關(guān)于物質(zhì)限制的卷宗制作指南-歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書-第十卷

內(nèi)容概要

　　根據(jù)歐盟REACH法規(guī)成立的歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）編寫的《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南》共22卷，但迄今尚未出全且未按順序出版，各卷的篇幅差異很大，為便于國內(nèi)企業(yè)應(yīng)對歐盟REACH法規(guī)，我們先將其已發(fā)布的指南編譯出來，以及時(shí)滿足國內(nèi)企業(yè)的需求，因此中文編譯本的卷號與原版指南的卷號并非一一對應(yīng)?！蛾P(guān)于物質(zhì)限制的卷宗制作指南》是《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書》（中文編譯本）的第十卷，由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)中心與浙江省標(biāo)準(zhǔn)化研究院共同完成。　　REACH法規(guī)的限制程序通過確定物質(zhì)生產(chǎn)、使用或投放市場對人類健康或環(huán)境所產(chǎn)生的不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，從而限制其全部或部分用途，為歐盟建立了一個(gè)安全屏障。限制意味著對物質(zhì)的生產(chǎn)、使用或投放市場提出限制條件或禁止，物質(zhì)自身、配制品或物品中的物質(zhì)都可能受到限制。本卷詳細(xì)描述了歐盟各成員國主管機(jī)構(gòu)及歐洲化學(xué)品管理局如何根據(jù)REACH法規(guī)為提出限制議案準(zhǔn)備附件XV的卷宗，對我國向歐盟出口化學(xué)品或在配制品和物品中使用化學(xué)品的企業(yè)避免使用受到限制的物質(zhì)，選擇和使用替代物質(zhì)具有實(shí)際的提示和參考作用。

書籍目錄

法律聲明前言1 引言1.1 概述1.2 與REACH法規(guī)其他指南和流程的關(guān)系 1.3 本指南的結(jié)構(gòu)2　法律框架3　是什么促使提出限制卷宗4　用于準(zhǔn)備限制卷宗的相關(guān)信息4.1 信息來源4.2　獲得更多信息4.2.1 卷宗評估和物質(zhì)評估4.2.2 附件XV卷宗準(zhǔn)備過程中的非正式磋商4.2.3　分組4.2.4　透明度5　附件XV限制卷宗的準(zhǔn)備5.1 概述5.1.1 什么是附件矸卷宗5.1.2 工作流程5.1.3　主要術(shù)語5.1.4 當(dāng)附件XV卷宗不適當(dāng)時(shí)，應(yīng)做什么 5.2　有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的信息5.2.1 目標(biāo)靶向評估5.2.2　危害評估5.2.3　暴露評估5.2.3.1 對已實(shí)施暴露場景的有效性評估及對現(xiàn)行法規(guī)要求(ELRs)的符合性檢查5.2.3.2　環(huán)境暴露5.2.3.3　人體暴露5.2.3.4　測得的濃度5.2.4　風(fēng)險(xiǎn)特性描述5.3 需要在歐共體范圍采取措施的合理性論證5.4　所提議限制的評估和精化5.4.1　任務(wù)概況5.4.2　待解決的風(fēng)險(xiǎn)5.4.3　起草初始限制5.4.4 其他可能的風(fēng)險(xiǎn)管理可選方案(RMOs)的識別5.4.5 所提議限制的評估5.4.5.1　有效性評估5.4.5.2　實(shí)用性5.4.5.3　可監(jiān)控性5.4.5.4 提議限制的總體評估及與其他風(fēng)險(xiǎn)管理可選方案(RMOs)的比較5.4.6 將提議的限制及其論證文件化5.5 有關(guān)替代物質(zhì)的信息5.5.1 任務(wù)概述5.5.2　信息來源5.5.3　待考慮的問題5.5.3.1　滿足功能的替代物質(zhì)的確定5.5.3.2　替代物質(zhì)可用性評估5.5.4 報(bào)告關(guān)于替代物質(zhì)的信息5.6　社會一經(jīng)濟(jì)評估5.6.1 社會一經(jīng)濟(jì)分析在準(zhǔn)備限制卷宗時(shí)的重要性5.6.2 將社會經(jīng)濟(jì)分析(SEA)結(jié)果整合到附件XV限制報(bào)告 5.6.3 缺少社會一經(jīng)濟(jì)分析時(shí)的社會經(jīng)濟(jì)考慮事項(xiàng)5.7 關(guān)于與利益相關(guān)方咨詢的信息6　參考文獻(xiàn)7　術(shù)語和縮寫

編輯推薦

《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(第10卷):關(guān)于物質(zhì)限制的卷宗制作指南》由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版。

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