出版時間:2008-9 出版社:薛大權(quán) 華中科技大學出版社 (2008-09出版) 作者:薛大權(quán) 編 頁數(shù):155
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前言
本書是根據(jù)《藥劑學》第6版教材的教學大綱編寫而成的。編者在編寫本書的過程中,著力強調(diào)所編寫內(nèi)容能最大限度反映課程的要求。通過對本書的學習,讀者可以很好地掌握本學科的各知識點。本書在編著中體現(xiàn)了如下特點。(1)本書是根據(jù)《藥劑學》第6版目錄順序編寫而成的,按大綱要求選擇編寫內(nèi)容,以方便讀者學習。(2)書中每章的內(nèi)容是用知識點的形式予以精煉,用不同題型的習題,很好地反映出教材中重點內(nèi)容,指導讀者如何學習,如何去掌握課程的主要知識。(3)本書在編寫過程中,注重整體觀,基本可將重點知識內(nèi)容反映出來,但在不同題型、不同章節(jié)中不重復出現(xiàn)相同內(nèi)容,也不用大量題目來增加篇幅,使讀者可用較少的時間獲取較為全面的知識內(nèi)容。(4)為了便于讀者全面掌握課程知識,準確理解課程教學中相關(guān)內(nèi)容,在書中編寫了制劑處方分析題,使讀者可以明確處方中各組分的作用,對一些制劑制備工藝在習題答案中進行了注解。(5)為了讀者正確掌握有關(guān)書中計算題的內(nèi)容和提高運算的準確性,在書中列出了完整的運算過程,以方便讀者學習。(6)本書可供藥學、藥物制劑、制藥工程類專業(yè)的學生學習,也可用作考試試題,還可作為教師教學的輔導教材和主要參考書。本書的編寫是《藥劑學》課程建設的重要組成部分,在編寫過程中每位編者都付出了一定的勞動,在此表示感謝。在本書的編寫過程中得到同行專家、校有關(guān)領導的支持和鼓勵,在此表示衷心感謝。在此要特別感謝華中科技大學出版社對本書出版的鼓勵、支持與幫助。本書是以學習要點、學習要求及習題形式來反映和體現(xiàn)《藥劑學》主要內(nèi)容的,由于其涉及的知識面廣,又有一定深度,難免有不到之處。再者,限于編者的水平、能力,加之編寫時間倉促,疏漏在所難免,懇請同行及讀者提出寶貴的批評、意見和建議。
內(nèi)容概要
本書是根據(jù)《藥劑學》第6版教材的教學大綱編寫而成的。編者在編寫本書的過程中,著力強調(diào)所編寫內(nèi)容能最大限度反映課程的要求。通過對本書的學習,讀者可以很好地掌握本學科的各知識點。本書在編著中體現(xiàn)了如下特點?! 。?)本書是根據(jù)《藥劑學》第6版目錄順序編寫而成的,按大綱要求選擇編寫內(nèi)容,以方便讀者學習。 ?。?)書中每章的內(nèi)容是用知識點的形式予以精煉,用不同題型的習題,很好地反映出教材中重點內(nèi)容,指導讀者如何學習,如何去掌握課程的主要知識?! 。?)本書在編寫過程中,注重整體觀,基本可將重點知識內(nèi)容反映出來,但在不同題型、不同章節(jié)中不重復出現(xiàn)相同內(nèi)容,也不用大量題目來增加篇幅,使讀者可用較少的時間獲取較為全面的知識內(nèi)容?! 。?)為了便于讀者全面掌握課程知識,準確理解課程教學中相關(guān)內(nèi)容,在書中編寫了制劑處方分析題,使讀者可以明確處方中各組分的作用,對一些制劑制備工藝在習題答案中進行了注解。 ?。?)為了讀者正確掌握有關(guān)書中計算題的內(nèi)容和提高運算的準確性,在書中列出了完整的運算過程,以方便讀者學習?! 。?)本書可供藥學、藥物制劑、制藥工程類專業(yè)的學生學習,也可用作考試試題,還可作為教師教學的輔導教材和主要參考書。
書籍目錄
第一章 緒論基本要點基本要求習題精選參考答案第二章 液體制劑基本要點基本要求習題精選參考答案第三章 滅菌制劑與無菌制劑基本要點基本要求習題精選參考答案第四章 固體制劑-1(散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣)基本要點基本要求習題精選參考答案第五章 固體制劑-2(膠囊劑、漓丸和膜劑)基本要點基本要求習題精選參考答案第六章 半固體制劑基本要點基本要求習題精選參考答案第七章 氣霧劑基本要點基本要求習題精選參考答案第八章 浸出技術(shù)與中藥制劑基本要點基本要求習題精選參考答案第九章 