少為3個，而在δC85.0ppm左右出現(xiàn)芐基碳信號，如marchantin E。

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