中級(jí)有機(jī)化學(xué)

內(nèi)容概要

　　《中級(jí)有機(jī)化學(xué)》是北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院的“中級(jí)有機(jī)化學(xué)”課程的教材?！吨屑?jí)有機(jī)化學(xué)》主要介紹了十種復(fù)雜分子的合成，所選用的每一個(gè)分子的合成過(guò)程中均包含新的方法或功能性研究。此書(shū)的定位是學(xué)生學(xué)習(xí)用書(shū)，因此選用了一些結(jié)構(gòu)不太復(fù)雜的分子，以便于學(xué)生掌握和理解。書(shū)中著重拓展近些年來(lái)發(fā)展的一些新合成方法、反應(yīng)機(jī)理、有機(jī)化學(xué)在有機(jī)功能分子研究中的應(yīng)用以及作者個(gè)人對(duì)有機(jī)化學(xué)的理解和體會(huì)。
　　本書(shū)每章的寫(xiě)作方式包含背景介紹，問(wèn)題總覽，問(wèn)題的提出、提示、解答和討論等。各章均包含許多反應(yīng)的介紹，并著重介紹其機(jī)理；每一章的后面還增加了擴(kuò)展內(nèi)容，重點(diǎn)介紹與這一章相關(guān)的一些有機(jī)前沿研究結(jié)果。這與國(guó)內(nèi)的許多教材是不同的。這種方式可以給學(xué)生更廣闊的學(xué)習(xí)空間，鼓勵(lì)他們?nèi)ニ伎?。正文中還列出了參考文獻(xiàn)，以鼓勵(lì)學(xué)生深入學(xué)習(xí)，便于學(xué)生加深理解并拓寬他們的知識(shí)面。
　　本書(shū)適合高等院校化學(xué)、化工等專業(yè)的高年級(jí)本科生和研究生作教材使用，也可供科研人員參考。

作者簡(jiǎn)介

　　裴堅(jiān)教授于1985年9月至1995年7月就讀于北大化學(xué)系，1995年7月獲得博士學(xué)位。1995年7月赴新加坡國(guó)立大學(xué)化學(xué)系從事博士后研究工作。兩年后，轉(zhuǎn)入新加坡材料研究與工程研究院從事新型有機(jī)光電材料的合成及應(yīng)用研究。1998年6月，加入美國(guó)加利福尼亞大學(xué)圣芭芭拉分校的有機(jī)固體和高分子研究所。2000年1月，回到新加坡材料研究與工程研究院繼續(xù)從事新材料合成方面的工作。2001年4月，回到北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院工作。2004年獲得國(guó)家基金委杰出青年基金資助。2011年9月，獲得北京市高等學(xué)校教學(xué)名師獎(jiǎng)。在北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，主要講授有機(jī)化學(xué)、中級(jí)有機(jī)化學(xué)以及立體化學(xué)等課程。

書(shū)籍目錄

第1章 有機(jī)合成的藝術(shù)性：串聯(lián)反應(yīng)在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用
1-O -Methyllateriflorone: K. C. Nicolaou （2004）
第2章 簡(jiǎn)捷明快的合成路線：橋環(huán)分子的構(gòu)筑和分子內(nèi)的反應(yīng)
（+）-Upial: T. Honda （2008）
第3章 無(wú)保護(hù)基的全合成研究：高效的偶聯(lián)反應(yīng)
（+）-Ambiguine H:P.S.Baran（2007）
第4章 螺環(huán)環(huán)化體系的構(gòu)筑：金屬催化劑在有機(jī)全合成中的作用
（±）-Platensimycin:K.C.Nicolaou （2006）
第5章 完美的環(huán)內(nèi)雙鍵和大環(huán)的構(gòu)筑：烯烴復(fù)分解反應(yīng)
（+）-Nakadomarin A: M.A.Kerr （2007）
第6章 生源合成：對(duì)天然產(chǎn)物來(lái)源的探討
（-）-Kendomycin: A. B. Smith,Ⅲ（2006）
第7章 大環(huán)內(nèi)酯類化合物的構(gòu)筑：大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)
（-）-Clavosolide B:D.H.Lee （2007）
第8章 多環(huán)體系的抗生素：多組分反應(yīng)在有機(jī)全合成中的應(yīng)用
Cyanocycline A:P.Garner （2008）
第9章 科學(xué)探索的道路：
分子馬達(dá)的合成
Molecular Motors:T.R.Kelly （2007）
第10章 樹(shù)枝狀化合物G2:
模擬光合作用的分子
G2：J．Pei（2008）
縮寫(xiě)對(duì)照表
后記

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：根據(jù)樹(shù)枝狀大分子結(jié)構(gòu)中共軛基團(tuán)的有無(wú)和位置的不同，可將樹(shù)枝狀分子分為全共軛、部分共軛、非共軛樹(shù)枝狀分子。全共軛樹(shù)枝狀大分子，是指這類樹(shù)枝狀分子的端基、支化結(jié)構(gòu)以及核均含有共軛基團(tuán)，整個(gè)分子形成連續(xù)共軛體系的樹(shù)枝狀分子。合成過(guò)程中一般通過(guò)經(jīng)典的碳碳鍵偶聯(lián)反應(yīng)得到共軛的分子骨架，這樣就給這類分子的合成帶來(lái)了很大的困難。因?yàn)檫@類反應(yīng)的效率一般不夠高，尤其要達(dá)到高代數(shù)的共軛樹(shù)枝狀大分子，對(duì)位點(diǎn)的反應(yīng)活性和反應(yīng)條件的要求非常高。全共軛樹(shù)枝狀大分子，由于具有獨(dú)特的共軛結(jié)構(gòu)和特殊的光物理性質(zhì)，在生物標(biāo)記、光電材料、主客體化學(xué)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。樹(shù)枝狀大分子高度支化的結(jié)構(gòu)賦予其許多特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)。近年來(lái)，通過(guò)可控合成，人們發(fā)現(xiàn)樹(shù)枝狀大分子還具有類似自然界中光合作用的光捕獲特性。在具有許多能量給體和受體基團(tuán)的樹(shù)枝狀大分子中，可以把受體基團(tuán)作為中心核，而把具有光捕獲功能的官能團(tuán)精確地分布在樹(shù)枝狀大分子的外圍或者支化單元的其他位置，來(lái)實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)的能量轉(zhuǎn)移。該類分子可以用來(lái)模擬自然界光合作用中的光捕獲體系。36其次，還可以利用這種能量轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)設(shè)計(jì)新的光電子材料，如發(fā)光二極管、激光等器件。

編輯推薦

《中級(jí)有機(jī)化學(xué)》是北京市高等教育精品教材立項(xiàng)項(xiàng)目之一。

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