藥物溶液形成理論基本要點基本要求習題精選參考答案第十章 表面活性劑基本要點基本要求習題精選參考答案第十一章 藥物微粒分散系的基礎理論基本要點基本要求習題精選參考答案第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性基本要點基本要求習題精選參考答案第十三章 粉體學基本要點基本要求習題精選參考答案第十四章 流變學基礎基本要點基本要求習題精選參考答案第十五章 藥物制劑的設計基本要點基本要求習題精選參考答案第十六章 制劑新技術(shù)基本要點基本要求習題精選參考答案第十七章 緩釋、控釋制劑和遲釋制劑基本要點基本要求習題精選參考答案第十八章 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)基本要點基本要求習題精選參考答案第十九章 生物技術(shù)藥物制劑基本要點基本要求習題精選參考答案
章節(jié)摘錄
藥劑學(pharmaceutics)是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)科學?;疽c1.藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。藥物劑型(dosageform)是指藥物經(jīng)加工制備而成的適合于臨床給藥的形式,如散劑、顆粒劑、注射劑、軟膏劑等。2.制劑(pharmaceuticalpreparations)是各類劑型的具體品種,如阿司匹林片、紅霉素眼膏劑、青霉素注射劑等。3.介紹了藥劑學的任務,藥劑學的分支學科,藥物劑型的分類方法,藥物的傳遞系統(tǒng)(drugdeliverysystem,DDS),藥用輔料在制劑中的重要作用。4.藥典(pharmacopoeia)是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥典委員會組織編纂,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療科學技術(shù)的水平。我國有《中國藥典》和局頒《藥品標準》指導新藥和新制劑的生產(chǎn)與臨床應用。5.處方藥與非處方藥:處方藥(prescriptiondrug或ethicaldrug)是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買,并在醫(yī)生指導下使用的藥品。非處方藥(nonprescriptiondrug)是指不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,人們可以自行判斷購買和使用的藥品。非處方藥亦稱OTC(overthecounter的簡稱),是指“可在柜臺上買到的藥物”。6.GMP(GoodManufacturingPractice,GMP)即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則。GLP(GoodLaboratoryPractice,GLP)即《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,亦稱藥物臨床前研究,用于評價藥物的安全性。GCP(GoodClinicalPractice,GCP)即《藥物臨床試驗管理規(guī)范》,藥品通過臨床試驗,證實和揭示試驗用藥品的作用及不良反應等。7.藥劑學的發(fā)展:現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展可分為4個時代。第1代:普通制劑,如溶液劑、注射劑、片劑等。第2代:緩釋制劑,如茶堿緩釋片劑等。第3代:控釋制劑,如眼用毛果蕓香堿控釋膜等。第4代:體內(nèi)反饋信息給藥系統(tǒng),如自調(diào)式控釋藥物制劑等。藥劑學是實踐性很強的科學,通過藥劑學實踐課的教學,可以加強學生對理論的理解和掌握。沒有理論聯(lián)系實際,就學不好藥劑學,所以,我們在學習理論的同時,也應注重實踐課的學習。
編輯推薦
《藥劑學學習與解題指南》為21世紀高等醫(yī)藥院校藥學輔導教材之一,由華中科技大學出版社出版。
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