出版時間:2009-1 出版社:人民衛(wèi)生出版社 作者:張琦巖 等主編 頁數(shù):363
內(nèi)容概要
本教材主要供全國高等學(xué)校高職高專藥學(xué)專業(yè)和藥品經(jīng)營與管理專業(yè)教學(xué)使用,也可供與藥學(xué)專業(yè)和藥品經(jīng)營與管理專業(yè)相近學(xué)科的教學(xué)或其他藥學(xué)工作者參考使用。 藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的一門重要專業(yè)課,也是藥品經(jīng)營與管理專業(yè)一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課。為實(shí)現(xiàn)專業(yè)教學(xué)計劃的培養(yǎng)目標(biāo),本教材的編寫工作樹立貫徹執(zhí)行國家教育、衛(wèi)生工作的方針,堅(jiān)持以服務(wù)為宗旨、以就業(yè)為導(dǎo)向的原則,以培養(yǎng)在藥品生產(chǎn)管理和藥品經(jīng)營管理等崗位工作的高等技術(shù)應(yīng)用型專門人才為指導(dǎo)思想,重視知識與實(shí)踐之間的有機(jī)結(jié)合,使教材在有限的內(nèi)容中更多的介紹實(shí)際工作環(huán)境和主要工作崗位所需知識,并注重加強(qiáng)學(xué)生綜合知識運(yùn)用能力的培養(yǎng)。在各種劑型的制備方法中,更多地采用框圖的形式介紹主要劑型的一般生產(chǎn)工藝流程,為學(xué)生梳理相關(guān)知識。直觀介紹藥品生產(chǎn)的主要工藝過程和主要技術(shù),用框圖作為知識鏈接的主干線,便于學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握藥品生產(chǎn)知識。
書籍目錄
第一章 緒論 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn) 第三節(jié) 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理第二章 液體藥劑 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 液體藥劑的溶濟(jì)和附加劑 第三節(jié) 溶液型液體藥劑 第四節(jié) 高分子溶液劑 第五節(jié) 溶膠劑 第六節(jié) 混懸劑 第七節(jié) 乳劑 第八節(jié) 按給藥途徑和應(yīng)用方法分類的液體藥劑 第九節(jié) 液體藥劑的包裝與儲存第三章 侵出藥劑 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 浸出原理 第三節(jié) 浸出藥劑的制備 第四節(jié) 常用浸出藥劑 第五節(jié) 浸出藥劑的質(zhì)量控制第四章 注射劑和滴眼劑 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 熱原 第三節(jié) 注射劑的溶劑與附加劑 第四節(jié) 滅菌法 第五節(jié) 注射劑的制備 第六節(jié) 輸液劑 第七節(jié) 注射無用菌粉末 第八節(jié) 滴眼劑第五章 軟膏劑與貼膏劑 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 軟膏劑的基質(zhì) 第三節(jié) 軟膏劑的制備 第四節(jié) 軟膏劑的質(zhì)量檢查與包裝儲存 第五節(jié) 眼膏劑 第六節(jié) 貼膏劑 第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑第七章 片劑第八章 中藥丸劑與滴丸劑第九章 其他劑型第十章 藥物制劑的穩(wěn)定性第十一章 生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)第十二章 處方調(diào)劑與藥學(xué)服務(wù)參考文獻(xiàn)目標(biāo)檢測參考答案藥劑學(xué)教學(xué)大綱(供藥學(xué)專業(yè)使用)藥劑學(xué)教學(xué)大綱(供藥品經(jīng)營與管理專業(yè)使用)
章節(jié)摘錄
插圖:第一章 緒論第二節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督部門共同遵守的法定依據(jù),其內(nèi)容規(guī)定了藥品質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。我國《藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),不符合質(zhì)量要求的不得出廠。下面我們介紹有關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義。一、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念《藥品管理法》規(guī)定:“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)?!?007年10月1日開始實(shí)施的《藥品注冊管理辦法》進(jìn)一步明確指出:國家藥品標(biāo)準(zhǔn),是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn),其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。二、中華人民共和國藥典藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,一般由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版,由國家政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥典在一定程度上反映出一個國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平。
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《藥劑學(xué)》為全國高職高專藥品類專業(yè)衛(wèi)生部十一五規(guī)劃教材、普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材之一,由人民衛(wèi)生出版社出版。
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